纳米晶

摘要： 目的优化处方工艺,制备稳定的姜黄素纳米晶混悬液,以提高溶出和生物利用度。方法通过Box-Behnken设计优化姜黄素纳米晶混悬液的处方工艺,并监测粒度和电位的稳定性,通过差示扫描量热分析(DSC)和X射线粉末衍射分析(XRPD)考察研磨前后晶型变化,并通过体外溶出和大鼠体内药动学评价该制剂的体内外释放特征。结果最佳处方工艺确定为姜黄素质量百分比为30%,研磨转速3000 r·min^(-1),辅料与原料药质量比为1∶10,制得的姜黄素纳米晶粒度和Zeta电位均维持稳定,且研磨前后晶型无显著变化。与原料药混悬液相比,将姜黄素制成粒径为200 nm的纳米晶能显著提高溶出速率和溶出度,其大鼠体内峰浓度(C_(max))和血浆药物浓度曲线下面积(AUC_(0-t))均显著提高(P<0.01),相对生物利用度可达461%。且研磨前后姜黄素晶型无显著变化。结论确定了姜黄素纳米晶混悬液的最优处方工艺,所制备的姜黄素纳米晶性质稳定,显著提高其体外溶出度和体内生物利用度。

摘要： 目的 探索制备摩擦因数低、硬度高、弹性模量高和耐磨性高的TiAlCN涂层。方法 采用多弧离子镀技术在F690钢表面沉积具有不同碳含量的TiAlCN涂层。通过扫描电镜(SEM)、激光共聚焦显微镜、拉曼光谱仪、透射电子显微镜、X射线衍射仪(XRD)、X射线光电子能谱仪(XPS)、纳米压痕仪、往复式摩擦磨损仪和台阶仪对涂层的结构、硬度、弹性模量、摩擦磨损性能和磨痕形貌进行分析。结果 碳含量对TiAlCN涂层的结构、硬度和摩擦学性能有比较明显的影响。涂层表面粗糙度会随着涂层中碳含量的增加而逐渐增大。此外,涂层的组成主要为fcc-TiN、fcc-TiC和hcp-AlN。随着涂层中碳含量的增加,涂层的晶粒取向由(111)变化为(200),同时涂层中的非晶含量也逐渐增加,涂层的纳米硬度和弹性模量也随之下降。碳的质量分数为15.57%的TiAlC80N320涂层具有36.21 GPa的硬度和430.15 GPa的弹性模量。在干摩擦条件下,TiAlC80N320涂层具有较低的磨损率,为2.85×10^(-6)mm^(3)/(N·m)。TiAlC160N320涂层具有较低的摩擦因数,但是具有较高的磨损率(4.31×10^(-6)mm^(3)/(N·m))。结论 涂层中碳含量的增加会导致涂层中非晶含量的增加,涂层的硬度、弹性模量和耐磨性会随之降低,涂层的摩擦因数会降低。

摘要： [目的]研究纳米晶对黄芩苷-小檗碱复合物的肠吸收促进作用。[方法]使用抗溶剂法结合高压均质法制备黄芩苷-小檗碱复合物纳米晶,进行初步体外评价。建立在体单向肠灌流模型,评价纳米晶对复合物吸收的促进效果。[结果]制备了黄芩苷-小檗碱复合物纳米晶。体外评价结果表明,黄芩苷-小檗碱复合物纳米晶为圆柱状,粒径为(225.10±9.12)nm,多分散系数为(0.27±0.04)。在十二指肠、空肠、回肠、结肠4个肠段,纳米晶组黄芩苷的有效渗透系数(P_(eff))分别是复合物组的2.99、2.00、2.66、5.58倍,纳米晶组小檗碱的P_(eff)分别是复合物组的1.25、1.18、1.53、1.80倍。[结论]纳米晶提高了黄芩苷-小檗碱复合物的在体肠吸收。

