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欧文胜; 方唯意; 王建; 刘展;
湖南省郴州市第一人民医院消化内科,湖南,郴州,423000;
南方医科大学肿瘤研究所,广东,广州,518000;
中南大学生殖与干细胞研究所,湖南,长沙,410013;
湖南省人民医院,湖南,长沙,410005;
胃肿瘤/病理学; 基因; RNA,信使;
机译:人胃癌组织中p16基因微卫星不稳定性和hMSH2 mRNA表达的研究
机译:凋亡相关基因Livin、Smac/DIABLO在胃癌组织中的表达及其意义
机译:TESTIN基因在原发性胃癌组织中的表达及临床意义
机译:Claudin-7,Fas和整合素β1在胃癌组织中的表达及其临床意义
机译:冈田酸对磷酸烯醇丙酮酸羧激酶基因和基因33表达的影响:丝氨酸/苏氨酸磷酸化级联在胰岛素介导的基因表达调控中的意义。
机译:巨噬细胞迁移抑制因子mRNA表达在胃癌组织中的定量及其临床意义
机译:CD28基因的地理组织。调节CD28 mRNa表达和异质性的意义。
机译:控制引物退火以改善核酸扩增中退火的特异性,试剂盒,扩增DNA核酸序列和靶核酸序列或核酸混合物的方法,检测DNA与mRNA互补表达的互补性(两种)或更多核酸样品。要快速扩增cDNA靶标的片段,以扩增与mRNA cDNA互补的长丝两倍全长的cDNA群体,并用与mRNA互补的5'双重修饰的长丝进行扩增而不是序列同时鉴定一个核苷酸的VO片段,以产生一个数字印刷的gDNA DNA和一个mRNA样品中的RNA。从一个mRNA样品中鉴定一个多基因家族中的同源片段是保守的,以鉴定一个核苷酸中一个核苷酸的变异。靶核酸,用于在靶核酸中诱变,以及引发剂的用途
机译:控制引物退火,以提高核酸扩增试剂盒中退火的特异性。扩增DNA或核酸混合物的核酸序列的方法以及选择性扩增靶DNA或核酸混合物的核酸序列的方法用于检测DNA与两个或多个核酸样品中差异表达的mRNA的互补性的方法,扩增cDNA和DNA片段的方法可快速靶向。全长与mRNA cDNA互补的双细丝cDNA的cDNA群体,以及与mRNA互补的5'增强双细丝的cDNA,同时扩增而不是核苷酸靶序列的方法,产生数字印刷gDNA DNA的方法mRNA样品中的RNA和RNA.mRNA样品的多基因家族中用于鉴定同源片段的方法是保守的,这是一种在靶标中诱变的方法
机译:寡核苷酸药物组合物用于调节细胞中PKC表达以检测样品中PKC基因或PKC MRNA的存在的嵌合寡核苷酸方法,以诊断与PKC分离的具有5至50个核苷酸核苷酸的反义寡核苷酸核酸分子相关的疾病检测样品中编码人PKCA的基因,检测人PKCA的长MRNA转录本
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