前列腺良性增生

摘要： 目的 研究巨大前列腺采用经尿道钬激光前列腺剜除术对比经尿道前列腺切除术的效果。方法 选取吉林市中心医院在2014年4月-2019年5月收治108例巨大前列腺患者,研究组患者采用TURP治疗,对照组患者采用HoLEP治疗。对比两组手术时间、术中出血量、切下组织质量、导尿管留置时间、术后30d的IPSS评分减少值及最大尿流率增加值、术后并发症发生情况。结果 两组术中出血量无显著差异(P>0.05),研究组手术时间及切下组织质量显著优于对照组(P0.05),研究组术后30d最大尿流率增加值显著优于对照组(P0.05),研究组尿失禁率显著高于对照组(P<0.05)。结论 巨大前列腺采用经尿道钬激光前列腺剜除术与经尿道前列腺切除术相比,其术式更为便捷,增生组织切除更为彻底,且可显著改善患者排尿质量,但术后尿失禁的风险高。

摘要： 目的研究经尿道等离子前列腺剜除术对前列腺良性增生症进行治疗的效果。方法取前列腺良性增生症患者40例(于2021年1月至2021年12月入我院就诊),以电脑分组的方式随机分为观察组与对照组,均20例。观察组通过经尿道等离子前列腺剜除术治疗,对照组通过经尿道等离子电切术治疗,比较不同治疗的效果差异。结果①观察组(20例,占100.00%)的治疗有效率比对照组(14例,占70.00%)明显更高,差异符合统计学标准(P0.05),治疗后,观察组患者的IPSS评分和RUV改善情况优于对照组,差异符合统计学标准(P<0.05)。结论将经尿道等离子前列腺剜除术应用在前列腺良性增生症患者的治疗中所取得的效果比经尿道等离子电切术更好,能提升整体治疗的效果,安全性较高,手术质量较好,可以促进患者的恢复,有推荐应用的价值。

摘要： 目的探讨转运铁蛋白(TF)和血清铁蛋白(SF)与老年前列腺良性增生(BPH)患者术后康复的相关性.方法235例老年BPH患者行TF和SF检测,分为TF低值组、SF低值组、对照组,并在手术前后对所有患者行IPSS评分、术后6个月行QOL评分分析.结果TF低值组术前、术后1、3、6个月IPSS评分(28.3±3.1)分、(15.0±2.8)分、(9.0±2.7)分、(7.5±1.2)分,术后6个月QOL评分(2.1±1.3)分;SF低值组术前、术后1、3、6个月IPSS评分(30.5±3.0)分、(16.0±3.2)分、(14.0±2.9)分、(9.5±0.8)分,术后6个月QOL评分(2.8±2.1)分,均高于对照组(24.2±4.1)分、(11.5±1.8)分、(5.5±1.5)分、(4.6±0.8)分(1.0±0.9)差异有统计学意义(P<0.05).≥75岁患者术后6个月对照组、TF低值、SF低值IPSS、QOL为(5.1±1.9)分、(8.4±2.5)分、(10.1±1.5)分、(2.4±1.4)分,高于≤74岁组(4.2±4.6)分、(6.1±2.9)分、(8.1±2.0)分、(1.5±2.2)分,差异有统计学意义(P<0.05).TF低值、SF低值与术后1、3、6个月IPSS评分存在相关性(P<0.01).结论转运铁蛋白和血清铁蛋白含量低于正常值后,前列腺增生症状相对明显,并影响老年前列腺良性增生患者手术后的康复.

