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机译:通过FISH进行产前诊断,发现两个家庭中存在22q11缺失。
Chromosome Deletion; Chromosomes; Human; Pair 22; DiGeorge Syndrome; Fetal Diseases; 染色体缺失; 染色体; 人; 22对; DiGeorge综合征; 胎儿疾病; 产前诊断;
机译:通过FISH进行产前诊断,发现两个家庭中存在22q11缺失。
机译:产前诊断为伴有22q11缺失综合征的鼻囊肿:两例报道。
机译:缺失22q11缺失与肺动脉瓣综合征缺乏的产前诊断
机译:22Q11删除综合征中的脊柱侧凸
机译:FISH技术在产前诊断中用于检测染色体非整倍性。
机译:通过FISH进行产前诊断发现两个家庭中存在22q11缺失。
机译:通过FISH进行产前诊断,发现两个家庭中存在22q11缺失。