输卵管插管

摘要： 目的:对比分析异位妊娠以宫腔镜下输卵管插管注射甲氨蝶呤与肌注甲氨蝶呤保守治疗的效果.方法:选取我院2017年3月至2019年3月收治的异位妊娠患者120例,经数字随机表法将其分成对照组(60例)与实验组(60例);对照组选择肌注甲氨蝶呤保守治疗,实验组则选择宫腔镜下输卵管插管注射甲氨蝶呤保守治疗,观察比较两组的临床疗效.结果:实验组的治疗成功率为93.3％,明显高于对照组的75.0％(P<0.05).实验组的不良反应发生率为15.0％,明显低于对照组的51.7％(P<0.05).结论:在对异位妊娠患者进行治疗时,与肌注甲氨蝶呤保守治疗相比较,宫腔镜下输卵管插管注射甲氨蝶呤保守治疗的效果更加理想,而且不良反应更加轻微,值得临床推广.

摘要： 目的 探讨122例输卵管性不孕症的临床情况及宫腹腔镜下输卵管插管介入治疗的应用效果.方法 选取2015年1月至2016年12月重庆市人口和计划生育科学技术研究院诊治的122例输卵管性不孕症患者作为研究对象.回顾性分析122例患者的临床资料,分析采用宫腹腔镜下输卵管插管介入治疗输卵管性不孕症临床效果.结果 122例患者,共有174条输卵管阻塞,再通154条,总再通率为88.51％,其中108条为宫腹腔镜下输卵管插管再通,占比为70.13％,伞端、壶腹部、峡部、间质部的再通率分别为64.71％、66.67％、89.83％、94.38％,峡部、间质部的再通率明显高于伞端、壶腹部,差异具有统计学意义(P＜0.05);通而不畅输卵管共100条,治疗后完全畅通68条完全畅通,畅通率为68％,其中45条为宫腹腔镜下输卵管插管再通,占比66.18％;1年后对治疗成功的患者进行随访发现,双侧阻塞组异位妊娠(4％)、宫内妊娠(40％)以及管腔再闭塞(14％)与一侧阻塞一侧不畅组异位妊娠(10％)、宫内妊娠(30％)以及管腔再闭塞(10％)以及双侧通而不畅组异位妊娠(4.55％)、宫内妊娠(36.36％)以及管腔再闭塞(13.64％)相比差异较小,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 宫腹腔镜联合输卵管插管介入治疗输卵管性不孕症,插管成功率较高,输卵管再通率较高,术后并发症较少,安全高效,值得临床推广应用.

摘要： 目的:输卵管性不孕症需经外科手术进行治疗,以获得较为显著的效果,本文主要对腹腔镜联合宫腔镜的治疗效果进行对比分析.方法:本次实验对象均为输卵管性不孕症患者,收入确定实验样本数量为 90 例,本次实验时间为 2019 年 2 月到 2019 年 10 月,患者加入调查研究时间的奇偶性为分组依据,实验组患者采用腹腔镜联合宫腔镜输卵管插管治疗,对照组患者采用 X线下导丝介入治疗,对比不同治疗方法下的治疗结果.结果:结果在统计学软件中完成计算,两组术后输卵管畅通实现率、妊娠率对比,统计学意义存在(P＜0.05);将两组患者出血量、手术时间完成计算分析,实验组显著较短,无统计学意义(P＞0.05);与对照组患者相比,实验组患者的并发症发生率较低,统计学意义存在(P＜0.05).结论:针对输卵管性不孕症的患者,采用腹腔镜联合宫腔镜下输卵管插管治疗,可获得较为显著的治疗效果,该种治疗方式值得借鉴.

摘要： 目的:讨论应用宫腔镜下输卵管插管通液治疗不孕不育患者的临床有效性研究,总结其效果.方法:选择我院2017年2月-2019年2月接诊收治的42例不孕不育患者为研究对象,按照统计推断法划分为2组,组别名称为对照组与治疗组,每组各21例,对照组患者应用的治疗方式为传统的输卵管插管治疗,给予治疗组患者的治疗方式则为宫腔镜下输卵管插管通液治疗,观察2组患者的治疗效果.结果:治疗组患者治疗满意度以及治疗总有效率均优于对照组,治疗效果明显,具备统计学意义(P<0.05).结论:为不孕不育患者提高宫腔镜下输卵管插管通液治疗,可减少对患者输卵管的二次伤害,缩短治疗时间,提升患者治疗满意度,治疗效果优异,临床应用价值极大,值得大力推广.