摘要： 目的:探讨氢质子磁共振波谱(1H-magnetic resonance spectroscopy,1H-MRS)技术在前列腺外周带良恶性病变鉴别诊断中的价值,评价1H-MRS测得的代谢物变化与外周带前列腺癌(prostate cancer,PCa)血管生成的相关性.方法:选取某院65例前列腺特异抗原(prostate specific antigen,PSA)≥2.5 ng/ml并行常规MRI、1H-MRS检查和病理活检的患者,其中外周带PCa 28例(PCa组),良性前列腺增生症(benign prostate hyperplasia,BPH)25例(BPH组).另选取20名PSA正常且无泌尿系统症状的志愿者作为正常对照组.正常对照组只进行常规MRI、1H-MRS检查,不进行病理活检.所有受试者进行1H-MRS检查后将数据传送到后处理工作站,测量得到胆碱化合物(Cho)、肌酸(Cr)和枸橼酸盐(Ci)峰的峰值,并计算正常外周带区(normal periphery zone,NPZ)、BPH、外周带非肿瘤区(non-tumor area of periphery zone,NTAPZ)和PCa的Cho+Cr与Ci的峰值比[(Cho+Cr)/Ci].对PCa组和BPH组患者进行活检穿刺和免疫组织化学检查,观察微血管密度(microvessel density,MVD)和血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)的表达,并分析PCa的(Cho+Cr)/Ci值与MVD及VEGF表达的相关性.采用SPSS 22.0软件进行统计学分析,对PCa组和BPH组数据绘制ROC曲线并计算AUC值.结果:1H-MRS表现:正常外周带区示Ci峰为主峰,Cho峰低平;BPH区示高耸的Ci峰,Cho峰略微增加;PCa区示Ci峰降低,Cho峰升高.PCa、BPH、NTAPZ和NPZ平均(Cho+Cr)/Ci值从高到低为2.37±1.42、0.49±0.34、0.45±0.28、0.23±0.21,4组间差异有统计学意义(P=0.016),PCa组与BPH组差异显著(P=0.003).(Cho+Cr)/Ci截断值为1.005时,1H-MRS诊断外周带PCa的敏感性、特异性和AUC值分别为93％、81％和0.93.PCa组的MVD和VEGF表达显著高于BPH组(P<0.05),(Cho+Cr)/Ci与MVD(P=0.018)和VEGF(P=0.026)显著相关.结论:1H-MRS对PCa和前列腺良性病变的鉴别诊断具有较高的价值,(Cho+Cr))/Ci值在反映PCa血管生成情况方面具有较好价值.

摘要： 目的观察基于护理结局分类的护理干预对前列腺良性增生(BPH)患者术后康复产生的影响。方法将2018年6月-2019年8月我院收治的110例行BPH手术患者作为试验样本,以数字表法为依据分为两组,各为对照组、观察组,病例均为55例。其中开展常规护理的为对照组,开展基于护理结局分类护理干预的为观察组,对比两组的临床护理效果。结果两组护理后的下尿路症状得分均比护理前降低,且观察组比对照组更低,均为P<0.05,存在统计学意义。结论基于护理结局分类的护理干预可有效促进BPH患者的术后康复,改善前列腺功能,值得在临床中普及推广。

摘要： 目的 探讨高场强磁共振成像(MRI)鉴别诊断前列腺病变良恶性及预测前列腺癌分期的价值.方法 选取2017年1月至2020年1月收治的经病理检查确诊的45例前列腺良性增生患者和40例前列腺癌患者作为研究对象.术前均接受高场强MRI诊断,术后经病理检查确诊,分析高场强MRI鉴别诊断前列腺病变良恶性及预测前列腺癌分期的价值.结果 高场强MRI诊断前列腺病变良恶性的灵敏度为95.00％(38/40),特异度为97.78％(44/45),准确度为96.47％(82/85).高场强MRI术前正确预测分期为B期8例、C期11例、D期15例,高场强MRI术前分期预测准确度为85.00％.结论 高场强MRI诊断鉴别前列腺病变良恶性的效果显著,准确度高,且对前列腺癌分期的预测价值显著,值得推广.

摘要： 目的:探究高场强磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)对前列腺良性增生(benign prostatic hyperplasia,BPH)、前列腺癌(prostate cancer,PCa)鉴别诊断的价值.方法:选择我院2015年1月～2019年5月病理检查证实的BPH患者44例、PCa患者40例,术前进行高场强MRI检查,分析高场强MRI与超声鉴别诊断BPH、PCa的灵敏度、特异度.结果:采用高场强MRI鉴别诊断BPH、PCa的灵敏度97.73％、特异度100.00％,其具有较高的应用价值.结论:前列腺良性增生与前列腺癌都是男性泌尿系统比较常见的疾病,常规影像学检查在鉴别诊断两种疾病方面的准确性较低,采用高场强MRI可为临床鉴别BPH与PCa提供可靠信息,准确性高,具有重要应用价值,值得大力推广.

摘要： 目的 探究面瘫患者采取针刺联合隔姜灸治疗实施系统护理效果.方法 选取我院2018年1月～2019年12月收入114例面瘫患者作为研究对象,按照随机数字表法分为两组各57例,对照组接受常规护理,观察组在对照组基础上联合系统护理,比较两组护理效果.结果 观察组治疗总有效率、满意度为96.49％、98.25％,高于对照组87.72％、89.47％,两组差异显著(P<0.05).结论 面瘫患者在针刺联合隔姜灸治疗基础上联合系统护理,能改善临床治疗疗效,提高护理满意度,值得应用.

