贫血诊断

摘要： 目的研究血常规检验在贫血鉴别诊断中的应用价值.方法研究起止时间为2020年1月-2021年1月,研究对象为70例血液检验的患者,将其作为研究组,抽取30例血液检验正常的健康志愿者作为对照组,将研究组中的40例缺铁性贫血患者记为A组,余下30例地中海贫血患者组成B组.其中男性21例,女性19例,年龄在15-65岁间,平均年龄35.25±2.34岁,余下30例地中海贫血患者组成B组,其中男女各15例,年龄在15-64岁间,平均年龄35.32±2.35岁.另在同样的期间内抽取30例血液检验正常的健康志愿者作为对照组,其中男性16例,女性14例,年龄在15-64岁间,平均年龄35.35±2.38岁.结果经过血液检验结果对比发现,A组患者的血液检验指标RBC、Hb均低于B组,A组患者血液检验指标RDW高于另外两组,并且差异明显;B组患者的血液检验指标RBC、RBC/MVCV为三组最高,且差异明显;对照组健康志愿者的血液检验指标MCH、MCV明显高于A组、B组,数据间差异均具备统计学意义(P<0.05).结论血液中的RDW、RBC、MCH、Hb、MCV等血液检验指标能够较好地反映出贫血患者的贫血类型,对贫血患者进行诊断和鉴别具有不菲价值.

摘要： 目的:探讨在贫血诊断与鉴别中血液检验的价值.方法:检验样本从2019年1月-2020年10月我院检查贫血患者数据库中抽取80例,其中40例为纳入观察1组,剩余40例为纳入观察2组;观察两种不同贫血症状的诊断指标(RBC、MCV、Hb、MCH)的差异.结果:诊断指标存在差异,P<0.05;结论:通过血液检验可判断患者贫血类型,从而为临床诊断提供参考依据.

摘要： 目的 探讨血液分析仪检测网织红细胞参数在贫血诊断中的应用意义.方法 选2019年1月1日至2020年4月30日在本院治疗的贫血患者200例,将其设置为观察组,另选择同期在本院进行体检的健康人群200例,将其设置为对照组.对两组用血液分析仪进行网织红细胞的参数分析.对比两组网织红细胞绝对数、网织红细胞百分率、未成熟网织红细胞百分比.结果 经检测对比,观察组与对照组的网织红细胞百分率无明显差异(P>0.05),而观察组的网织红细胞绝对数、未成熟网织红细胞百分率明显比对照组高,两组差异明显(P<0.05).结论 在贫血疾病的诊断中,有效分析网织红细胞参数,对于诊断具有良好的价值,可在临床中推广应用.

摘要： 目的 探究血液检验应用于贫血诊断和鉴别诊断的意义.方法 从本院2019年3月～2020年3月收治的贫血患者中抽取30例患者作为研究组,同时选择同时期健康体检者30例作为对照组,采集60例研究者的血液于血站进行血液检验,排除其他因素的影响,对比其检验指标的差异.结果 研究组患者的血红蛋白为(9.50±0.70)g/L、红细胞比积为(31.80±3.10)％、血细胞比容为(30.90±3.40)vol％,均低于对照组,对比结果,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 在本次研究中研究组患者的血红蛋白、红细胞比积、血细胞比容三项指标均低于对照组健康患者,通过对比健康者和贫血者的血液指标,说明采用血液检验对贫血有明确的检验诊断和指导意义.

摘要： 目的:分析贫血诊断中,骨髓细胞学检查的临床应用价值.方法:随机选择2020年2月至2021年1月我院接诊的98例贫血患者为研究对象,参与本次研究的所有患者均已确诊存在贫血的问题,所有患者都需要接受骨髓细胞学检查,并通过骨髓细胞学检查的方式判断患者的病情,以此来分析贫血诊断中骨髓细胞学检查方式的临床应用价值.结果:本次研究中,患者所患的疾病类型主要包括再生障碍性贫血、急性白血病、缺铁性贫血以及骨髓增生异常综合征四个方面.通过采用骨髓细胞学检查的方式对患者进行诊断,诊断的结果以及确诊的结果整体并不存在显著差异.结论:在针对贫血患者进行诊断的过程中,骨髓细胞学检查的方式具有较高的临床应用价值,诊断的准确率整体较高.