摘要： 目的制备非洛地平纳米晶,以提高药物的溶出速率并改善生物利用度。方法采用介质研磨法将非洛地平制备成纳米晶,通过单因素实验考察介质研磨的制备工艺参数及处方组成对非洛地平纳米晶质量的影响;测定非洛地平纳米晶的粒径分布和Zeta电位,并在扫描电镜下观察非洛地平纳米晶的微观形貌;比较非洛地平纳米晶与非洛地平片的体外药物溶出速率。结果以羟丙甲纤维素E5(HPMC E5)和维生素E聚乙二醇琥珀酸酯(TPGS)作为稳定剂,制备的非洛地平纳米晶平均粒径为(226.3±10.9)nm,多聚分散系数(PDI)为(0.188±0.005),Zeta电位为(-25.1±0.5)mV,在扫描电镜下可观察到非洛地平纳米晶呈不规则状分布;体外溶出实验表明,非洛地平纳米晶中的药物溶出速率显著快于非洛地平片。结论将非洛地平制备成纳米晶,能够显著提高药物的溶出速度,有望改善口服生物利用度。

摘要： 目的采用纳米晶结合微丸层积上药技术将难溶性药物非洛地平制备成便于口服的纳米晶微丸,并通过大鼠灌胃给药评价其口服生物利用度。方法采用介质研磨法将非洛地平制备成纳米晶混悬液,并通过流化床层积上药工艺将非洛地平纳米晶负载到蔗糖丸芯表面;考察非洛地平纳米晶在流化床包衣上药前后的粒径分布、多聚分散系数(PDI)和Zeta电位的变化情况,并在扫描电镜下观察非洛地平纳米晶的微观形貌;比较非洛地平纳米晶微丸与非洛地平片的体外药物溶出速率,通过大鼠灌胃给药比较非洛地平纳米晶微丸与非洛地平混悬液的药动学和口服生物利用度。结果制备的非洛地平纳米晶平均粒径为(226.3±10.9)nm,PDI为(0.188±0.005),Zeta电位为(-25.1±0.5)mV,层积上药前、后非洛地平纳米晶的粒径分布未发生显著变化;在扫描电镜下可观察到非洛地平纳米晶呈不规则状分布;非洛地平纳米晶微丸中的药物体外溶出速率显著快于非洛地平片;大鼠体内药动学结果显示,非洛地平纳米晶微丸可显著提高药物的达峰质量浓度,增加药物的口服生物利用度。结论将非洛地平制备成纳米晶微丸,能显著提高药物的溶出速度,增加药物的口服生物利用度。

摘要： 采用水热法合成了不同Eu^(3+)掺杂质量比的LaF_(3)∶Eu纳米晶,研究了样品的晶体结构、形貌和荧光性能.XRD数据分析表明,水热反应温度升高利于LaF_(3)晶体结构的形成,140°C下晶体结构趋于完善.随着Eu^(3+)掺杂质量比增大其衍射峰的位置向较大θ角方向发生了一定程度的偏移,说明掺杂Eu^(3+)与基质晶格中的La^(3+)发生部分的同晶取代.SEM分析表明,样品为30~50 nm左右的微球,形貌均一.荧光分析表明,LaF_(3)∶Eu粉末的荧光效果在Eu^(3+)掺杂质量比为0.04、反应温度为140°C、反应时间为10 h时达到最佳.

摘要： 通过优化姜黄素纳米晶注射液(curcumin nanocrystalline injection)处方及制备工艺,进而提高姜黄素溶出速率及体内生物利用度。采用介质研磨法制备姜黄素纳米晶,以粒径为评价指标,采用Box-Behnken实验设计优化其处方及制备工艺,并对其进行理化性质表征。此外,通过桨法对不同粒径药物溶出进行考察,并研究大鼠体内药代动力学研究。实验结果表明,通过Box-Behnken实验设计得到最优处方和工艺,获得平均粒径为223.1 nm且均一的姜黄素纳米晶。X射线衍射分析和差示扫描量热法测定结果表明,其制备过程中晶型稳定。不同粒径体外溶出实验表明其粒径越小溶出速率越快,溶出程度越高。大鼠体内药代动力学研究显示,姜黄素纳米晶注射液_(cmax)和AUC_(0-∞)分别是姜黄素原料药的4.9和4.1倍。综上,本研究所开发的姜黄素纳米晶注射液,制备工艺稳定,并且能够显著提高药物溶出速率和生物利用度,为姜黄素制剂研究提供了新的思路。

