纤溶

摘要： 目的 探讨高强度聚焦超声(HIFU)对子宫肌瘤患者凝血及纤溶系统的影响.方法 以70例子宫肌瘤患者为对象,随机分为观察组(HIFU)与对照组(传统开放手术).比较两组凝血纤溶指标.结果 两组治疗后血管化指数(VI)、血流指数(FI)、血管化血流指数(VFI)水平升高,观察组高于对照组(P<0.05).两组治疗后两组黄体生成素(LH)、卵泡生成素(FSH)水平升高,雌二醇(E2)水平降低,观察组LH、FSH水平低于对照组,E2水平高于对照组(P<0.05).两组治疗后活化部分凝血酶原时间(aPTT)水平降低,纤维蛋白原(Fbg)水平升高,观察组aPTT高于对照组,Fbg水平低于对照组(P<0.05).结论 HIFU治疗子宫肌瘤患者可改善患者子宫内膜容受性,并且对卵巢功能及凝血纤溶功能的影响较小.

摘要： D-二聚体为纤维蛋白经纤溶酶酶解代谢的特异性产物,也是纤溶系统活化的标记物,能反映妊娠期体内凝血-纤溶系统的变化。通常认为,妊娠期D-二聚体水平升高,其影响因素较为复杂,目前尚无公认的妊娠期孕妇D-二聚体的正常参考范围。检测妊娠妇女D-二聚体水平的变化,对妊娠期可能的并发症有重要的临床价值。本文对D-二聚体在妊娠期临床应用中的研究现状及进展予以综述。

摘要： 目的 建立本实验室孕中晚期正常妊娠妇女纤溶抗凝相关指标的参考区间.方法 收集孕期22~41周的孕中晚期无妊娠并发症的正常妊娠妇女374例,分为22~27周组(125例)、28~34周组(127例)和35~41周组(122例)三个亚组;同时正常非孕妇女(120例)作为对照组.检测纤维蛋白原(Fg)、D-二聚体(D-D)、纤维蛋白原降解产物(FDP)、抗凝血酶III(AT-Ⅲ)和蛋白S(PS)活性并分析其在各组间的变化,按亚组建立上述指标的医学参考值区间.结果 与对照组比较,妊娠各亚组的Fg、D-D、FDP水平均明显升高,AT-Ⅲ活性降低(P0.05),PS在22~27周组分别与28~34周组、35~41周组比较差异有统计学意义(P<0.02).孕中晚期正常妊娠妇女的Fg、D-D、FDP的95%参考区间:22~27周组分别为2.51~4.97 g/L,≤2.52 mg/L FEU,≤10.39 mg/L;28~34周组分别为2.67~5.21 g/L,≤3.67 mg/L FEU,≤12.08 mg/L;35~41周组分别为2.85~5.55 g/L,≤4.34 mg/L FEU,≤13.27 mg/L.PS 95%参考区间分别为:22~27周组25.7~57.9%,≥28周组21.6~55.4%.结论 在孕中晚期不同阶段,孕妇Fg、D-D、FDP升高、而PS活性则明显降低,本实验室初步建立无妊娠并发症妊娠妇女的参考区间.

摘要： 目的:通过TF、TFPI-1、TF/TFPI-1以及t-PA、PAI-1、t-PA/PAI-1的变化情况,分析高原训练对游泳运动员血液凝血纤溶功能的影响。方法:10名游泳运动员在昆明体育训练基地进行高原训练,高原训练前5天及高原训练第3、10、17、24、31天清晨空腹抽取静脉血,采用酶联免疫法检测HIF-1、TF、TFPI-1、t-PA、PAI-1的含量变化。结果:HIF-1:高原训练第10天的HIF-1显著高于高原训练前5天及第3天水平;第31天的HIF-1显著低于第10天水平。TF、TFPI-1:高原训练第10天的TF、TFPI-1显著高于高原训练前5天水平;第17天的TF显著低于第10天水平;第17天的TF/TFPI-1显著或非常显著低于高原训练前5天、第3天及第10天水平;第31天的TF/TFPI-1非常显著低于高原训练前5天水平。t-PA:高原训练第10天的t-PA显著高于前5天水平;第17天的t-PA显著或非常显著高于高原训练前5天及第3天水平;第24、31天的t-PA显著高于高原训练前5天水平,同时,显著低于第17天水平。PAI-1:高原训练第17天的PAI-1显著或非常显著高于高原训练前5天、第3天及第10天水平;第24、31天的PAI-1显著低于第17天水平。t-PA/PAI-1:高原训练期间的t-PA/PAI-1均显著或非常显著高于高原训练前5天水平。结论:在高原训练中,游泳运动员血液凝血功能先升后降,但纤溶功能维持较高水平,从而避免促凝可能引起的血栓形成。

