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孙健; 尹丹; 毛君; 陈瑛;
南京医科大学附属苏州医院产科,苏州215002;
南京医科大学附属苏州医院新生儿科;
Gilbert综合征; UGT1A1; 基因突变; 家系;
机译:一个中国 Lynch综合征家系携带的 MLH1基因第19号外显子移码突变:一项家系研究
机译:Gilbert和Crigler Najjar综合征:UDP-葡萄糖醛酸转移酶1A1(UGT1A1)基因突变数据库的更新
机译:全外显子组测序发现一个中国Nance-Horan综合征家系NHS基因的新突变
机译:采用实施专家系统代谢综合征患者的分类
机译:探索UGT1A1和UGT1A4的非典型动力学。
机译:在艾滋病临床试验小组研究A5202中UGT1A1 Gilbert变体对利托那韦增强的阿扎那韦的停药的影响
机译:Gilbert综合征,UGT1A1 * 28等位基因,以及心血管疾病风险:胆红素可能的保护作用和治疗应用
机译:国家大坝检查计划。惠特利大坝(Gilbert Run Watershed-site Number 2)(NDI ID号mD-60),波托马克河流域,Gilbert Run,查尔斯县,马里兰州。第一阶段检查报告。
机译:基于专家系统的器官及系统功能障碍发展预测专家系统的产科危重患者多器官功能障碍综合征诊断方法
机译:奖赏缺乏综合征的等位基因多基因诊断与治疗
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