血清胃蛋白酶原

摘要： 胃癌是消化系统最常见的恶性肿瘤之一,多数患者在就诊时已处于进展期,因此术前新辅助化疗作为进展期胃癌的治疗就显得尤为重要[1]。在基层医院,XELOX方案因为便宜、副作用少和安全方便而常为广大临床工作者纳为一线方案[2]。在临床实践中,常以腹部增强CT来评估胃癌的化疗前后的分期及疗效,血清胃蛋白酶原(pepsino⁃gen,PG)、胃泌素-17(gastrin-17,G-17)作为胃黏膜的血清学活检指标。

摘要： 目的探讨血清胃泌素-17(G-17)、胃蛋白酶原(PG)联合放大色素内镜对早期胃癌(EGC)的诊断价值。方法选取行EGC筛查的405例患者为研究对象,所有患者均行病理活检,根据是否患EGC将其分为观察组(n=88)和对照组(n=317)。记录所有患者一般资料(年龄、性别、BMI)、血清检测结果(G-17、PGⅠ、PGⅡ)和放大色素内镜检查结果。Kappa系数检验评估放大色素内镜对EGC的诊断效能。采用Logistic回归分析判定G-17、PGⅠ、PGⅡ、放大色素内镜与EGC的关联情况,构建列线图模型,绘制受试者工作特征(ROC)曲线评估PGⅠ、G-17、放大色素内镜及联合3种因素构建的列线图模型的诊断能力。结果共有88例(21.73%)患者病理检查诊断为EGC,2组G-17、PGⅠ比较,差异具有统计学意义(P<0.05);放大色素内镜单独诊断EGC的灵敏度为93.22%,特异度为91.80%,诊断效果较好;多因素Logistic回归分析显示,PGⅠ<70μg·L^(-1)、G-17≥12 pmoL·L^(-1)和放大色素内镜诊断为阳性与EGC密切相关;基于3个因素构建的列线图模型拟合效果良好,ROC曲线下面积(AUC)为0.990(95%CI0.988~0.993),诊断能力显著较高。结论放大色素内镜对EGC具有更高的诊断能力,联合G-17、PGⅠ构建的列线图模型对EGC具有更高的诊断能力,可有效提高EGC的检出率。

摘要： 目的:研究血清胃蛋白酶原(Pepsinogen,PG)和胃泌素(Gastrin,G)水平与幽门螺杆菌相关消化性溃疡之间的关系。方法:分别选择我院2019年12月至2021年4月收治的105例幽门螺杆菌阳性消化性溃疡患者(阳性组),106例幽门螺杆菌阴性消化溃疡患者(阴性组)以及112例健康体检者(健康体检组),对三组受试者的血清胃蛋白酶原和胃泌素水平进行检测,分析检测结果的差异。结果:三组受试者比较,阳性组患者血清PGⅠ、PGⅡ、G-17水平明显高于阴性组与健康体检组(P1,P<0.05)。结论:血清胃蛋白酶原、胃泌素水平与幽门螺杆菌相关性消化性溃疡之间存在相关性,可作为诊断幽门螺杆菌相关性消化性溃疡的重要危险因素。

摘要： 目的:舒肝解郁胶囊辅助治疗胃癌前病变对血清胃泌素和胃蛋白酶原及病变进展程度的影响。方法:回顾性收集2016年2月到2017年6月于我院就诊的90例胃黏膜肠上皮化生患者。根据治疗方案不同,分为对照组和观察组,每组45例,对照组采用雷贝拉唑肠溶片等治疗,观察组在对照组基础上采用舒肝解郁胶囊辅助治疗。于治疗前与治疗第1、2、3、4、5 y对比两组患者血清胃泌素17水平(Gastrin 17,G-17)、胃蛋白酶原(Pepsinogen,PG)水平、胃蛋白酶原受体(Pepsinogen receptor,PGR)水平、内镜下病变进展程度及病理组织学变化。结果:治疗前,治疗第1、2、3 y,两组同年血清G-17、PG-I、PG-II、PGR水平无显著差异(P>0.05)。与对照组比较,治疗第4、5 y,观察组G-17、PG-II明显降低,PG-I、PGR明显升高(P<0.05);观察组内镜下和病理学表现病情恶化发生进展的比例明显降低(P<0.05)。结论:舒肝解郁胶囊辅助治疗胃黏膜肠上皮化生具有延缓或抑制病情进展的作用。