摘要： 目的探究采取在宫腔镜下进行输卵管插管通液治疗的不孕不育治疗效果。方法选取2017年6月至2018年6月在武汉同济生殖医学专科医院就诊的68例不孕不育女性患者作为研究对象,对患者按照治疗方法进行分组,分成对照组和实验组两组,每组34人。两组患者基本情况相同,对照组采取常规治疗方法,实验组组采用宫腔镜的治疗方法。结果经过手术治疗后两组患者的输卵管畅通情况均有所改善,同时,从治疗效果来看,实验组效果要好于对照组,妊娠成功率也高于对照组。结论采取宫腔镜下进行输卵管插管通液治疗的方法能够有效治疗不孕不育女性输卵管的堵塞病症,值得在临床应用中推广。

摘要： 目的 探究采取在宫腔镜下进行输卵管插管通液治疗的不孕不育治疗效果.方法 选取2017年6月至2018年6月在武汉同济生殖医学专科医院就诊的68例不孕不育女性患者作为研究对象,对患者按照治疗方法进行分组,分成对照组和实验组两组,每组34人.两组患者基本情况相同,对照组采取常规治疗方法,实验组组采用宫腔镜的治疗方法.结果 经过手术治疗后两组患者的输卵管畅通情况均有所改善,同时,从治疗效果来看,实验组效果要好于对照组,妊娠成功率也高于对照组.结论 采取宫腔镜下进行输卵管插管通液治疗的方法能够有效治疗不孕不育女性输卵管的堵塞病症,值得在临床应用中推广.

摘要： 目的 探讨宫腔镜下输卵管插管注射甲氨蝶呤治疗稳定型输卵管妊娠的临床效果.方法 选择我院2016年7月至2017年5月收治的输卵管妊娠患者48例,将患者随机分为观察组和对照组各24例,观察组采用宫腔镜下输卵管插管注射甲氨蝶呤,对照组采用肌内注射甲氨蝶呤,对比两组疗效及不良反应.结果 观察组患者24例,治愈22例,治愈率为91.7％;对照组患者24例,治愈21例,治愈率为87.5％;差异不存在统计学意义(P>0.05).观察组治疗3d、7d后血B-HCG对比,差异存在统计学意义(P<0.05).观察组不良反应发生率为4.2％;对照组不良反应发生率为20.8％;差异存在统计学意义(P<0.05).结论 宫腔镜下输卵管插管注射甲氨蝶呤治疗稳定型是输卵管妊娠疗效显著,值得临床应用.

摘要： 目的：在妇科输卵管手术中采用非血管介入手术-输卵管造影和输卵管插管术放入支架,以提高术后输卵管的通畅率及术后妊娠率。 方法：回顾性分析61例输卵管整形手术患者,31例观察组术中应用输卵管造影和插管技术,在输卵管狭窄处或端端吻合处放置微导管作为支架,头端置于腹腔或输卵管腔,尾端置于宫腔内,术后1-2月后月经来潮时取出；30例对照组自输卵管伞端至宫角放置支架,尾端固定于腹壁切口,术后3-4天取出。观察、随访两组术后输卵管通畅率和妊娠率。 结果：观察组31例共59条输卵管中,术后三个月53条输卵管通畅,占89.83％,2年内19例妊娠,占61.29％；对照组30例共58条输卵管,术后3个月27条通畅,占46.6％,2年内9例妊娠,占30％。两组对比,观察组术后输卵管通畅数、两年妊娠数明显高于对照组(P0.001、P＜)。 结论：在输卵管整形手术中应用输卵管造影和输卵管插管置入输卵管支架至创面愈合后取出,明显提高了术后输卵管的通畅率及再妊娠率,为输卵管再通提供了一种新的有效的治疗方法。

摘要： 本发明提供了一种输卵管癌靶标抗原、输卵管癌靶标抗原刺激培养的CTL细胞及其应用，属于肿瘤治疗技术领域。本发明中所述输卵管癌靶标抗原的氨基酸序列如SEQ ID No.45所示；本发明所述的输卵管癌靶标抗原是基于患者肿瘤组织的全外显子检测结果，通过预测分析、筛选获得的有效的肿瘤抗原，利用所述输卵管癌靶标抗原培养获得的CTL细胞，对肿瘤具有特异性的杀伤作用；本发明提供的输卵管癌靶标抗原可以应用于输卵管癌的治疗。

摘要： 本发明提供了一种输卵管癌靶标抗原组合、输卵管癌靶标抗原刺激培养的CTL细胞及其应用，属于肿瘤治疗技术领域。本发明中所述输卵管癌靶标抗原组合包括氨基酸序列如SEQ ID No.7、SEQ ID No.8、SEQ ID No.9、SEQ ID No.16、SEQ ID No.23、SEQ ID No.31和SEQ ID No.45所示的抗原中的一种或几种；本发明所述的输卵管癌靶标抗原是基于患者肿瘤组织的全外显子检测结果，通过预测分析、筛选获得的有效的肿瘤抗原，利用所述输卵管癌靶标抗原培养获得的CTL细胞，对肿瘤具有特异性的杀伤作用；本发明提供的输卵管癌靶标抗原可以应用于输卵管癌的治疗。

摘要： 本发明公开了一种妇科用输卵管堵塞插管装置及其插管方法，涉及医疗器械技术领域，解决了固定支架需要设置放置台，造影过程中不方便固定，没有对患者进行固定，出现封堵不全和引导头为光滑的锥面结构，受宫口挤压推力后，容易退出宫口的问题。本发明提出的一种妇科用输卵管堵塞插管装置及其插管方法，设置有第一牵引架、第二牵引架和大腿支撑架，通过大腿支撑架固定患者的腿部位置，方便露出插管位置，同时可以避免患者移位，保证插管顺利进行，利用第一牵引架、第二牵引架调整大腿支撑架的位置，可以适应不同体格的患者需要，插管本体上设置有螺旋封堵片，采用旋进旋出的方式插管，防止插管插头脱离，稳定性更高。