摘要： 目的 探讨不同程度慢性阻塞性肺疾病稳定期患者凝血及纤溶状况.方法 回顾性选取2019年3月至2020年3月于该院就诊的96例慢性阻塞性肺疾病稳定期患者作为观察组,根据肺功能结果分为轻度、中度、重度3组患者,每组32例.选取同期来该院体检的96例健康体检者作为对照组.比较各组凝血功能包括血小板计数(PLT)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)、D-二聚体(D-D)及动脉血气二氧化碳分压(PaCO2)之间的差异.结果 观察组的FIB、APTT、PT、D-D、PLT水平均较对照组明显升高,差异均有统计学意义(P<0.01).重度组FIB、D-D、PaCO2水平均明显高于中度组、轻度组(P<0.05),且中度组FIB、D-D、PaCO2水平明显高于轻度组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 不同程度慢性阻塞性肺疾病稳定期患者凝血及纤溶状况之间存在明显的差别,肺功能情况越差其凝血及纤溶状况越接近于血栓前的状态.

摘要： 目的:基于网络药理学分析土鳖虫对破血逐瘀相关疾病的作用机制.方法:经文献查阅并结合PubChem、SwissADME、SwissTargetPrediction和TCMSP等数据库对土鳖虫已知成分及其对应靶点进行搜集,并与经GeneCards、OMIM、TTD、HPO数据库搜索得到的"破血逐瘀"相关靶点进行交互分析得到共同靶点;通过蛋白-蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)分析、基因本体(GO)分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)分析,构建土鳖虫"成分-靶点-疾病"网络,探讨土鳖虫破血逐瘀功效的作用机制.同时采用体外纤溶实验评价土鳖虫水溶性蛋白质与其他成分的活性差异.结果:筛选得到土鳖虫活性化合物54个,共对应靶点653个;与血瘀相关的17种疾病的16141个作用靶点经交互分析得出两者共有靶点26个.GO和KEGG分析结果表明,土鳖虫已知成分主要涉及嘌呤代谢通路、细胞能量代谢通路、环磷酸鸟苷(cGMP)信号通路、Toll样受体信号通路、醛固酮合成代谢通路、三酰甘油合成通路等13条信号通路,通过干预DNA转录、细胞能量代谢等生物功能发挥药效.同时体外纤溶实验得出土鳖虫水溶性蛋白质较其他成分表现出更强的纤溶活性.结论:土鳖虫已知活性成分并不能很好的证明其对破血逐瘀相关疾病的治疗有显著的效果.结合土鳖虫水溶性蛋白质促纤溶作用,为下一步土鳖虫纤溶物质基础的研究提供参考.

摘要： cqvip:凝血因子■(F■)是凝血过程中最后一步的关键酶,因其具有促使纤维蛋白之间形成共价键交联、稳定血浆纤维蛋白凝块的作用,因而也被称作纤维蛋白稳定因子。此外,F■还可促进抗纤溶酶结合到纤维蛋白上,发挥抑制纤溶的作用[1],因此F■缺乏可导致严重的反复自发性出血,出血部位广泛,常表现为皮肤黏膜淤斑、软组织及肌肉血肿、内脏出血、术后延迟性出血甚至颅内出血等[2⁃3]。由于F■缺乏症不会导致常规凝血指标发生异常[4],临床上容易出现漏诊。本研究通过分别分析F■缺乏症及继发性纤溶亢进症患者的临床表现及实验室检查结果,明确F■缺乏与纤溶亢进的相关性,辅助F■缺乏症与继发性纤溶亢进的临床诊疗。