摘要： 目的:制备汉防己甲素纳米晶(Tet-NCs),并对其进行质量评价。方法:采用超声法制备Tet-NCs,以稳定剂种类、超声功率、超声时间等为考察因素,粒径和多分散系数(PDI)为评价指标,运用Box-Behnken响应面法优选制备工艺,并对制备的TetNCs进行质量评价。结果:优选的制备工艺是超声时间为8 min(超声功率为270 W),吐温含量为0.1%,大豆磷脂含量为0.5%,有机相与水相的比例为1∶20,药物浓度为10 mg/mL。最优制备工艺所制出Tet-NCs,粒径为(104.90±0.07)nm,PDI为(0.27±0.09),Tet-NCs呈不规则椭圆形和圆形,Tet-NCs中Tet呈现无定型结构,Tet-NCs中Tet特征吸收峰减弱,Tet的晶型发生了改变,120 min内Tet-NCs累积溶出度约为82.64%。结论:优选的超声法操作简单可行,所制备的Tet-NCs的粒径和PDI符合要求。

摘要： 氧化物弥散强化316L(ODS-316L)钢作为第4代核裂变反应堆候选高温结构材料之一,其热处理工艺将影响基体中纳米析出相的状态。本文采用机械合金化-放电等离子体烧结工艺制备了ODS-316L钢,研究了两种温度的高温退火处理对ODS-316L钢微观组织的影响。结果表明:经1100°C/1 h退火后,ODS-316L样品中部分长大为微米晶的晶界处出现了百纳米尺寸的Si—O析出相;而经1150°C/1 h退火后,ODS-316L样品中纳米晶几乎全部长大为微米晶,除粗化的Si—O析出相外,晶界处还出现了部分百纳米尺寸的Y—Si—O与Ti—O析出相。纳米晶的长大改善了材料的塑性,但在晶界或三叉晶界处粗化的析出相则破坏了材料的拉伸失稳特征。

摘要： 近年来,钙钛矿纳米晶由于具有优异的光电性质,在发光、光电转换等领域获得了广泛的研究,已然成为科研界的“明星材料”。然而,钙钛矿纳米晶存在一些不足之处(例如稳定性差、光谱仅限于可见光区等),限制了其应用。稀土离子具有丰富的4f能级和特殊的电子构型,因此,将稀土离子掺杂到钙钛矿纳米晶中,能够显著提升材料的光电性质,并改善稳定性,解决钙钛矿纳米晶面向实际应用需求的关键问题。本文详细介绍了稀土掺杂钙钛矿纳米晶的性质,重点对材料在发光二极管、太阳能电池以及光电探测器等多个方面的应用实例进行了总结与展望。

摘要： 通过介绍块体纳米材料的轧制技术，探究了纳米晶和普通304不锈钢在高浓度盐酸溶液中的耐点蚀力学性能的对比，指出不需要特制设备和极端工作条件，制各样品尺寸较大，如果轧制设备功率更高，制各样品更大，可满足不同实验需要，此技术可制备的纳米晶金属材料种类多，且成本较低，能够同时提高材料多种性能，具有产业化前景，能够同时提高金属材料多种性能。

摘要： 本文通过一种新的合成方法制备出了纳米晶Ta-W复合粉末,其工艺过程包括纳米原位共沉淀、氢还原、碱金属钠还原和镁脱氧过程.利用XRD,SEM,TEM等检测方法对纳米晶复合粉末合成过程中的相转变、形貌、微观结构进行了表征.结果表明:前驱体Ta-W复合粉末为非晶结构,经氢还原后形成了(Ta,O)包覆W"核-壳"结构,然后在920°C经Na还原后,(Ta,o)相转变成Ta2H相;最后经高温镁脱氧后,Ta2H相转变为Ta.最终获得Ta-W纳米晶复合粉末的平均晶粒尺寸和氧含量分别为70nm、0.27％.对纳米晶Ta-W复合粉末的合成过程及形成机理进行了探讨.

摘要： 采用无/有柔性摩擦辅助电沉积技术在不合添加剂的Watts镀液中制备了超细晶和纳米晶镍镀层.对比研究了两种镍镀层的显微结构、纳米压痕力学性能以及干摩擦磨损行为.结果表明,纳米晶镍具有比超细晶镍更加细小均匀的晶粒尺寸、更大的纳米压痕硬度、弹性模量以及硬模比.两种镀层的主要磨损机制均为粘着磨损,但因载荷不同而表现出不同的摩擦学行为.在低载荷(1～3N)下,纳米晶镍的表面粗糙度低,磨损表面相对平整致密,因而摩擦系数相对较低;在高载荷(5N)下,纳米晶镍的氧化磨屑疏松,磨损表面较为粗糙,因而摩擦系数相对较高;在测试载荷条件下,纳米晶镍的磨痕深度和磨损体积更小,其耐磨性更优.

