SEA-Fab'偶联蛋白对胃癌的抑制作用及其机制

摘要

目的研究超抗原金黄色葡萄球菌肠毒素SEA-Fab'偶联蛋白对体内肿瘤的抑瘤效果及作用机制.方法取60只大鼠,采用Walker256细胞株皮下接种建立转移性大鼠胃癌模型,用化学方法重组制成SEA-Fab'偶联蛋白.分别用SEA-Fab'和SEA作用于大鼠胃癌模型,对照组注射生理盐水,观察肿瘤的发生率及肿瘤的重量.并用免疫组织化学方法探讨其发生机制.结果SEA-Fab'组、超抗原SEA组和生理盐水组处理大鼠肿瘤的重量分别为(3.64±0.53) g、(0.78±0.26) g、(0.49±0.17) g.和生理盐水组比较,差异有显著性(P<0.05).SEA-Fab'组和超抗原SEA组差异也有显著性(P<0.05).SEA-Fab'处理大鼠肿瘤组织有较多的CD4+T细胞和CD8+T细胞侵润,阳性细胞的百分比高于SEA组和对照组. 结论 SEA-Fab'偶联蛋白对大鼠胃癌细胞有明显抑瘤效果,其作用机制可能为偶联蛋白与肿瘤细胞单向而牢固的抗原抗体特异性的结合,有效地将T细胞导向胃癌细胞使之溶解.