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谢怡; 徐亚欧; 何进宇; 龚玉来; 高晋健; 钟勇; 沈阅;
西南民族大学,四川,成都,610041;
成都363医院神经内科,四川,成都,610041;
特发性癫痫; 电压门控氯通道; 单核苷酸多态性; PCR-SSCP; 单体型;
机译:CLCN2基因的突变是特发性全身性癫痫综合征的罕见原因。
机译:没有证据表明CLCN2变异在特发性全身性癫痫中起作用。
机译:加速氯离子通道失活的两个新的CLCN2突变与特发性全身性癫痫有关。
机译:中国怀疑遗传性胃肠病患者MSH2基因第7外显子突变分析
机译:CACNA1H的其他剪接位点和转录本变异-特发性广义癫痫的人类T钙通道基因候选者。
机译:腺苷A2A受体基因外显子单核苷酸多态性对中国人群高度近视易感性的评估
机译:收缩注意:编码电压门控氯通道的CLCN2中的突变与特发性广义癫痫有关
机译:军事工作犬智力的全基因组关联图谱:犬群,犬智力评估方案,全基因组单核苷酸多态性(sNp)分型和无监督分类算法的全基因组关联数据分析
机译:特发性全身性癫痫的基因座,其突变以及使用该基因座评估,诊断,预后或治疗癫痫的方法
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