摘要： 目的 通过研究推拿五法对深静脉血栓模型大鼠凝血、纤溶功能的影响,探究推拿手法的安全应用.方法 将72只雄性SD大鼠随机分为模型组、点法组、拨法组、揉法组、推法组、牵拉法组,通过不完全结扎法制作深静脉血栓模型.造模后第2天开始进行推拿手法干预(1次/d),点法组、揉法组、拨法组、推法组运用按摩推拿手法模拟仪分别定性模拟点法、揉法、拨法和推法,牵拉法组运用牵拉手法模拟仪定性模拟牵拉法.分别于干预3、10 d后取材.用全自动凝血分析仪检测凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白酶原(FIB),ELISA法检测D-二聚体、血栓素B2(TXB2)、6-酮前列腺素F1α(6-Keto-PGF1α)的含量,并统计分析数据.结果 干预3 d后揉法组APTT与模型组比较时间缩短(P0.05).干预3 d后,拨法组与模型组比较D-二聚体含量增高(P<0.05).干预3 d后,拨法组、推法组与模型组比较6-Keto-PGF1α 含量增高(P<0.05),牵拉法组与模型组比较含量增高(P<0.01);干预10 d后,点法组与模型组比较TXB2含量增高(P<0.05),点法组、推法组、牵拉法组与模型组比较6-Keto-PGF1α含量降低(P<0.01),揉法组与模型组比较含量降低(P<0.05).结论 从凝血、纤溶功能角度分析,点法、推法、牵拉法作用于深静脉血栓大鼠安全性高,拨法、揉法作用于深静脉血栓大鼠存在一定风险.

摘要： 目的 探讨腹腔镜在子宫全切术中对患者凝血-纤溶系统的影响.方法 以60例接受子宫全切术治疗的患者为对象,分为对照组与观察组.比较两组患者凝血、纤溶指标水平.结果 术后24 h、48 h两组活化部分凝血活酶时间(aPTT)、凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)水平均呈现先降低后恢复至术前的水平,血小板计数(PLT)呈现升高的趋势,术后48 h高于术前及术后24 h(P0.05).术后24 h、48 h两组纤维蛋白原(Fbg)、D二聚体(D-D)水平均呈现先升高后降低的趋势,逐渐趋于恢复术前水平,两组间在术后24 h、48 h未见差异(P>0.05).结论 腹腔镜子宫全切术后可引起患者的凝血功能亢进,纤溶功能紊乱,术后患者血液凝固性增加、凝血活性增强.

摘要： 目的:探讨补阳还五汤对于高脂血症模型大鼠血液流变学和血小板相关生物学指标的影响.方法:将雄性Wistar大鼠随机分为空白对照组(10只)和造模组(40只).空白对照组大鼠给予普通饲料,造模组大鼠给予高脂饲料,分组喂养至少6周以复制高脂血症模型.将造模成功的大鼠随机分为模型对照组、阳性对照组(辛伐他汀,0.004 g/kg)和补阳还五汤低、高剂量组(3.5、14.0 g/kg,以生药量计),每组10只.空白对照组和模型对照组大鼠灌胃生理盐水,各药物组大鼠灌胃相应药液,0.01 mL/g,每日1次,连续4周.末次给药30 min后,检测大鼠的血液流变学指标(全血黏度、血浆黏度)、血小板黏附作用相关指标[黏附率、血管性血友病因子(vWF)、纤维连接蛋白(FN)]、血小板释放作用相关指标[β-血小板球蛋白(β-TG)、血小板第4因子(PF4)]、血小板纤溶系统相关指标[组织型纤溶酶原活化剂(t-PA)、纤溶酶原激活物抑制剂1(PAI-1)]、血小板参数[血小板计数(PLT)、血小板分布宽度(PDW)、血小板平均体积(MPV)、血小板压积(PCT)、大型血小板比率(PLCR)]和凝血4项指标[活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、凝血酶原时间(PT)、纤维蛋白原(FIB)].结果:与空白对照组比较,模型对照组大鼠全血黏度(低、中、高切变率)、血浆黏度、血小板黏附率以及vWF、FN、β-TG、PAI-1、PLT、MPV、PCT、PLCR、FIB含量或水平均显著升高(P<0.05或P<0.01),t-PA含量显著降低(P<0.05).与模型对照组比较,各药物组大鼠全血黏度(除补阳还五汤高剂量组高切变率全血黏度外)、血浆黏度、血小板黏附率以及vWF、FN、β-TG、PAI-1、PLT、PDW(除补阳还五汤低、高剂量组外)、MPV、PCT、PLCR(除补阳还五汤低剂量组外)、FIB含量或水平均显著降低(P<0.05或P<0.01),t-PA含量(除阳性对照组外)均显著升高(P<0.05).结论:补阳还五汤可能是通过降低血液黏度和FN含量、改善血小板黏附性、增强纤溶活性、改善血小板聚集状态、抑制凝血及血小板释放亢进等途径,来发挥对高脂血症模型大鼠病理状态的改善作用.