摘要： 目的 探讨综合护理干预对前列腺良性增生患者术后疼痛程度及膀胱痉挛发生的影响.方法 回顾性分析2018年3月—2019年3月在我院接受手术治疗的120例前列腺良性增生患者的临床资料,依据干预方式的不同分为对照组(常规护理干预,60例)与观察组(综合护理干预,60例),比较2组患者术后疼痛程度及膀胱痉挛发生情况.结果 观察组的膀胱痉挛总发生率为18.33％,低于对照组的46.67％,差异有统计学意义(P<0.05);观察组术后第1天、3天、7天时的视觉模拟评分法(VAS)评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论对前列腺良性增生患者采用综合护理干预效果显著,可明显减轻术后疼痛程度,并降低膀胱痉挛发生率,具有临床推广价值.

摘要： 目的 探究血清前列腺特异抗原(PSA)、游离PSA(F-PSA)、人附睾蛋白4(HE4)在前列腺癌(PCa)中的表达及意义.方法 回顾性分析140例PCa患者(PCa组)及84例前列腺良性增生(BPH)患者(BPH组)临床资料,并纳入同期健康体检男性62例作为健康对照组.比较3组血清PSA、F-PSA、HE4水平,使用受试者工作特征曲线(ROC曲线)评估血清PSA、F-PSA、HE4对PCa的诊断价值,并分析血清PSA、F-PSA、HE4与PCa患者Gleason前列腺腺癌组织学分级(Gleason评分)、淋巴结转移情况、临床分期等临床病理特征的关系.结果 BPH组血清PSA、F-PSA、HE4水平高于健康对照组(P＜0.05),PCa组血清PSA、F-PSA、HE4水平高于BPH组和健康对照组(P＜0.05).经ROC曲线分析,发现血清PSA、F-PSA、HE4对PCa均具有较高的诊断效能(P＜0.05),其曲线下面积(AUC)分别为0.949(95％ CI:0.926～0.971)、0.788(95％ CI:0.736 ～0.840)、0.826(95％ CI:0.777 ～0.847).血清PSA、F-PSA、HF4在高龄、高Gleason评分、伴淋巴结转移、高临床分期的PCa患者中表达水平更高(P＜0.05).结论 血清PSA、F-PSA、HE4不仅能作为诊断PCa的指标,且与PCa的发生发展密切相关,临床使用价值显著.

摘要： 本文通过对前列腺良性增生(BPH)及Pca的MRS和DWI成像分析研究，探讨MRS和DWI成像技术在前列腺癌的诊断和鉴别诊断中的应用价值，并初步探讨Cho/Cit,(Cho+Cr)/Cit值和ADC值与前列腺癌病理学分级之间的关系.

摘要： 本发明公开了治疗良性前列腺增生及降低良性前列腺疾病中前列腺特异性抗原(PSA)的水平的方法。该治疗方法包括对患者进行初步治疗，即患者以每天约40毫克的初步剂量口服13-顺式视黄酸约10天至约20天；随后对患者进行维持治疗，即在维持期内，患者以约每5-7日约40毫克的维持剂量口服13-顺式视黄酸。

摘要： 本发明公开了ORM2蛋白在制备诊断区分前列腺癌和良性前列腺增生的试剂盒中的应用。本发明发现，ORM2蛋白对区分前列腺癌和良性前列腺增生具有较高的诊断价值，诊断区分的准确率高，具有开发成诊断区分前列腺癌和良性前列腺增生的试剂盒的前景；ORM2蛋白联合前列腺特异性抗原(PSA)对区分前列腺癌和良性前列腺增生具有较高的诊断价值，诊断区分的准确率高，二者联合诊断效果显著优于前列腺特异性抗原单独区分前列腺癌和良性前列腺增生的诊断效果，具有开发成诊断区分前列腺癌和良性前列腺增生的试剂盒的前景。

摘要： 本发明公开了治疗良性前列腺增生及降低良性前列腺疾病中前列腺特异性抗原(PSA)的水平的方法。该治疗方法包括对患者进行初步治疗，即患者以每天约40毫克的初步剂量口服13－顺式视黄酸约10天至约20天；随后对患者进行维持治疗，即在维持期内，患者以约每5－7日约40毫克的维持剂量口服13－顺式视黄酸。

摘要： 本发明公开了诱导靶前列腺细胞从前列腺器官中脱离、采集所述细胞以及随后检查细胞群体的方法。这种方法包括施用一种试剂，该试剂促进靶细胞从前列腺内脱离，随后迁移至尿道中。示例性试剂包括5α‑还原酶抑制剂。然后，诸如通过尿液或精液样本非侵入性地采集被诱导进入尿道的细胞。相对于试剂的施用进一步对这种采集进行策略性地计算，从而使目的靶细胞的样品采集最大化。随后将剥落的前列腺上皮细胞用于诸如检测前列腺癌、预测/测定前列腺肿瘤对药物治疗的易感性、对前列腺活检结果为阴性但继续表现出与前列腺癌一致的症状的患者的主动监测以及鉴定与生物标志物测定相关的假阳性结果之类的目的。

