...
机译:形成G-Quadreplex结构的寡核苷酸 - 脂质缀合物是有效的和Pangenotypic丙型肝炎病毒进入抑制剂,体外和离体
Univ Pompeu Fabra Dept Expt &
Hlth Sci Mol Virol Grp Barcelona Spain;
Univ Pompeu Fabra Dept Expt &
Hlth Sci Mol Virol Grp Barcelona Spain;
Imperial Coll London Sect Virol Fac Med St Marys Campus London England;
Imperial Coll London Sect Virol Fac Med St Marys Campus London England;
Univ Pompeu Fabra Dept Expt &
Hlth Sci Mol Virol Grp Barcelona Spain;
Inst Invest Biomed August Pi i Sunyer IDIBAPS AIDS Res Grp Barcelona Spain;
Inst Adv Chem Catalonia IQAC CSIC Barcelona Spain;
Inst Adv Chem Catalonia IQAC CSIC Barcelona Spain;
Univ Pompeu Fabra Dept Expt &
Hlth Sci Infect Biol Grp Barcelona Spain;
Inst Invest Biomed August Pi i Sunyer IDIBAPS AIDS Res Grp Barcelona Spain;
Univ Pompeu Fabra Dept Expt &
Hlth Sci Mol Virol Grp Barcelona Spain;
oligonucleotide-cholesterol conjugates; DNA G-quadruplex structures; antiviral treatment; HCV entry inhibitor; HCV cell-to-cell inhibitor; HCV pangenotypic inhibitor;
机译:形成G-Quadreplex结构的寡核苷酸 - 脂质缀合物是有效的和Pangenotypic丙型肝炎病毒进入抑制剂,体外和离体
机译:2'-C-甲基鸟苷的磷酸氨基甲酸酯肽是丙型肝炎病毒的高效抑制剂。研究其体外和体内特性
机译:9-(s)-(3-羟基-2-膦酰基甲氧基丙基)腺嘌呤的烷氧基烷基酯是体外和体内HBV转基因小鼠体内乙型肝炎病毒(HBV)复制的有效和选择性抑制剂。
机译:KTN0182A,抗试剂盒,吡咯唑二氮杂己酮(PBD)抗体药物缀合物(ADC)在体外和体内抗抗肿瘤类型的抗肿瘤活性
机译:苯并咪唑抑制剂与丙型肝炎病毒内部核糖体进入位点IIa结构域复合的溶液结构。
机译:寡核苷酸脂质缀合物形成G四联体结构是有力的和泛型C型肝炎病毒进入抑制剂的体内和体外。
机译:寡核苷酸脂质缀合物形成G四联体结构是有力的和泛型C型肝炎病毒进入抑制剂的体内和体外。