摘要： 本文从纤溶、凝血、血小板活化三个方面着手,分批测定了脾气虚以及肺气虚、肾气虚等中医证型患者有关指标的含量,以探讨脾气虚证在出凝血方面有哪些改变和不同.

摘要： 本发明公开了一种高温水溶开纤海岛纤维面料及其制备方法，属于纺织领域。本发明中制备改性PVA母粒的方法，包括如下步骤：(1)将介孔二氧化硅分散在水中，得到介孔二氧化硅的水溶液；(2)将1‑烯丙基‑3‑甲基咪唑氯盐、氯化锌、PVA溶液混合均匀，得到含有1‑烯丙基‑3‑甲基咪唑氯盐、氯化锌的PVA溶液；(3)将介孔二氧化硅的水溶液和含有1‑烯丙基‑3‑甲基咪唑氯盐、氯化锌的PVA溶液混合均匀，得到混合液；(4)将混合液进行干燥，得到复合膜，之后切粒，得到改性PVA母粒。本发明的方法降低了PVA母粒的熔融温度(180～210°C)，提高了PVA母粒的热分解温度(最大热分解温度不低于280°C)。

摘要： 本发明公开了一种松鼠葡萄球菌CY1‑78及其在发酵制备溶纤酶中的应用，将松鼠葡萄球菌(Staphylococcus sciuri)CY1‑78菌株接种入产酶培养基，于30–35°C、200–250r/min发酵24–32h，得发酵液，发酵液经过离心后去除菌体，得到溶纤酶粗酶液，再经过盐析、透析和冷冻干燥后，得到溶纤酶冻干粉；本发明提供的产溶纤酶的松鼠葡萄球菌CY1‑78菌株，生长快、易培养，发酵周期短；松鼠葡萄球菌CY1‑78菌株产溶纤酶活性高，在优选的条件下，摇瓶发酵的酶活可达1553U/mL；溶纤酶的分离纯化工艺简单，经盐析和透析脱盐后，溶纤酶的冻干粉活力达到4030U/mg。

摘要： 本发明公开了一种低温水溶开纤海岛纤维及其制备方法，属于纺织领域。本发明采用丙烯酰胺与过硫酸钠和亚硫酸氢钠混合溶液、增塑剂、抗氧剂对PVA进行改性，极大的降低了熔点(175～200°C)，提高了热分解温度(初始热分解温度不低于280°C)，实现了PVA的热塑性熔纺加工。制备海岛纤维采用熔融加工方法生产，生产过程中无高温、高压工序和设备，无废水、废气、废渣的“三废”排放，对环境无影响，符合清洁生产的要求。将改性后的PVA用做海岛纤维的海组分，即便是25～40°C的水中亦可快速溶解，不存在废碱液处理等问题，极大的降低了能耗和生产成本，减少了对环境的污染。

摘要： 本发明公开了一种蚯蚓纤溶修饰酶壳聚糖肠溶微球胶囊的制备方法，包含壳聚糖微球的制备，将蚯蚓纤溶修饰酶固定于壳聚糖微球以及胶囊制备几个步骤。本发明的蚯蚓纤溶修饰酶壳聚糖肠溶微球胶囊的制备方法，通过壳聚糖载药微球的缓释效果，能够很好维持血药浓度水平，减少给药次数，降低毒副作用，且在肠道中溶解吸收，对胃无刺激，大大提高药物疗效等方面具有重要的作用。

