除锰

摘要： 烧杯实验表明,对于水中不同浓度的游离锰在利用高锰酸盐超量投加去除游离锰时,投加地点的选择对于水样中剩余锰的影响较大,在游离锰不同浓度的情况下表现各不一样。为了控制剩余锰的含量需要尽可能地就地投加,以到达最优的处理效果。

摘要： 采用化学沉淀法脱除钙法提钒废水中的锰同时制备高纯碳酸锰。先将提钒废水pH调至5.5左右再进行除钙处理,当n((NH_(4))_(2)C_(2)O_(4))∶n(Ca_(2+))=0.95时,有效除钙率(实际除钙率/理论除钙率)最高(90.7%)。再向废水中加入碳酸氢铵溶液进行沉淀,并调节废水pH为6.8-7.2,在n(NH_(4)HCO_(3))∶n(Mn^(2+))=1.9、搅拌转速为700 r/min的条件下反应60 min制得碳酸锰。废水中锰去除率达94.5%,制得的碳酸锰产品锰品味(锰的质量分数)达44.2%,其杂质含量达到软磁铁氧体用碳酸锰(HG/T 2836—2011)Ⅱ型一等品的要求,实现了提钒废水中锰的资源化回收。

摘要： 分别研究了次氯酸钠、高锰酸钾、双氧水预氧化强化混凝工艺的除锰效果,优选次氯酸钠为预氧化剂,考察pH、氧化剂投加量、混凝剂投加量、预氧化时间对除锰效果的影响。结果表明,各因素对除锰效果影响程度从大到小依次为:pH>氧化剂投加量>混凝剂投加量>预氧化时间;在9.12的pH,次氯酸钠1.3 mg/L,混凝剂70 mg/L条件下,预氧化15 min, Mn^(2+)浓度从1 mg/L降低到0.1 mg/L以下,去除率达92.7%,符合《生活饮用水卫生标准》(GB 5749—2006)要求。

摘要： 针对某生活水厂出厂水周期性锰含量超标问题,结合现有工艺流程与设备,采用高锰酸钾氧化混凝沉降、锰砂接触催化氧化过滤工艺,对生活水除锰技术的相关参数选择进行研究。结果表明,对水体pH的调节和氧化剂投加量的控制,是提高除锰效率的关键因素。

摘要： 本文介绍了接触氧化法、自然氧化法、混凝沉淀法、化学沉淀法、离子交换法、电化学修复法、膜过滤法、吸附法、生物法、PRB技术10种地下水除锰技术,并阐述了这10种方法的优点以及各类方法在应用中所存在的问题,以便于学习参考.

摘要： [目的]松桃县巴坳村老卜刺水井是该地区重要的生活用水来源,为解决该井水锰超标问题,使其达到《污水综合治理排放标准》(GB 8978—1996).[方法]采用曝气与锰砂处理技术降低井水中的锰浓度,主要通过控制变量法来研究pH、反应时间及不同Mn浓度对空气氧化和锰砂过滤除锰效果的影响.[结果]对空气氧化除锰,井水pH=9时,30 min即可将井水中Mn浓度降到2 mg/L以下,60 min已经低于1 mg/L,但处理Mn浓度15 mg/L以上的井水效率过低;对锰砂过滤除锰,井水pH=9.2时,使用锰砂柱长250 mm,锰砂质量54 g,60 min后即可将锰浓度降低至0.66 mg/L.此外,每5 h对锰砂柱进行反冲洗,可极大提高锰砂的饱和吸附量,且饱和的锰砂可通过高锰酸钾浸泡1h再次活化,循环利用性能好.[结论]曝气和锰砂过滤除锰处理技术均能将低浓度含锰井水中的Mn降至2 mg/L以下,可达到《污水综合治理排放标准》(GB 8978—1996).

摘要： 以催化氧化除锰活性滤料(简称"活性滤料")为研究对象,考察了地下水中锰污染对于活性滤料去除双酚A效能的影响.结果表明,进水中含有高浓度锰(5mg/L)时,会显著降低活性滤料对于双酚A的去除能力;同时,双酚A也会降低活性滤料对锰的去处能力.双酚A脱附实验结果表明,脱附的双酚A量不足双酚A去除总量的10％,且双酚A去除过程中初期总有机碳(TOC)去除率保持在12％～25％,之后持续保持在0.1％～4％,表明活性滤料去除双酚A存在吸附过程,但是以氧化去除为主.扫描电子显微镜(SEM)和X射线衍射(XRD)分析结果表明,双酚A的去除会导致滤料表面微观形态改变以及新物相的生成;傅里叶变换红外光谱(FTIR)结果表明双酚A的去除会消耗滤料表面羟基基团,且表面残留络合物.本文研究分析提出活性滤料去除双酚A的主要步骤包括双酚A首先吸附到活性滤料表面形成络合物、活性滤料与表面络合物发生氧化反应,部分反应物中间体脱附3个过程.

