糖尿病/药物疗法

摘要： [目的]探讨赖脯胰岛素50(优泌乐50)联合二甲双胍治疗类固醇性糖尿病的疗效及安全性.[方法]收集37例须长期维持糖皮质激素治疗的类固醇性糖尿病患者,所有患者依从性好、能定期门诊复诊、自我血糖监测,每日注射3次门冬胰岛素30(诺和锐30)联合二甲双胍,但血糖控制不理想,改为优泌乐50(每日3次)联合二甲双胍治疗3个月.比较优泌乐50治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2小时血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)情况及低血糖发生率.[结果]优泌乐50治疗后3个月早、中、晚餐后2hPG及HbA1c较治疗前均有下降,血糖达标所用胰岛素总量较治疗前减少(P 0.05).[结论]优泌乐50联合二甲双胍治疗类固醇性糖尿病,疗效满意,血糖达标所用胰岛素总量减少,低血糖发生率低,值得临床推广应用.

摘要： 目的:研究胰岛素、利福平综合疗法联合胸腺肽α1对肺结核合并糖尿病患者的疗效及CD3+、CD4+、CD8+的影响.方法:选取肺结核合并糖尿病患者84例,按照随机数字表法分成观察组与对照组各42例.对照组患者予以胰岛素、利福平综合疗法,观察组则在对照组的基础上予以静脉滴注胸腺肽α1治疗.分别对比两组治疗后痰菌阴转率、病灶吸收率以及空洞吸收率,治疗前后CD3+、CD4+、CD8+水平变化情况,治疗前后血清IgA、IgG以及IgM水平变化情况,不良反应发生情况.结果:观察组痰菌阴转率、病灶吸收率以及空洞吸收率分别为92.86％(39/42)、97.2％(41/36)、69.05％(29/42),均显著高于对照组76.19％(32/42)、85.71％(36/42)、47.62％(20/42),差异均有统计学意义(P均0.05).结论:胰岛素、利福平综合疗法联合胸腺肽α1治疗肺结核合并糖尿病的疗效显著,有利于改善患者免疫功能.

摘要： 目的 对比分析阿卡波糖和二甲双胍治疗糖尿病的疗效.方法 选取2015年2月至2016年11月该院收治的糖尿病患者100例作为研究对象,分为观察组和对照组,每组50例.观察组给予二甲双胍治疗,对照组给予阿卡波糖治疗,对比并观察两组患者的治疗疗效.结果 观察组患者优良率[96.00％(48/50)]明显高于对照组[78.00％(39/50)],餐后2小时血糖[(7.4±2.1)mmol/L]明显低于对照组[(8.8±1.9)mmol/L],但空腹血糖[(5.3±0.8)mmol/L]、胆固醇[(5.33±1.11)mmol/L]、三酰甘油[(2.42±0.31)mmol/L]均明显高于对照组[分别为(4.7±0.9)、(4.23±1.23)、(1.72±0.19)mmol/L],差异均有统计学意义(P<0.05).结论 二甲双胍能有效地达到调控血糖的效果,阿卡波糖则能较好地达到调控血脂的作用,在具体临床医治时应理性地挑选合适的医疗方式.

摘要： [目的]探讨多药联合综合治疗高血压合并糖尿病的临床疗效.[方法]选取2015年6月至2016年6月本院收治的高血压合并糖尿病的患者94例,应用随机数字表法分为观察组与对照组,对照组患者给予常规降压药物治疗,治疗组患者采用多药联用综合治疗,对比两组患者的临床疗效,并对比治疗前后两组患者的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、空腹血糖(FPG)、血尿素氮(BUN)、血清肌酐(SCr)、血清钾(K+)及尿酸(UA)等变化.[结果]与对照组对比,观察组患者的总有效率为93.62％显著高于对照组的85.11％,差异有统计学意义(x2 =8.732,P＜0.05);与治疗前对比,治疗后两组患者的SBP、DBP及FPG水平均明显改善,且观察组患者的SBP、DBP及FPG水平较对照组患者改善更明显(P＜0.05);与治疗前对比,治疗后观察组患者的BUN及SCr均显著改善(P＜0.05),但UA及K+水平无显著改善,且两组比较无显著差异(P＞0.05).[结论]多药联合综合治疗高血压合并糖尿病疗效显著,可有效控制患者病情,值得临床推广.

摘要： 目的：探讨泰舒达联合美多巴对老年帕金森病合并糖尿病患者干预后患者认知及运动功能的影响。方法：选取70例老年帕金森病合并糖尿病患者作为研究研究对象，采用随机数表法将患者分为对照组及观察组，每组各35例，两组患者均按2型糖尿病治疗，按个体情况给予降糖药以及胰岛素治疗。对照组患者口服美多巴；观察组在对照组基础上服用泰舒达进行干预，治疗12周后，使用蒙特利尔认知（M oCA ）量表及帕金森氏病综合评分（U PDRSⅢ）量表对患者进行评价。结果：治疗后观察组患者MoCA评分均有显著改善（P＜0．05）；治疗后观察组患者MoCA 评分显著优于对照组（P＜0．05）；治疗后观察组患者MoCA各单项指标较治疗前均有显著性改善（P＜0．05）；治疗后两组患者UPDRSⅢ评分均有显著改善（P＜0．05）；治疗后观察组患者UPDRSⅢ评分显著优于对照组（ P＜0．05）。结论：使用泰舒达联合美多巴对老年帕金森病合并糖尿病患者进行治疗后，可显著改善患者认知与运动功能。

