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冯堃; 丁厚中; 李海; 吴福荣; 郑斯杰; 倪灿荣; 钱琤; 周健;
215300,江苏大学附属昆山市第一人民医院消化科;
215300,江苏大学附属昆山市第一人民医院普外科;
215300,江苏大学附属昆山市第一人民医院病理科;
第二军医大学长海医院病理科;
第二军医大学长海医院普外科;
胃癌; P33ING1基因; mRNA表达; 抑癌基因; 细胞周期;
机译:人胃癌组织中p16基因微卫星不稳定性和hMSH2 mRNA表达的研究
机译:新型内含荧光素酶基因,用于瞬时基因表达分析中mRNA水平的定量分析
机译:KI67 mRNA水平的诊断值:福尔马林固定石蜡胚胎癌组织中KI67 mRNA的定量分析
机译:因果不混淆的基因网络:使用递归V型结构,遗传变异和正交因果锚结构方程模型,在mRNA表达研究中推断无环和非无环基因贝叶斯网络。
机译:P16基因微卫星不稳定性及人胃癌组织中HMSH2 mRNA表达的研究
机译:使用无义介导的mRNa衰变抑制(NmDI) - 微阵列分析鉴定人乳腺癌中的新型肿瘤抑制基因;最终的评论。 2006年7月15日至2007年7月14日
机译:控制引物退火以改善核酸扩增中退火的特异性,试剂盒,扩增DNA核酸序列和靶核酸序列或核酸混合物的方法,检测DNA与mRNA互补表达的互补性(两种)或更多核酸样品。要快速扩增cDNA靶标的片段,以扩增与mRNA cDNA互补的长丝两倍全长的cDNA群体,并用与mRNA互补的5'双重修饰的长丝进行扩增而不是序列同时鉴定一个核苷酸的VO片段,以产生一个数字印刷的gDNA DNA和一个mRNA样品中的RNA。从一个mRNA样品中鉴定一个多基因家族中的同源片段是保守的,以鉴定一个核苷酸中一个核苷酸的变异。靶核酸,用于在靶核酸中诱变,以及引发剂的用途
机译:控制引物退火,以提高核酸扩增试剂盒中退火的特异性。扩增DNA或核酸混合物的核酸序列的方法以及选择性扩增靶DNA或核酸混合物的核酸序列的方法用于检测DNA与两个或多个核酸样品中差异表达的mRNA的互补性的方法,扩增cDNA和DNA片段的方法可快速靶向。全长与mRNA cDNA互补的双细丝cDNA的cDNA群体,以及与mRNA互补的5'增强双细丝的cDNA,同时扩增而不是核苷酸靶序列的方法,产生数字印刷gDNA DNA的方法mRNA样品中的RNA和RNA.mRNA样品的多基因家族中用于鉴定同源片段的方法是保守的,这是一种在靶标中诱变的方法
机译:编码RNA,蛋白质,多肽或肽的修饰基因,载体,控制基因中蛋白质,多肽或肽的产生,修饰基因,去除5'-帽结构和/或3'-的方法从基因转录的前mRNA或mRNA的滑轮尾,用于控制细胞内蛋白质,多肽或肽的产生,进化和体外选择,以产生配体结合的RNA进化和体外选择序列用于生产依赖配体的自切割RNA序列,合成DNA分子,配体和修饰基因的组合,dna和依赖配体的自切割合成RNA分子
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