布氏杆菌L7/L12和OMP31基因克隆及融合表达

摘要

本研究根据已经发表的布氏杆菌基因序列,选择种间序列极为保守的保护性抗原L7/L12、OMP31基因,依此进行PCR扩增,利用引物卜设计好的限制性内切酶酶切位点进行荩因重组,构建了PME290-SDLOmp高效表达载体,并转化绿脓杆菌(PAK/2pfs).通过培养得到了表达产物,对表达产物进行SDS-PAGE和Western Blot鉴定,结果符合预期.本项研究为进一步开展布氏杆菌亚单位疫莆的研制奠定了基础.