摘要： Cu2ZnSnS4(CZTS)/Cu2ZnSnSe4(CZTSe)是下一代光伏新材料中颇具发展前景的一类,油相合成CZTSe纳米晶表面包覆的长链有机配体,使电子传输和电荷分离过程减慢,是限制电池性能的主要因素之一.过量Se粉可以加快金属盐与Se的反应,使纳米晶在较低温度下快速成核.本文采用一步法在过量Se粉条件下油相合成尺寸3nm左右的CZTSe纳米晶,纳米晶表面包裹的长链有机配体通过S2-配体交换去除.配体交换前后纳米晶的形貌、表面性质、光电特性以及能带结构分别通过XRD、Raman、紫外可见吸收光谱、电化学阻抗谱和CV测试表征.结果表明,CZTSe纳米晶无杂相生成,禁带宽度约为1.7eV,配体交换有效改善了纳米晶的电学传导性质.通过高温硒化,有机长链的去除使CZTSe颗粒结晶性显著增强,禁带宽度变窄.相交换后的CZTSe吸收层薄膜易与CdS形成type-Ⅰ尖峰结构,阻止电子回流并抑制界面复合,可以有效提升CZTSe电池性能.

摘要： 以Fe2(SO4)3、MnSO4和Gd2O3为原料,NaOH溶液为沉淀剂,通过水热法制备了尖晶石型MnFe(2-x)GdxO4系列纳米晶.利用XRD、SEM和VSM分别对MnFe(2-x)GdxO4纳米晶的微结构、形貌和磁性能进行表征.XRD结果表明所制备的MnFe(2-x)GdxO4均为立方尖晶石结构.SEM分析表明晶粒为球形或类球形,粒径约100nm,具有良好的均匀性.磁性能分析显示当掺入Gd3+后,MnFe(2-x)GdxO4纳米晶的饱和磁化强度(σs)总体呈现减小趋势;只有当掺杂量x=0.02时制备的MnFe1.98Gd0.02O4纳米晶的比饱和磁化强度(σs)增大,σs为67.2emu/g.

摘要： 经过30 min表面机械研磨处理后,在TNZF合金表面成功制备了表层纳米结构,并讨论了表面纳米化对TNZF合金耐腐蚀性能的影响.纳米晶形成机理主要是通过大量位错滑移并相互切割基体,以及晶格转动实现晶粒细化.在人体生理盐水(0.9％NaCl)中测试的交流阻抗谱表明,纳米晶表面与粗晶表面相比低频阻抗值有很大提高:动电位极化曲线表明,表面纳米化提高了钛合金的腐蚀电位,同时降低了腐蚀电流密度,从而提高其抗氯离子的腐蚀性能.

摘要： 为解决电镀铬工艺严重污染环境的问题，制备了环保低污染且具有良好外观的Ni-Co-B合金代硬铬镀层。采用单因素实验分别讨论了电镀液组成及工艺条件对镀层硬度、外观及沉积速度、阴极电流效率等的影响，确定了较优的电沉积Ni-Co-B合金镀层的镀液组成及工艺条件，考察了优化条件下所得镀层经不同温度热处理后的镀层硬度，分析了镀液的极化情况和200°C热处理1h前、后镀层的表面形貌及晶体结构。结果表明：优化条件下得到的合金镀层为纳米晶结构，宏观上均匀光亮，微观上平整、无孔隙，经热处理后晶体颗粒进行重结晶，晶粒尺寸略有增大，镀层表面更加致密，硬度可达1087HV50，高于硬铬镀层。该电镀工艺有望取代电镀硬铬工艺而获得广泛应用。

摘要： 研究了纯滑动条件下U71Mn钢轨钢的磨损性能和表层组织演变.结果表明:当试验力为150N,转速为600r/min时,磨损初期磨损量较大;随着磨损时间延长,磨损量上升缓慢,磨损类型由犁沟、冷焊转变为以粘着磨损为主.试样表层组织发生了明显变化:一种是产生了白层,白层不连续分布,次表层为变形层;另一种为剧烈塑性变形层.剧烈变形层组织变化规律包括两种类型.白层组织为动态再结晶纳米晶铁素体和细小渗碳体,铁素体晶粒大小约为20nm,白层最高硬度约为950HV.白层的形成是磨损过程中剪切力和热作用发生动态再结晶的结果.