摘要： 目的探讨益生菌加四联疗法治疗慢性胃炎合并幽门螺杆菌(Hp)阳性患者的疗效及对血清PGⅠ、PGⅡ及G-17水平的影响。方法选取2019年8月~2021年10月收治我院的慢性胃炎合并Hp阳性患者86例,将其随机分为两组,每组43例。对照组予以常规四联疗法治疗,观察组在对照组治疗的基础上施加益生菌治疗,对比两组的治疗情况。结果观察组患者Hp根除率为95.35%,较对照组的79.07%高(P0.05);治疗后,观察组上述3项胃功能指标值较对照组低,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后炎性因子水平改善程度明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论益生菌加四联疗法治疗慢性胃炎合并Hp阳性患者,能够更有效根除Hp,缓解患者的临床症状,改善炎性因子水平,促进胃功能恢复。

摘要： cqvip:胃癌是消化系统中一种常见的恶性肿瘤,国内发病率居于各种恶性肿瘤的首位,若没有得到及时有效的治疗容易危及患者的生命[1]。本次研究通过我院收录的总计110例胃癌患者以及同期110例正常健康体检者为对象纳入本次研究,均进行PGI,PGII,PGR以及CA724检测,现报告如下。

摘要： 目的:探究在诊断早期胃癌中运用血清指标、幽门螺杆菌抗体检测的临床价值.方法:选取本院2019年8月-2020年4月收治的50例早期胃癌患者作为观察组,选取诊断为胃良性疾病50例患者作为胃良性病对照组,选取体检健康的50例作为正常对照组.检测并对比三组血清PGⅠ、PGⅡ水平,PGⅠ/PGⅡ,胃泌素17(G-17)、CA199水平和anti-Hp阳性率.结果:与正常对照组相比,胃良性病对照组和观察组PGⅠ、PGⅠ/PGⅡ均较低,且观察组低于胃良性病对照组(P0.05).相比于正常对照组,胃良性病对照组和观察组胃泌素17、CA199水平、anti-Hp阳性率均较高(P<0.05),观察组高于胃良性病对照组(P<0.05).结论:诊断早期胃癌中运用血清胃蛋白酶原、G-17联合糖链抗原CA199、幽门螺杆菌抗体检测,可以实现对患者疾病的有效诊断,在临床治疗中提供准确、合理的参考依据.

摘要： 目的 研究血清胃蛋白酶原(PG)、胃泌素-17(G-17)与慢性萎缩性胃炎的关系,以评价血清学指标的诊断价值.方法 110例行胃镜检查的患者作为观察对象,根据胃镜检查、病理检查结果分成慢性萎缩性胃炎组及慢性非萎缩性胃炎组,各55例.对比两组患者的血清胃蛋白酶原Ⅰ(PGⅠ)、血清胃蛋白酶原Ⅱ(PGⅡ)、PGⅠ和PGⅡ的比值(PGR)、G-17水平;两组患者的幽门螺杆菌(Hp)阳性情况;Hp阴性与阳性患者的PGⅠ、PGⅡ、PGR、G-17水平.结果 慢性萎缩性胃炎组患者的PGⅠ(91.15±42.43)μg/L、PGR(4.82±1.11)低于慢性非萎缩性胃炎组的(110.42±40.63)μg/L、(6.57±1.08),差异具有统计学意义(P0.05).慢性萎缩性胃炎组患者的Hp阳性率40.00％高于慢性非萎缩性胃炎组的21.82％,差异具有统计学意义(P0.05).结论 血清PGⅠ、PGR与慢性萎缩性胃炎的发生、进展具有密切的关系,需引起临床重视,以此进行早期筛查,有利于早期治疗.