摘要： 为提升城市应对主水源突发污染等事件能力,保障供水安全,并缓解现阶段中心城区高峰时段供需矛盾,西安市建设了东北郊应急备用水源地项目,工程规模为10×104 m3/d,包括地下水水源地以及净水厂、原水输水管线、清水管线等工程内容.根据地下水原水中锰离子微量超标问题,采取高锰酸盐化学辅助氧化+曝气氧化+复合锰砂过滤的处理工艺,并预留了应对原水水质变化的措施.针对水厂用地仅为10000 m2的情况,设计通过选用简洁工艺、紧凑池型、高效设备,设施叠建综合利用空间,以及提升自控程度等多重措施,同时满足了紧凑用地条件下生产、运行、管理要求.

摘要： 【目的】松桃县巴坳村老卜刺水井是该地区重要的生活用水来源,为解决该井水锰超标问题,使其达到《污水综合治理排放标准》(GB 8978—1996)。【方法】采用曝气与锰砂处理技术降低井水中的锰浓度,主要通过控制变量法来研究pH、反应时间及不同Mn浓度对空气氧化和锰砂过滤除锰效果的影响。【结果】对空气氧化除锰,井水pH=9时,30 min即可将井水中Mn浓度降到2 mg/L以下,60 min已经低于1 mg/L,但处理Mn浓度15 mg/L以上的井水效率过低;对锰砂过滤除锰,井水pH=9.2时,使用锰砂柱长250 mm,锰砂质量54 g,60 min后即可将锰浓度降低至0.66 mg/L。此外,每5 h对锰砂柱进行反冲洗,可极大提高锰砂的饱和吸附量,且饱和的锰砂可通过高锰酸钾浸泡1 h再次活化,循环利用性能好。【结论】曝气和锰砂过滤除锰处理技术均能将低浓度含锰井水中的Mn降至2 mg/L以下,可达到《污水综合治理排放标准》(GB 8978—1996)。

摘要： 针对祁东县铁矿资源丰富,土壤铁、锰含量较高,矿区附近水库在枯水季节和冬季气温异常变化时,间或发生饮用水源季节性锰超标,危及水厂供水安全,当地通过综合应用高锰酸钾氧化与聚合氯化铝混凝沉淀,在水厂除锰与取水口降锰并举,应急处置饮用水源锰超标。结果表明:无论在水厂还是在水源水体,应用高锰酸钾氧化处理高锰水见效快,效果好,安全性高,但单独应用效果无法显现,配合使用聚合氯化铝絮凝沉淀后,完全可以达到饮用水合格标准(<0.1 mg/L)。高锰酸钾投加量为水中锰含量的1.2~2倍时较为安全可靠。水体降锰时应根据水体即时的水动力状况和外围水体的扩散影响,通过水体实验合理确定药剂的投量,投加时间和范围。

摘要： 本文采用铁锰细菌培养基筛选出具有明显去除效果的除铁除锰高效菌种,并将其固定在石英砂滤料上,对配制的模拟含低浓度铁锰离子地下水进行长期运行效果测试,并在相同条件下作普通石英砂及普通锰砂滤料的参比对照.试验结果表明,应用挂生物膜的石英砂滤料出水完全可以达标(去除率锰63.4％,铁74.4％),比普通石英砂要好(去除率锰32.1％,铁64.2％),与普通锰砂滤料效果相当(去除率锰65.1％,铁74.7％),因此地下水除铁除锰工程应用中可以采用这种生物滤料代替原有的普通石英砂滤料,以达到更好的去除效果.

摘要： 本文针对东莞市水源水中锰超标的问题,在前期的静态试验基础上,在东莞市某水厂(30×104m3/d)运行了生产性试验.通过动态监测研究了高锰酸钾预氧化除锰的效果和对去除有机物的影响,同时考察了运行中生成的水合二氧化锰对水中有机物吸附的去除效果和其助凝作用.

摘要： 在水的pH值接近中性的条件下,水中的二价锰可被高锰酸钾迅速氧化为四价锰,通过沉淀和过滤去除.本文以实验室搅拌实验的结果为依据,考察了不同条件下利用高锰酸钾去除原水中锰的不同效果,并把所得结论运用于生产试验.结果表明,在不改变任何工艺参数的条件下,根据源水中的锰含量高低投加适量高锰酸钾对锰有很好的去除效果,使出厂水的锰含量指标达到国标要求.