摘要： 目的:探讨分析血液检验在贫血诊断与鉴别诊断中的价值.方法:从2018年5月～2020年5月于我院收治的地中海贫血患者中,选取60例作为研究对象,作为A组,于同期缺铁性贫血患者中,选取60例作为研究对象,作为B组,另外对照组选取60例健康体检者作为研究对象,三组受检患者均进行血液检验.结果:A组的RBC、RDW指标水平明显高于健康体检组,对比差异明显(P<0.05);A组的MCV、MCH以及Hb指标水平明显低于健康体检组,对比差异明显(P<0.05);B组的RBC、MCV、MCH以Hb指标水平明显低于健康体检组,对比差异显著(P<0.05);B组的RDW指标水平明显高于健康体检者,对比差异明显(P<0.05).结论:对于贫血患者来说,在血液检验的帮助下,并与检验结果中各项指标相结合,可以将患者的贫血类型予以高度明确化,有力扶持和推进临床诊疗工作的开展.

摘要： 目的 观察贫血诊断与鉴别诊断中应用血液检验的临床效果.方法 对该院在2019年6月—2020年6月收治的80例需要进行血液检验的贫血患者的临床资料进行回顾性分析,根据其贫血类型的不同将其分为对照组和研究组,其中对照组共计40例患者,均为地中海贫血;研究组共计40例患者,均为缺铁性贫血,比较两组患者的血液检验结果(包括红细胞平均体积、红细胞体积分布宽度、红细胞平均血红蛋白浓度、红细胞平均血红蛋白量),同时观察两组患者的检验诊断效果.结果 对照组红细胞平均体积(67.93±3.68)fl、红细胞体积分布宽度(16.02±2.75)％显著小于研究组(74.60±3.09)fl、(22.03±2.96)％,红细胞平均血红蛋白浓度(314.88±14.07)g/L、红细胞平均血红蛋白量(24.15±3.14)pg显著高于研究组(290.03±13.72)g/L、(21.96±2.41)pg,差异有统计学意义(t=8.779、9.408、7.997、3.483,P0.05).结论 将血液检验应用到贫血诊断与鉴别诊断中,可以取得良好的检验诊断效果,诊断符合率高,可以对地中海贫血和缺铁性贫血做出有效鉴别.

摘要： 目的观察贫血诊断与鉴别诊断中应用血液检验的临床效果。方法对该院在2019年6月-2020年6月收治的80例需要进行血液检验的贫血患者的临床资料进行回顾性分析,根据其贫血类型的不同将其分为对照组和研究组,其中对照组共计40例患者,均为地中海贫血;研究组共计40例患者,均为缺铁性贫血,比较两组患者的血液检验结果(包括红细胞平均体积、红细胞体积分布宽度、红细胞平均血红蛋白浓度、红细胞平均血红蛋白量),同时观察两组患者的检验诊断效果。结果对照组红细胞平均体积(67.93±3.68)fl、红细胞体积分布宽度(16.02±2.75)%显著小于研究组(74.60±3.09)fl、(22.03±2.96)%,红细胞平均血红蛋白浓度(314.88±14.07)g/L、红细胞平均血红蛋白量(24.15±3.14)pg显著高于研究组(290.03±13.72)g/L、(21.96±2.41)pg,差异有统计学意义(t=8.779、9.408、7.997、3.483,P0.05)。结论将血液检验应用到贫血诊断与鉴别诊断中,可以取得良好的检验诊断效果,诊断符合率高,可以对地中海贫血和缺铁性贫血做出有效鉴别。