摘要： 目的:分析血清胃蛋白酶原Ⅰ(PGⅠ)、血清胃蛋白酶原Ⅱ(PGⅡ)及比值(PGR)联合Hp抗体检测对早期胃癌的诊断价值。方法:选取2019年1月~2019年12月收治的80例胃部疾病患者,根据病理分为胃溃疡组22例,萎缩性胃炎组19例,早期胃癌组20例,进展期胃癌组19例,另纳入同期收治的查体健康者20例视为对照组。检测各组PGⅠ、PGⅡ水平,计算PGR,测定各组Hp抗体的表达,并进行组间比较。分析PGⅠ、PGⅡ、PGR、Hp抗体阳性率与胃癌严重程度的相关性。结果:在PGⅠ水平和PGR方面,进展期胃癌组早期胃癌组>萎缩性胃炎组>胃溃疡组>对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。Pearson相关性分析显示,PGⅠ水平、PGR与胃癌严重程度呈负相关,PGⅡ水平与胃癌严重程度呈正相关,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:PGⅠ、PGⅡ、PGR联合Hp抗体检测应用在早期胃癌的诊断中效果明显,可为早期胃癌的筛查提供有效参考。

摘要： 目的:分析胃癌筛查中血清胃蛋白酶原(PG)、幽门螺杆菌抗体(anti-HP)及胃泌素(G-17)检测价值.方法:纳入我院于2019年1月至2020年9月时间段内于我院确诊为早期胃癌的428例患者为研究组对象,同期体检正常的376例为对照组对象,通过美联免疫吸附法、乳胶增强免疫比浊法以及13 C尿素呼吸试验法对两组对象的PG、G-17以及anti-HP阳性率进行分析.结果:研究组对象的PGLⅠ低于对照组,PGⅡ高于对照组,PGLⅠ/PGⅡ低于对照组,G-17高于对照组,此外,anti-HP阳性率为87.38％,高于对照组的23.14％,对应数据组间可见统计学性差异(P<0.05).结论:胃癌筛查中可以将PG、G-17以及anti-HP阳性率最为病变观察指标,提高早期诊断准确率.

摘要： 目的：观察胃舒散对慢性萎缩性胃炎患者血清胃蛋白酶原及疗效的影响. 方法：将100例慢性萎缩性胃炎患者随机分为治疗组和对照组,每组50例.对照组予西医常规疗法治疗,治疗组在对照组治疗基础上予胃舒散治疗,连续治疗4周后比较两组治疗前后结束后血清胃蛋白酶原(PGⅠ、PGⅡ、PGⅠ/PGⅡ)、临床疗效及生存质量情况. 结果：治疗组患者治疗后PGⅠ、PGⅠ/PGⅡ升高,PGⅡ降低,差异均有统计学意义(P＜0.05);治疗后两组比较,治疗组PGⅠ、PGⅠ/PGⅡ高于对照组,PGⅡ低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05);总有效率治疗组为72.0％,对照组为46.0％,治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组Hp根除率高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组生存质量改善情况优于对照组(P＜0.05). 结论：胃舒散治疗慢性萎缩性胃炎有较好疗效,能改善患者胃黏膜细胞,提高生存质量.