摘要： 在水的pH值接近中性的条件下,水中的二价锰可被高锰酸钾迅速氧化为四价锰,通过沉淀和过滤去除.本文以实验室搅拌实验的结果为依据,考察了不同条件下利用高锰酸钾去除原水中锰的不同效果,并把所得结论运用于生产试验.结果表明,在不改变任何工艺参数的条件下,根据源水中的锰含量高低投加适量高锰酸钾对锰有很好的去除效果,使出厂水的锰含量指标达到国标要求.

摘要： 在水的pH值接近中性的条件下,水中的二价锰可被高锰酸钾迅速氧化为四价锰,通过沉淀和过滤去除.本文以实验室搅拌实验的结果为依据,考察了不同条件下利用高锰酸钾去除原水中锰的不同效果,并把所得结论运用于生产试验.结果表明,在不改变任何工艺参数的条件下,根据源水中的锰含量高低投加适量高锰酸钾对锰有很好的去除效果,使出厂水的锰含量指标达到国标要求.

摘要： 一种生产锰硅合金和富硅锰渣及利用富硅锰渣生产微、低碳锰硅合金的连续工艺，其特点是，包括的步骤有：在用矿热炉冶炼锰硅合金同时制取富硅锰渣；在采用矿热炉进行冶炼；冶炼生产出锰硅合金牌号为：FeMn68Si18产品的同时制取锰含量20wt%～26wt%，二氧化硅含量40wt%～50wt%，Mn/Fe质量比20～70的液态富硅锰渣；将制得的液态富硅锰渣进行分层浇铸；将制得的粒度＞0～150mm，锰含量20wt%～26wt%、二氧化硅含量40wt%～50wt%、磷含量小于0.1wt%、Mn/Fe质量比20～70富硅锰渣30～40份，含锰40？wt%～45？wt%的碳锰渣10～20份，含锰40？wt%～50？wt%的锰矿40～50份，焦炭25～35份，硅石15～25份进行原料配比，采用矿热电炉进行2至6个小时的冶炼，生产出微、低碳锰硅合金成品。使Mn的综合回收率为95%～97%。

摘要： 一种锰银矿锰、银分离及其浸锰液的净化处理方法，它包括步骤为：1)植物副产秸杆、壳、渣预降解糖化工艺；2)步骤1)得到的产物同锰银原矿或富集后的混合精矿浸出锰的反应；3)步骤2)浸锰液经分离、中和、吸附处理得到可进一步净化、结晶制备硫酸锰等的溶液；4)步骤3)得到的浸锰渣具有高反应活性，浸银处理时浸出时间短，能耗低。这种净化方法也适合采用类似米糠等还原剂处理软锰矿、铁锰矿的浸锰液净化，处理后的锰液可用于硫酸锰和电解锰等生产。本发明具有分离原料来源广、工艺路线合理、设备投资少、处理成本低、产品性能稳定等特点，其制备的硫酸锰可达到化工、饲料、农业等行业标准要求。

摘要： 本发明公开了一种锌锰电池用负极材料，其原料包括活性材料和导电材料，以重量百分数计，所述活性材料占总原料重量的30‑95％，其余为导电材料。该负极材料中不含聚合物粘合剂。其中活性材料为α型二氧化锰纳米材料；导电材料为碳纳米管和/或碳纤维。本发明还提供了一种使用上述负极材料的锌锰电池用负极以及锌锰电池用负极的制造方法以及锌锰电池。本发明克服了传统制备电极时存在的由于依赖聚合物添加物造成的负极导电性低、倍率性能低、稳定性差和寿命短等问题，并使负极活性材料和隔膜结合更为紧密，从而提高了膜电极的综合性能，并提高了锌锰电池的比容量和功率密度。

摘要： 一种生产锰硅合金和富硅锰渣及利用富硅锰渣生产微、低碳锰硅合金的连续工艺，其特点是，包括的步骤有：在用矿热炉冶炼锰硅合金同时制取富硅锰渣；在采用矿热炉进行冶炼；冶炼生产出锰硅合金牌号为：FeMn68Si18产品的同时制取锰含量20wt%～26wt%，二氧化硅含量40wt%～50wt%，Mn/Fe质量比20～70的液态富硅锰渣；将制得的液态富硅锰渣进行分层浇铸；将制得的粒度＞0～150mm，锰含量20wt%～26wt%、二氧化硅含量40wt%～50wt%、磷含量小于0.1wt%、Mn/Fe质量比20～70富硅锰渣30～40份，含锰40wt%～45wt%的碳锰渣10～20份，含锰40wt%～50wt%的锰矿40～50份，焦炭25～35份，硅石15～25份进行原料配比，采用矿热电炉进行2至6个小时的冶炼，生产出微、低碳锰硅合金成品。使Mn的综合回收率为95%～97%。

