fMLP诱导猪中性粒细胞LFA-1表达的信号机制研究

摘要

[目的]研究致炎因子fMLP诱导中性粒细胞黏附分子淋巴细胞功能相关抗原-1(LFA-1)表达的信号机制,为相关中药及其有效成分的抗炎机制研究提供依据.[方法]猪中性粒细胞的提取采用密度梯度离心法,cAMP含量检测采用ELISA法,信号蛋白p38 MAPK、ERK、PI3K、JAK磷酸化活性检测采用Western blot法.[结果]不同浓度fMLP可呈剂量依赖性抑制培养中性粒细胞上清液中的cAMP含量(P＜0.01),对中性粒细胞p38MAPK磷酸化活性有一定的促进作用,但无显著性差异(P＞0.05),可呈剂量依赖性显著升高中性粒细胞ERK磷酸化活性(P＜0.05,P＜0.01);fMLP在不同时间对中性粒细胞培养上清液cAMP含量均有显著的抑制作用(P＜0.01),对中性粒细胞p38 MAPK磷酸化活性有一定的促进作用,但无显著性差异(P＞0.05),在1 min和5 min可显著促进中性粒细胞ERK磷酸化活性(P＜0.05);未检测到猪中性粒细胞PI3K、JAK磷酸化活性.[结论]fMLP诱导猪中性粒细胞LFA-1表达与其抑制cAMP含量、促进ERK磷酸化活性有关.