摘要： 本发明提供胃蛋白酶原I/胃蛋白酶原II检测试剂盒，属于医学免疫学中荧光免疫层析技术领域，其为荧光定量免疫层析法的检测试剂盒，包括检测卡，其特征在于：检测卡由下至上依次设有：PVC板、样品垫、结合垫、层析膜和吸水纸；层析膜包括检测区和质控区，检测区包被抗PG I单克隆抗体和PG II单克隆抗体的检测区，质控区包被羊抗鼠IgG抗体。本发明试剂盒的测试样本为人的血清、血浆或全血样本，具备良好的检测特异性、较高的灵敏度、操作的简便性以及稳定的荧光标记物保证了检测的准确性。

摘要： 本发明公开了一种试剂盒及检测胃蛋白酶原Ⅰ和胃蛋白酶原Ⅱ的方法。所述试剂盒包括：第一包被膜；和第二包被膜，所述第一包被膜的一端与所述第二包被膜的一端相连，所述第一包被膜中的至少一块区域包被有荧光微球标记的胃蛋白酶原Ⅰ抗体和荧光微球标记的胃蛋白酶原Ⅱ抗体，所述第二包被膜包含分离的第一区域、第二区域和第三区域，形成所述荧光微球的材料包括：聚苯乙烯‑甲基丙烯酸甲酯共聚物。利用本发明的试剂盒和方法具有灵敏度高、特异性强、快速、简便、可实现客观化测定等优点。

摘要： 本发明公开一种胃蛋白酶原I和胃蛋白酶原II联合定量检测试纸的制备方法及其检测方法，包括以下步骤：步骤一：制备羧基修饰石墨烯/InP/CdS量子点：a.制备InP量子点溶液；b.配制巯基乙酸修饰镉盐前体溶液；c.制备羧基修饰石墨烯/InP/CdS量子点溶液；步骤二：制备样品垫；步骤三：制备标记垫：a.活化量子点溶液；b.制备复合抗体量子点标记液；c.制备标记垫：将标记液直接喷涂于玻璃纤维素膜上，喷膜浓度为2.5μl/cm，于37°C烘干，得到标记垫；步骤四：制备抗体包被的划线NC膜；步骤五：组装检测试纸。本发明首次利用羧基修饰量子点标记抗体，量子点表面大量的羧基与抗体中氨基反应，通过肽键的形式使二者稳定连接，最大限度地带动标记量，提高其灵敏度。

摘要： 本发明公开了胃蛋白酶原Ⅰ和胃蛋白酶原Ⅱ联合检测试剂盒及其应用。本发明首次公开了胃蛋白酶原Ⅰ和Ⅱ联合检测试剂盒包括包被抗体和标记抗体，所述包被抗体为名称为单克隆抗体ⅠA的抗PGⅠ单克隆抗体和名称为单克隆抗体ⅡA的抗PGⅡ单克隆抗体；所述标记抗体为名称为单克隆抗体ⅠB的抗PGⅠ单克隆抗体和名称为单克隆抗体ⅡB的抗PGⅡ单克隆抗体。进一步公开了上述试剂盒的应用。本发明利用胃蛋白酶原Ⅰ和Ⅱ联合检测试剂盒在时间分辨荧光免疫分析基础上结合高灵敏度的电感耦合等离子体质谱检测技术，可在一个循环中同时完成PGⅠ和PGⅡ两项指标的检测，缩短了临床获得PGⅠ值及PGⅠ/PGⅡ比值结果的时间，大大的降低了检测成本。

摘要： 本发明公开了胃蛋白酶原Ⅰ和胃蛋白酶原Ⅱ的联合检测方法，包括免疫层析试纸条组装、抗体包被、样品稀释液制备、样品检测等步骤；本发明利用荧光免疫层析技术，采用双抗夹心的方法，可在加样后10分钟检测出血清或者血浆中的胃蛋白酶原I/II的含量，具有简便快速的优势，避免了X‑射线对人体的侵害和胃镜的不便，同时经过对不同浓度样品的检测，灵敏度比较高，相关性良好。