摘要： 本年度围绕超细纳米晶取向生长及团簇组装开展了研究,取得如下进展:发展了金属有机框架多级空心结构的自组装方法并研究了CO参与的多组分催化反应活性金属有机框架结构(MOF)是一类结构丰富,在气体吸附与存储、催化等领域有着广泛潜在应用前景的材料.以往的研究多集中于单晶MOF的生长及结构解析,纳米尺寸MOF的可控合成及结构调控研究刚刚起步.发展了溶剂热合成途径,利用锌离子与镍离子与对苯二甲酸之间的竞争配位合成了多级空心纳米结构.

摘要： 本文适当介绍了脉冲电镀的工作原理、特点、波形种类等，并对近几年来脉冲电镀在镀锌、镀铬、镀镍、镀铜、镀金、镀银及其合金等领域的的应用研究现状做了简单回顾，最后还对脉冲电镀在今后的发展前景提出了个人的看法。

摘要： 本发明提供了非晶纳米晶软磁材料及其制备方法和用途、非晶带材、非晶纳米晶带材及非晶纳米晶磁片。所述软磁材料包括非晶基体相，分布于所述非晶基体相中的纳米晶相，以及分布在所述非晶基体相和所述纳米晶相中的细晶粒子，所述非晶基体相包括Fe、Si和B，所述细晶粒子包括金属碳化物，所述软磁材料中包含Fe、Si、B、P和Cu。所述制备方法包括：1)将配方量的原料配好后，制备得到非晶合金；2)在保护性条件下，对非晶合金进行两阶段晶化，冷却后得到所述软磁材料，第二阶段的晶化温度高于第一阶段的晶化温度。本发明解决了现有技术中Fe‑Si‑B‑P‑Cu合金体系存在的矫顽力过高的问题以及工艺难度较高的问题。

摘要： 本发明提供了非晶纳米晶软磁材料及其制备方法和用途、非晶带材、非晶纳米晶带材及非晶纳米晶磁片。所述软磁材料包括非晶基体相，分布于所述非晶基体相中的纳米晶相，以及分布在所述非晶基体相和所述纳米晶相中的细晶粒子，所述非晶基体相包括Fe、Si和B，所述细晶粒子包括金属碳化物。所述制备方法包括：(1)将配方量的原料配好后，制备得到非晶合金；(2)在保护性条件下，对步骤(1)所述非晶合金进行两阶段晶化，冷却后得到所述软磁材料，第二阶段的晶化温度高于第一阶段的晶化温度。本发明提供的非晶纳米晶软磁材料能够平衡饱和磁感应强度和矫顽力，且磁损耗较低。

摘要： 本发明提供了一种纳米晶、组合物、发光装置和纳米晶的制备方法，该纳米晶包括核和壳，所述核为ZnMgO，所述壳为金属氧化物。通过设置金属氧化物的壳可以使得ZnMgO纳米晶和相邻材料接触时隔绝，减少了ZnMgO纳米晶表面对相邻材料的不良影响，从而提高其适用性。

摘要： 本发明公开了一种废旧非晶纳米晶铁芯的回收及再利用方法、一种非晶纳米晶粉心，所述废旧非晶纳米晶铁芯的回收方法包括：浸泡溶胀步骤：将废旧非晶纳米晶铁芯浸入有机溶剂中进行浸泡溶胀处理；球磨步骤：将所述浸泡溶胀步骤得到的产物进行球磨处理，得到磁粉；漂洗和干燥步骤：将所述磁粉先进行漂洗处理、干燥处理，得到非晶纳米晶粉末。本发明利用相似相溶原理、溶剂溶胀方法回收废旧非晶纳米晶铁芯，经研磨和漂洗，能有效去除非晶纳米晶带材层间的有机绝缘剂，得到非晶纳米晶粉末，进而制得达到商用等级的非晶纳米晶粉心。

