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唐于荔; 王文敏; 俞志鹏;
昆明95429部队医院,云南昆明650032;
昆明医学院第一附属医院神经内科;
北京大学第三医院神经内科,北京100191;
特发性癫痫; 遗传学; CLCN2; 云南少数民族; 单核苷酸多态性;
机译:没有证据表明CLCN2变异在特发性全身性癫痫中起作用。
机译:加速氯离子通道失活的两个新的CLCN2突变与特发性全身性癫痫有关。
机译:特发性全身性癫痫的CLCN2变异。
机译:IL-17RC,CHL1,DSCAM和CNTNAP2基因多态性研究中国汉族人群青少年特发性脊柱缺损性研究
机译:比利时特尔菲伦和牧羊犬特发性癫痫的遗传学研究
机译:中国汉族特发性癫痫患者OTX1 rs17850223基因多态性的关联
机译:收缩注意:编码电压门控氯通道的CLCN2中的突变与特发性广义癫痫有关
机译:全国癫痫调查研究设计与试点研究。全国癫痫调查的初步研究。第二卷。附录
机译:特发性全身性癫痫的病程,突变及其使用方法进行评估,诊断,预后或治疗性癫痫
机译:特发性全身性癫痫的基因座,其突变以及使用该基因座评估,诊断,预后或治疗癫痫的方法
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