北京地区TT病毒分离株全基因的克隆及序列测定

摘要

目的 克隆和测定北京地区ＴＴ病毒（ＴＴＶ）分离株全基因序列。方法 采用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术从１例临床非甲￣庚型肝炎病人血清中分段扩增ＴＴＶ全基因，获得５个互相重叠的片段，分别长１９９ｂｐ（１－１９９），１２６７ｂｐ（９０－１３５６，８７８ｂｐ（１３５４－２２３１，１１２９ｂｐ（２１７８－３３０６，４３４ｂｐ（３３０６－３７３９），用标准的分子生物学方法测定了这５个序列，从而得到全长ＴＴＶ基因