摘要： 本发明涉及化学和制药业，具体而言，涉及用于治疗和预防良性前列腺增生、前列腺炎、阳痿、不育和前列腺癌的药物及其应用方法。本发明的药物是基于脂肪－油－二甲基亚砜乳剂(Emulsio CamphoraeAxungio－Oleo－Dimexidosa)、油－水乳剂(Emulsio Camphorae Oleo－Aquosa)形式、或栓剂形式的右旋(D)或左旋(L)或外消旋(DL)樟脑，樟脑的量为0.1－15.0体积％。上述药物经由直肠给药，每天一次，每年疗程长至20天。所述樟脑制剂增加组织胶体的抗性，对毛细血管毒素有拮抗作用，激活副交感神经系统的骶骨段的勃起中枢，显示M－抗胆碱作用和H－抗胆碱作用，对位于中枢神经系统的交感部分的射精中枢产生紧张作用，使毛细血管和微静脉的张力正常化，刺激脊髓的血管运动中枢，增强高能磷酸盐的合成并抑制在缺氧条件下的ATP酸解，以及具有止痛、杀菌和纤维蛋白溶解作用。本发明的药物和方法使得在数十年中对上述疾病实施预防性治疗成为可能。

摘要： 本发明属于良性前列腺增生诊断试剂盒领域，具体公开了前列腺小体外泄蛋白抗原及其抗体在制备良性前列腺增生诊断试剂盒中的应用；所述前列腺小体外泄蛋白抗原为经过多次离心和分离纯化后从良性前列腺增生患者尿中获得，并以此为基础进一步得到对应的前列腺小体外泄蛋白抗体，以上述抗原和抗体本发明构建了用于诊断良性前列腺增生的酶联免疫吸附的试剂盒，以有效用于检测和诊断良性前列腺增生；相比现有技术，检测是非侵入性的，易于操作，简便，并且具有高灵敏度和特异性，而且早期良性前列腺增生的诊治将会进一步加强对慢性前列腺炎的防治，具有广泛的应用前景。

摘要： 本发明涉及一种用于治疗前列腺增生、前列腺炎及相关其他前列腺疾病的组合物，该组合物包含超细粉碎松花粉和超细粉碎琥珀粉。

摘要： 本发明涉及一种区分前列腺癌和良性前列腺增生的检测标志物及试剂盒。所述检测标志物选自DL‑3‑苯基乳酸和L‑焦谷氨酸中的至少一种；所述试剂盒可用于定量检测所述标志物在样品中的含量。本发明通过研究发现，前列腺癌患者静脉血血清中DL‑3‑苯基乳酸和L‑焦谷氨酸的含量明显低于良性前列腺增生患者，差异具有统计学意义。进一步通过受试者工作特征曲线分析发现，DL‑3‑苯基乳酸和L‑焦谷氨酸可以单独作为区分前列腺癌和良性前列腺增生的检测标志物，具有较好的准确性；当DL‑3‑苯基乳酸和L‑焦谷氨酸联合使用时，诊断性能进一步提高。本发明提供了一种新的有效区分前列腺癌和良性前列腺增生的检测标志物，可用于前列腺癌和良性前列腺增生的辅助诊断，具有采样方便和检测快速等优点。

摘要： 本发明涉及一种生物标志物在制备区分良性前列腺增生和前列腺炎的试剂中的应用。所述生物标志物选自柠檬酸、乙基丙二酸或马尿酸。本发明通过研究良性前列腺增生和前列腺炎患者静脉血中有机酸代谢物的水平，筛选获得了能有效区分前列腺增生和前列腺炎患者的生物标志物。定量检测患者静脉血中上述生物标志物含量的试剂可用于制备区分良性前列腺增生和前列腺炎患者的试剂盒，在用于临床辅助诊断时具有采样无创、检测快速高效、准确性较高的优点。

摘要： 本发明公开了ORM2蛋白在制备诊断区分前列腺癌和良性前列腺增生的试剂盒中的应用。本发明发现，ORM2蛋白对区分前列腺癌和良性前列腺增生具有较高的诊断价值，诊断区分的准确率高，具有开发成诊断区分前列腺癌和良性前列腺增生的试剂盒的前景；ORM2蛋白联合前列腺特异性抗原(PSA)对区分前列腺癌和良性前列腺增生具有较高的诊断价值，诊断区分的准确率高，二者联合诊断效果显著优于前列腺特异性抗原单独区分前列腺癌和良性前列腺增生的诊断效果，具有开发成诊断区分前列腺癌和良性前列腺增生的试剂盒的前景。