布鲁氏菌L7／L12的克隆与表达

摘要

布鲁氏菌病是由细胞内寄生的革兰氏阴性小杆菌布鲁氏菌引起的一种人畜共患病。它以发热，流产为主要症状，严重威胁着人畜健康。本研究以布鲁氏菌M16基因组DNA为模板采用PCR技术扩增375bp的布鲁氏菌L7／L12编码基因，并克隆至原核表达载体PET32a(+)，成功构建了PET32a-L7／L12重组质粒，目的蛋白以可溶性形式高效表达，利用离子交换层析纯化重组蛋白，纯度可达94％，免疫印迹显示表达的重组蛋白具有良好的抗原性。为布鲁氏菌的诊断和新型疫苗研究奠定了基础。