摘要： 目的 分析探讨血液检验在贫血诊断中的临床应用价值.方法 本次将本基层医院于2019年1月—2020年1月门诊及体检中发现的128例贫血患者作为研究的对象,根据贫血类型进一步分为:缺铁性贫血组(80例)、地中海贫血组(48例);另取60例来我院进行体检的健康者作为对照对象,均进行血液检验,检验工作结束后,进一步比较各组血液检验结果.结果(1)缺铁性贫血组、地中海贫血组的RBC、RDW水平均明显高于健康体检组,Hb、MCH、MCV、MCHC水平则均明显低于对照组,数据差异有显著统计学意义(P0.05).(3)缺铁性贫血检出率、地中海贫血检出率分别为98.75％、100.00％,对比无明显统计学明显差异(P>0.05).结论 血液检验在贫血诊断中的临床应用价值显著,诊断准确率高,可有效鉴别贫血类型,为进一步的临床诊疗工作提供客观、科学的依据;因此,具备在贫血诊断鉴别工作中推广及使用的价值.

摘要： 研究了临床上常见的贫血实验室检查程序。贫血是临床上常见的一类疾病，可以是单纯的，也可以是由原发病引起的一种症状，因此贫血的诊断对临床具有重要意义。临床上对贫血病人除询问病史及检查体征外，主要以实验室的一系例检查来确定，首先通过HB，HCT，RBC 三项指标确定有无贫血，然后进一步确定为何种类型的贫血，虽然贫血的分类方法有多种，但从红细胞的MCV 和MCH 指数入手较为客观。

摘要： 研究了临床上常见的贫血实验室检查程序。贫血是临床上常见的一类疾病，可以是单纯的，也可以是由原发病引起的一种症状，因此贫血的诊断对临床具有重要意义。临床上对贫血病人除询问病史及检查体征外，主要以实验室的一系例检查来确定，首先通过HB，HCT，RBC 三项指标确定有无贫血，然后进一步确定为何种类型的贫血，虽然贫血的分类方法有多种，但从红细胞的MCV 和MCH 指数入手较为客观。

摘要： 研究了临床上常见的贫血实验室检查程序。贫血是临床上常见的一类疾病，可以是单纯的，也可以是由原发病引起的一种症状，因此贫血的诊断对临床具有重要意义。临床上对贫血病人除询问病史及检查体征外，主要以实验室的一系例检查来确定，首先通过HB，HCT，RBC 三项指标确定有无贫血，然后进一步确定为何种类型的贫血，虽然贫血的分类方法有多种，但从红细胞的MCV 和MCH 指数入手较为客观。

摘要： 本发明提供了一种可用于再生障碍性贫血的诊断标志物及其在制备诊断试剂盒中的应用，具体的，所述诊断标志物为骨髓神经纤维，所述试剂盒通过对骨髓微环境中神经纤维进行免疫组化染色，观察神经纤维是否形成“渔网”状特征，从而对再生障碍性贫血进行准确诊断。该方法简单方便，准确性高，对于再生障碍性贫血的诊断具有极高的推广价值。

摘要： 本发明公开了CD4+CD70+T细胞亚群在制备辅助诊断极重型再生障碍性贫血试剂盒中的应用。本发明发明人首次发现AA患者外周血中CD4+CD70+T细胞比例在AA患者显著降低，尤其在VSAA中最为显著。可以作为辅助诊断VSAA患者的实验室免疫相关检测指标之一，同时，也为今后临床上针对VSAA患者治疗策略的选择提供重要的参考资料。

摘要： 本发明公开了HSP70作为检测地中海贫血的分子标记物及其在制备诊断试剂盒中的应用，外周血HSP70的mRNA和蛋白质水平可以作为地中海贫血诊疗的一种特异性标记，HSP70在地贫中表达水平很高，可以精准鉴定是否为地贫，并随着治疗地贫症状的缓解，HSP70表达下降；所以HSP70不仅可以作为地贫诊断的分子标记，同时也可以作为地贫治疗效果评定的一个依据。