摘要： 本发明提供胃蛋白酶原I/胃蛋白酶原II检测试剂盒，属于医学免疫学中荧光免疫层析技术领域，其为荧光定量免疫层析法的检测试剂盒，包括检测卡，其特征在于：检测卡由下至上依次设有：PVC板、样品垫、结合垫、层析膜和吸水纸；层析膜包括检测区和质控区，检测区包被抗PG I单克隆抗体和PG II单克隆抗体的检测区，质控区包被羊抗鼠IgG抗体。本发明试剂盒的测试样本为人的血清、血浆或全血样本，具备良好的检测特异性、较高的灵敏度、操作的简便性以及稳定的荧光标记物保证了检测的准确性。

摘要： 本发明公开了胃蛋白酶原I和胃蛋白酶原II联合检测试剂盒及其制备方法和检测方法，本发明在酶免疫分析基础上结合高灵敏度的化学发光检测技术，可在一个测试循环中同时完成PG Ⅰ和PG Ⅱ两项指标的检测，较单项指标逐一检测相比，即缩短了临床获得PG Ⅰ/PG Ⅱ检测结果的时间，而且整个反应检测过程采用通用试剂，大大的降低了检测成本，其次配套使用Hamliton全自动检测分析仪器，从加样到结果分析完全实现全自动化，极大的避免了人为操作因素的干扰，缩短了加样等系列操作时间和误差，可重复性强，使得检测更快速、结果更加稳定可靠。

摘要： 本实用新型属于试剂检测技术领域，尤其涉及一种基于胃蛋白酶原Ⅰ与胃蛋白酶原Ⅱ联合检测用试剂盒，包括盒体、盒盖和试剂盒，盒体的内壁固定安装有卡轨，所述卡轨的上表面开设有凹槽，所述凹槽的内部卡接有卡块，所述卡块的顶部固定安装有密封板，所述密封板的底部中心固定连接有插杆，盒盖的正面顶部固定安装有磁性固定块，所述盒体的上表面正面开设有固定槽。该基于胃蛋白酶原Ⅰ与胃蛋白酶原Ⅱ联合检测用试剂盒，在保存试剂时，将密封板底部的卡块放置在凹槽的内部，将插杆插入到插槽的内部，使密封板将盒体内部顶部密封，且密封板在盒体运输的过程中不会发生移动，增强试剂的保存效果。

摘要： 本实用新型属于检测装置的技术领域，具体涉及一种胃蛋白酶原I、胃蛋白酶原II联合检测试剂条，包括底板以及依次粘贴于其上方的样品垫、量子点标记垫、检测垫和吸收垫，检测垫两端分别与吸收垫和量子点标记垫搭接，分别形成了第一搭接部和第二搭接部，量子点标记垫的另一端与样品垫搭接形成第三搭接部；其中，量子点标记垫为包被量子点标记胃蛋白酶原I和胃蛋白酶原II抗体的聚酯纤维素膜，检测垫上设有第一检测线、第二检测线和质控线，且第一检测线和第二检测线分别为固定有高特异性胃蛋白酶原I抗体和固定有高特异性胃蛋白酶原II抗体的检测线，质控线为羊抗鼠IgG多克隆抗体质控线。本实用新型的灵敏度高、检测速度快且稳定性好。

摘要： 本实用新型涉及胃蛋白酶原检测技术领域，且公开了一种胃蛋白酶原Ⅰ和胃蛋白酶原Ⅱ检测试剂盒，包括外盒体，所述外盒体的内部固定设置有隔板，所述外盒体的内部固定设置有隔板，所述隔板上方设置有两个安装板，两个所述安装板分别与外盒体的左、右侧的内壁固定连接，两个所述安装板与隔板的之间均设置有第一丝杆，每个所述第一丝杆的两端杆壁分别通过第一轴承与对应的安装板以及隔板的侧壁转动连接，两个所述第一丝杆之间通过驱动机构传动连接，两个所述第一丝杆的杆壁分别螺纹连接有滑块，两个所述滑块之间固定设有放置板，所述放置板的上表面通过夹持机构设置有试剂盒。本实用新型实现了对试剂盒的有效保护，避免了在运输过程中出现损坏。