摘要： 本发明提供了一种输卵管癌靶标抗原组合、输卵管癌靶标抗原刺激培养的CTL细胞及其应用，属于肿瘤治疗技术领域。本发明中所述输卵管癌靶标抗原组合的氨基酸序列如SEQ ID No.31和SEQ ID No.45所示；本发明所述的输卵管癌靶标抗原是基于患者肿瘤组织的全外显子检测结果，通过预测分析、筛选获得的有效的肿瘤抗原，利用所述输卵管癌靶标抗原培养获得的CTL细胞，对肿瘤具有特异性的杀伤作用；本发明提供的输卵管癌靶标抗原可以应用于输卵管癌的治疗。

摘要： 本发明提供了一种输卵管癌靶标抗原组合、输卵管癌靶标抗原刺激培养的CTL细胞及其应用，属于肿瘤治疗技术领域。本发明中所述输卵管癌靶标抗原组合的氨基酸序列如SEQ ID No.9和SEQ ID No.16所示；本发明所述的输卵管癌靶标抗原是基于患者肿瘤组织的全外显子检测结果，通过预测分析、筛选获得的有效的肿瘤抗原，利用所述输卵管癌靶标抗原培养获得的CTL细胞，对肿瘤具有特异性的杀伤作用；本发明提供的输卵管癌靶标抗原可以应用于输卵管癌的治疗。

摘要： 本发明提供了一种输卵管癌靶标抗原、输卵管癌靶标抗原刺激培养的CTL细胞及其应用，属于肿瘤治疗技术领域。本发明中所述输卵管癌靶标抗原的氨基酸序列如SEQ ID No.31所示；本发明所述的输卵管癌靶标抗原是基于患者肿瘤组织的全外显子检测结果，通过预测分析、筛选获得的有效的肿瘤抗原，利用所述输卵管癌靶标抗原培养获得的CTL细胞，对肿瘤具有特异性的杀伤作用；本发明提供的输卵管癌靶标抗原可以应用于输卵管癌的治疗。

摘要： 本发明提供了一种输卵管癌靶标抗原、输卵管癌靶标抗原刺激培养的CTL细胞及其应用，属于肿瘤治疗技术领域。本发明中所述输卵管癌靶标抗原的氨基酸序列如SEQ ID No.7所示；本发明所述的输卵管癌靶标抗原是基于患者肿瘤组织的全外显子检测结果，通过预测分析、筛选获得的有效的肿瘤抗原，利用所述输卵管癌靶标抗原培养获得的CTL细胞，对肿瘤具有特异性的杀伤作用；本发明提供的输卵管癌靶标抗原可以应用于输卵管癌的治疗。

摘要： 本发明提供了一种输卵管癌靶标抗原、输卵管癌靶标抗原刺激培养的CTL细胞及其应用，属于肿瘤治疗技术领域。本发明中所述输卵管癌靶标抗原的氨基酸序列如SEQ ID No.16所示；本发明所述的输卵管癌靶标抗原是基于患者肿瘤组织的全外显子检测结果，通过预测分析、筛选获得的有效的肿瘤抗原，利用所述输卵管癌靶标抗原培养获得的CTL细胞，对肿瘤具有特异性的杀伤作用；本发明提供的输卵管癌靶标抗原可以应用于输卵管癌的治疗。

摘要： 本实用新型涉及一种输卵管造影套管及输卵管造影装置，其中，输卵管造影套管包括：管本体，管本体用于套设造影管。其中，管本体包括第一管段、连接段及第二管段。第一管段通过连接段与第二管段连通。第一管段、连接段与第二管段中至少一个在外力作用下发生塑性变形。第一管段用于伸入宫颈内，或用于造影套管穿入管本体中。如此输卵管造影套管，由于第一管段或连接段或第二管段的变形和定型功能，有效为造影管进入子宫腔中提供引导通道，对于宫颈管高度弯曲或剖宫产后形成疤痕的患者，有利于管体柔软的造影管进入到子宫腔内部，减少造影管插管困难，减轻患者痛苦，进而有利于提高输卵管造影工作的效率，减少甚至避免医疗事故的发生。

摘要： 本实用新型一种区别输卵管固有通畅度的输卵管造影通畅度演示模型，涉及一种教具；一种区别输卵管固有通畅度的输卵管造影通畅度演示模型，包括支架部、模型部和显示部，所述支架部的模型支架将所述模型部的女性内生殖器管部剖面模型进行支撑，构成演示模型主体，通过所述显示部可调灯路的灯光显示进行输卵管的固有通畅度和造影通畅度讲解演示；一种区别输卵管固有通畅度的输卵管造影通畅度演示模型可以通过灯光演示对输卵管固有通畅度和输卵管造影通畅度进行解释教学。