摘要： 本发明公开了一种用于鉴别鸡新型环状病毒与鸡传染性贫血病毒的特异性引物，包括用于检测鸡新型环状病毒的检测引物GyV3‑1/GyV3‑2，和用于检测鸡传染性贫血病毒的检测引物CIAV‑5/CIAV‑6；其核苷酸序列如SEQ ID NO.1‑4所示。一种鸡新型环状病毒与鸡传染性贫血病毒鉴别诊断试剂盒，包括上述用特异性引物，以及阳性质粒。一种鉴别鸡新型环状病毒与鸡传染性贫血病毒的方法：提取待测样品的基因组DNA，利用特异性引物进行扩增，对扩增产物进行电泳并观察有无扩增条带，从而作出判断。本发明对两种病毒DNA的最低检出量均低于100拷贝，且对其他常见鸡源病毒均检不出，具有敏感性高、特异性好等优点。

摘要： 本发明提供了一种检测地中海贫血症的特征蛋白片段组合物以及评价地中海贫血药物疗效或治疗方法效果评价的质谱模型。其中所述特征蛋白片段组合物的序列分别如SEQ ID No.1‑3所示。本发明的特征蛋白片段组合物或质谱模型，可用于地中海贫血症的诊断和筛查以及地中海贫血症的治疗方法和药物疗效评价，方法简单易于操作，准确性高，为地中海贫血症的诊断和筛查、治疗方法、药物疗效评价提供了新的方法和思路。

摘要： 本发明涉及一种治疗α‑地中海贫血的药物和诊断试剂盒。本研究发现，α‑地中海贫血患者中破骨细胞诱导分化通路中TGFBR1基因、IFNGR1基因、TREM2基因、SQSTM1基因、MAP3K7IP2基因、MAP3K14基因、P38基因、OSCAR基因、TREM2基因的6mA水平明显上调。因此，IFNGR1基因、TGFBR1基因、OSCAR基因、TREM2基因、SQSTM1基因、MAP3K7IP2基因、MAP3K14基因和P38基因的6mA在用于制备诊断或治疗α‑地中海贫血的产品中的应用，为α‑地中海贫血的诊断、治疗提供新的方向。

摘要： 本发明提供了一种可用于再生障碍性贫血的诊断标志物及其在制备诊断试剂盒中的应用，具体的，所述诊断标志物为骨髓神经纤维，所述试剂盒通过对骨髓微环境中神经纤维进行免疫组化染色，观察神经纤维是否形成“渔网”状特征，从而对再生障碍性贫血进行准确诊断。该方法简单方便，准确性高，对于再生障碍性贫血的诊断具有极高的推广价值。

摘要： 本发明公开了一种地中海贫血诊断标志物在制备地中海贫血诊断试剂中的应用，其中，所述地中海贫血诊断标志物为H3C3基因，其中，H3C3基因甲基化水平或H3C3基因转录水平与地中海贫血相关联。本发明首次发现了H3C3基因甲基化和H3C3基因转录水平在地中海贫血患者中的差异表达，通过检测所述H3C3基因甲基化水平或H3C3基因转录水平，可以判断受试者是否患有地中海贫血，为地中海贫血的早期诊断提供分子手段。

摘要： 本发明提供了MDSCs在再生障碍性贫血诊断和/或分型中的应用。本发明首次发现，与健康志愿者相比，MDSCs在AA患者外周血中的含量显著下降，并且与AA疾病的严重程度显著相关，可作为AA的诊断和分型标志物，具有很好的特异性、灵敏度和准确性。本发明提供了一种AA的诊断和分型诊断标志物MDSCs，可简单、高效地对AA进行诊断和分型，具有无创、快速和易于推广等优点。

摘要： 本发明涉及临床检验医学领域，具体提供了一种基于血常规检验数据的缺铁性贫血诊断系统，所述的系统中包括：(1)数据获取模块；(2)数据处理模块：采用算式对待测指标数据进行处理，计算红细胞‑血红蛋白偏离度；所述的算式如下：RHD＝RBC‑(Hb/3*0.1)其中，RHD为红细胞‑血红蛋白偏离度；RBC为红细胞数值；Hb为血红蛋白数值；(3)模型建立模块；(4)结果判断模块；所述的系统可以直接对血常规指标数据进行处理，并得到结果，辅助诊断缺铁性贫血，具有结果的准确率高、耗时短优势。本发明所述的诊断系统，还可以用于评估骨髓增生状态；为临床骨髓状态研究提供了数据基础，具有指导意义。