摘要： 本发明提供了非晶纳米晶软磁材料及其制备方法和用途、非晶带材、非晶纳米晶带材及非晶纳米晶磁片。所述软磁材料包括非晶基体相，分布于所述非晶基体相中的纳米晶相，以及分布在所述非晶基体相和所述纳米晶相中的细晶粒子，所述非晶基体相包括Fe、Si和B，所述细晶粒子包括金属碳化物，所述软磁材料中包含Fe、Si、B、P和Cu。所述制备方法包括：1)将配方量的原料配好后，制备得到非晶合金；2)在保护性条件下，对非晶合金进行两阶段晶化，冷却后得到所述软磁材料，第二阶段的晶化温度高于第一阶段的晶化温度。本发明解决了现有技术中Fe‑Si‑B‑P‑Cu合金体系存在的矫顽力过高的问题以及工艺难度较高的问题。

摘要： 本发明提供了非晶纳米晶软磁材料及其制备方法和用途、非晶带材、非晶纳米晶带材及非晶纳米晶磁片。所述软磁材料包括非晶基体相，分布于所述非晶基体相中的纳米晶相，以及分布在所述非晶基体相和所述纳米晶相中的细晶粒子，所述非晶基体相包括Fe、Si和B，所述细晶粒子包括金属碳化物，所述软磁材料中包含Fe、Si、B、X和Cu，其中X为Nb和/或V。所述制备方法包括：1)将配方量的原料配好后，制备得到非晶合金；2)在保护性条件下，对非晶合金进行两阶段晶化，冷却后得到所述软磁材料。本发明提供的软磁材料解决了现有技术中Fe‑Si‑B‑Nb‑Cu合金体系中饱和磁感应强度较低且成本较高的技术问题。

摘要： 本发明提供了非晶纳米晶软磁材料及其制备方法和用途、非晶带材、非晶纳米晶带材及非晶纳米晶磁片。所述软磁材料包括非晶基体相，分布于所述非晶基体相中的纳米晶相，以及分布在所述非晶基体相和所述纳米晶相中的细晶粒子，所述非晶基体相包括Fe、Si和B，所述细晶粒子包括金属碳化物。所述制备方法包括：(1)将配方量的原料配好后，制备得到非晶合金；(2)在保护性条件下，对步骤(1)所述非晶合金进行两阶段晶化，冷却后得到所述软磁材料，第二阶段的晶化温度高于第一阶段的晶化温度。本发明提供的非晶纳米晶软磁材料能够平衡饱和磁感应强度和矫顽力，且磁损耗较低。

摘要： 本发明提供了一种纳米晶、组合物、发光装置和纳米晶的制备方法，该纳米晶包括核和壳，所述核为ZnMgO，所述壳为金属氧化物。通过设置金属氧化物的壳可以使得ZnMgO纳米晶和相邻材料接触时隔绝，减少了ZnMgO纳米晶表面对相邻材料的不良影响，从而提高其适用性。

摘要： 本发明涉及一种用于制造纳米晶的、气体敏感的层结构的方法，一种相应的纳米晶的、气体敏感的层结构和一种具有相应的纳米晶的、气体敏感的层结构的气体传感器。用于在衬底(101)上制造纳米晶的、气体敏感的层结构(201)的方法包括以下步骤：沉积由基础材料组成的基础层(102)，沉积由掺杂材料组成的掺杂层(103)，重复前面的步骤，并且实施温度处理步骤，由此制造所述纳米晶的、气体敏感的层结构(200)。

摘要： 本发明公开了一种废旧非晶纳米晶铁芯的回收及再利用方法、一种非晶纳米晶粉心，所述废旧非晶纳米晶铁芯的回收方法包括：浸泡溶胀步骤：将废旧非晶纳米晶铁芯浸入有机溶剂中进行浸泡溶胀处理；球磨步骤：将所述浸泡溶胀步骤得到的产物进行球磨处理，得到磁粉；漂洗和干燥步骤：将所述磁粉先进行漂洗处理、干燥处理，得到非晶纳米晶粉末。本发明利用相似相溶原理、溶剂溶胀方法回收废旧非晶纳米晶铁芯，经研磨和漂洗，能有效去除非晶纳米晶带材层间的有机绝缘剂，得到非晶纳米晶粉末，进而制得达到商用等级的非晶纳米晶粉心。