摘要： 本发明公开了一株具有纤溶活性的凝结芽孢杆菌，该菌株分类命名为凝结芽胞杆菌(Bacillus coagulans)5885，于2020年10月10日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，菌种保藏号为CGMCC NO.20846。本发明的凝结芽孢杆菌5885可以产纤溶活性酶，对酶活性质的初步探究表明该酶活性可达619IU/mL；对温度相对稳定，在5‑35°C之间酶活性可以保持在80％以上；对pH有较宽适应性，在pH 4.0‑9.0之间可以保持80％以上的酶活，最适pH为8.5，酶活保持率为97.6％；且该酶既有直接纤溶活性，也有纤溶酶原激活活性。为新型纤溶酶的开发提供了重要的理论依据。

摘要： 本发明公开了一种蚯蚓纤溶修饰酶壳聚糖肠溶微球胶囊的制备方法，包含壳聚糖微球的制备，将蚯蚓纤溶修饰酶固定于壳聚糖微球以及胶囊制备几个步骤。本发明的蚯蚓纤溶修饰酶壳聚糖肠溶微球胶囊的制备方法，通过壳聚糖载药微球的缓释效果，能够很好维持血药浓度水平，减少给药次数，降低毒副作用，且在肠道中溶解吸收，对胃无刺激，大大提高药物疗效等方面具有重要的作用。

摘要： 本发明公开了一种地龙中纤溶活性多肽及其制备方法，该方法包括如下步骤：步骤一，取地龙鲜品冻干粉，加入NH4HCO3溶液超声辅助提取，3K滤膜超滤，收集分子量大于3K的组分得到地龙蛋白；步骤二，地龙蛋白中加入碱性蛋白酶，酶解产物通过10K滤膜超滤，收集小于10K的组分得到酶解多肽；步骤三，将酶解多肽溶解于Tris‑HCl中，然后加载到HiPrep16/10DEAE FF预装柱，梯度洗脱，收集每个馏分，冷冻干燥后测定抗凝活性；步骤四，取抗凝活性最高的馏分加载到凝胶Sephadex G‑10色谱柱，超纯水洗脱，取第一组馏分即得所述纤溶活性多肽。本发明制备得到的HEPLPEP、EYPLPEP，为首次从地龙蛋白中酶解纯化分离得到，富含脯氨酸，不含赖氨酸、精氨酸，不易在肠胃道被胰蛋白酶等水解酶水解，具有良好的溶栓活性。

摘要： 本发明涉及一种用于监测人体纤溶状态的试剂盒，包含有6种荧光编码微球分别偶联了人纤维蛋白原PLG、PAI、α2‑AP、PIC、FIB以及D‑Dimer六种不同的单克隆抗体并以一定数量混合，还包含有生物素标记的配对检测抗体。本发明提供的试剂盒利用6种抗体提供了一组6色抗体组合方案，在多色流式细胞仪平台，运用本发明提供的试剂盒，实现单个样本的单管检测，通过生物信息学分析，即可对纤溶相关因子进行深度分析，可有效地监测体检者的纤溶状态。

摘要： 本发明涉及一种用于从第一生物样品中预测和/或检测纤溶功能不全的体外工艺，所述纤溶功能不全优选地与伴有/没有弥散性血管内凝血(DIC)的病状和NET相关，所述工艺包含测量纤溶酶原和/或其至少一个片段的浓度。本发明还涉及一种用于确定纤溶酶功能不全的治疗的效率的工艺以及纤溶酶原和包含纤溶酶原的药物组合物，其用作治疗纤溶功能不全的药物，所述纤溶功能不全优选地与脓毒性休克和弥散性血管内凝血(DIC)相关。

摘要： 本实用新型公开了一种纤溶激活蛋白的分离提取设备，属于分离提取设备技术领域。一种纤溶激活蛋白的分离提取设备，包括分离罐，还包括：所述分离罐中设置有用于分离的分离筒，所述分离筒内壁上固定连接有分离膜；所述分离罐中设置有用于往复上下刮取分离罐内壁上附着物的刮料环；圆周固定连接在所述分离罐上端的上排出管，所述分离罐的下端圆周固定连接有下排出管；本实用新型通过往复上下滑动的刮料环，对穿过分离膜附着在分离罐上的纤溶激活蛋白进行刮取，将其快速往复推到上排出管、下排出管处排出分离罐外，该装置有效将附着在分离罐上的附着物排出分离罐，避免造成浪费。