摘要： 一种锰银矿锰、银分离及其浸锰液的净化处理方法，它包括步骤为：1)植物副产秸秆、壳、渣预降解糖化工艺；2)步骤1)得到的产物同锰银原矿或富集后的混合精矿浸出锰的反应；3)步骤2)浸锰液经分离、中和、吸附处理得到可进一步净化、结晶制备硫酸锰等的溶液；4)步骤3)得到的浸锰渣具有高反应活性，浸银处理时浸出时间短，能耗低。这种净化方法也适合采用类似米糠等还原剂处理软锰矿、铁锰矿的浸锰液净化，处理后的锰液可用于硫酸锰和电解锰等生产。本发明具有分离原料来源广、工艺路线合理、设备投资少、处理成本低、产品性能稳定等特点，其制备的硫酸锰可达到化工、饲料、农业等行业标准要求。

摘要： 一种区分锰的不同价态七价锰MnO4‑和二价锰Mn2+的方法，其特征在于：应用“HCHO–NaHSO3–Na2SO3”pH时钟体系作为区分溶液，根据MnO4‑和Mn2+对该体系的响应不同即诱导时间不同，从而实现对MnO4‑和Mn2+的区分。本发明所涉及的区分方法所提供的pH时钟图谱具有直观性，可以方便快捷的区分出MnO4‑和Mn2+，而且设备简单、准确度高、易于操作和观察。

摘要： 一种镍锰钴复合氢氧化物，其特征在于，是作为正极活性物质的前体的镍锰钴复合氢氧化物，由包含镍、锰、钴的一次粒子凝聚而成的二次粒子构成，或由上述一次粒子和上述二次粒子构成，上述镍锰钴复合氢氧化物所包含的钠含量小于0.0005质量％，上述镍锰钴复合氢氧化物的粒子的空隙率为20～50％。此外，其特征在于，将锂镍锰钴复合氧化物的平均粒径除以作为前体的镍锰钴复合氢氧化物的平均粒径得到的比为0.95～1.05，进一步，将随机地选择的100个以上的粒子通过扫描型电子显微镜进行观察时，相对于所观察的全部二次粒子数，观察到凝聚的二次粒子个数为5％以下。

摘要： 一种镍锰钴复合氢氧化物，其特征在于，其是作为正极活性物质的前体的镍锰钴复合氢氧化物，由含镍、锰、钴的一次粒子凝聚而成的二次粒子构成或由上述一次粒子和上述二次粒子构成，上述镍锰钴复合氢氧化物所含的钠含量小于0.0005质量％。此外，其特征在于，将锂镍锰钴复合氧化物的平均粒径除以作为前体的镍锰钴复合氢氧化物的平均粒径而得的比为0.95～1.05，进而，利用扫描电子显微镜观察随机选择的100个以上的粒子时，观察到凝聚的二次粒子个数相对于所观察的全部二次粒子数为5％以下。

摘要： 一种镍锰钴复合氢氧化物，其特征在于，是作为正极活性物质的前体的镍锰钴复合氢氧化物，由包含镍、锰、钴的一次粒子凝聚而成的二次粒子构成，或由上述一次粒子和上述二次粒子构成，上述镍锰钴复合氢氧化物所包含的钠含量小于0.0005质量％，上述镍锰钴复合氢氧化物的粒子的空隙率超过50％且为80％以下。此外，其特征在于，将锂镍锰钴复合氧化物的平均粒径除以作为前体的镍锰钴复合氢氧化物的平均粒径得到的比为0.95～1.05，进一步，将随机地选择的100个以上的粒子通过扫描型电子显微镜进行观察时，相对于所观察的全部二次粒子数，观察到凝聚的二次粒子个数为5％以下。

摘要： 电极包括畴材料，该畴材料的存在量基于电极的总重量为约90至约95重量％。畴材料包括具有以下分子式的组分：xLi2MnO3·(1‑x)LiNiaMnbCo(1‑a‑b)O2，其中x大于0且小于1，并且a和b各自独立地为约0.1至约0.9且该组分的存在量为基于该畴材料的总重量的约50至约90重量％。畴材料还包括具有分子式LiFe1‑yMnyPO4的添加剂组分，其中y大于0且小于1，其中添加剂组分的存在量为基于该畴材料的总重量的约10至约50重量％。电极本身还包括碳质材料和粘合剂。