摘要： Objective: To investigate the effect of berberine on glycemia regulation in rats with diabetes and the related mechanisms .Methods: Diabetic-like rat model was successfully induced by intraperitoneal injection of streptozotocin in 50 out of 60 male SD rats, which were then randomly divided into 5 groups with 10 rats in each:control group (received vehicle only), positive drug control group (sitagliptin 10 mg· kg-1 · d-1 ) , low-dose berberine group ( 30 mg · kg-1 · d-1 ) , moderate-dose berberine group (60 mg· kg-1· d-1), and high-dose berberine group (120 mg· kg-1· d-1).All animals were fed for 3 d, and fasting blood sampling was performed on day 3 of administration .Rats were given glucose (2 g/kg) by gavage 30 min after the last dose . Blood and intestinal samples were obtained 2 h after glucose loading .Fasting blood glucose ( FBG) and 2-h postprandial plasma glucose (2h-PPG) were detected by using biochemical analyzer , and insulin , glucagon-like peptide-1 ( GLP-1 ) and dipeptidyl peptidase-Ⅳ( DPP-Ⅳ) were measured by using ELISA kit .Results: No significant difference in FBG and serum DPP-Ⅳ level were found between berberine groups and control group ( all P>0.05 ) .Compared with control group , serum levels of GLP-1 and insulin were increased in high-and moderate-dose berberine groups , while 2 h-PPG was decreased ( all P<0.05 );GLP-1 levels in the intestinal samples were increased , while DPP-Ⅳlevels were decreased in all berberine groups ( all P<0.05 ) .Conclusions:Short-term berberine administration can decrease 2h-PPG level in streptozotocin-induced diabetic rat model through local inhibition of intestinal DPP-Ⅳ.The efficacy of DPP-Ⅳinhibitor may be associated with its intestinal pharmacokinetics .%目的：探讨短疗程口服小檗碱对糖尿病大鼠模型的作用及相关机制。方法：取健康雄性SD大鼠60只，采用腹腔注射链脲佐菌素建立糖尿病大鼠模型，其中造模成功50只，按照每天灌喂不同药物将大鼠随机分为五组：模型对照组，西格列汀组（磷酸西格列汀10 mg／kg ）和小檗碱小剂量组（小檗碱30 mg／kg ）、中剂量组（小檗碱60 mg／kg ）、大剂量组（小檗碱120 mg／kg ）。第三天早晨空腹采血，喂药后半小时予灌喂50％葡萄糖水（2 g／kg），灌喂葡萄糖2 h时采集血液和肠道标本，采用生化分析仪检测空腹血糖及餐后2 h血糖，采用ELISA法检测餐后2 h血胰岛素、胰高血糖素样肽-1（ GLP-1）、二肽基肽酶-Ⅳ（ DPP-Ⅳ）及局部肠道组织GLP-1、DPP-Ⅳ含量。结果：干预后小檗碱各剂量组的空腹血糖水平、餐后2 h血DPP-Ⅳ水平与模型对照组差异无统计学意义（均P＞0.05）；小檗碱中、大剂量组的餐后2 h血GLP-1水平、血胰岛素水平比模型对照组升高，餐后2 h血糖水平比模型对照组降低（均P＜0.05）；小檗碱各剂量组的肠道组织餐后2 h GLP-1含量比模型对照组增加，餐后2 h 肠道组织DPP-Ⅳ含量比模型对照组减少（均P ＜0.05）。结论：短疗程口服中、大剂量小檗碱能降低糖尿病大鼠模型的餐后血糖，抑制肠道局部的DPP-Ⅳ可能是口服小檗碱的降糖机制之一，DPP-Ⅳ抑制剂的疗效可能与该药的肠道药代动力学有关。

摘要： 【目的】探讨DM患者应用诺和笔5作为注射工具注射胰岛素对血糖控制的效果。【方法】对34例老年糖尿病患者使用诺和笔5注射胰岛素，观察患者注射治疗的依从性及血糖的控制效果。【结果】患者使用诺和笔5前、后低血糖发生率（29．4％和5．9％）等方面比较，差异有显著性（P ＜0．05）。【结论】使用诺和笔5注射胰岛素可避免老年糖尿病患者遗忘注射胰岛素，有利于血糖达标。

摘要： 目的 观察糖尿病的胰岛素治疗适宜技术在糖尿病患者治疗中的应用效果.方法 在村、乡、县3级医疗机构推广糖尿病的胰岛素治疗适宜技术,观察2010年9月至2013年6月接受糖尿病胰岛素治疗的632例患者的疗效及基层医务人员适宜技术的掌握情况.结果 患者的疗效显著(P＜0.05),患者的满意度大大提升;提高了基层医疗机构对糖尿病认识,鼓励了医务人员宣传和积极治疗糖尿病,减少糖尿病并发症的发生.结论 糖尿病的胰岛素治疗适宜技术治疗糖尿病患者疗效显著,可减少糖尿病并发症,值得推广.

摘要： 目的:探讨胰岛素泵治疗在糖尿病合并感染治疗中的效果及安全性。方法:糖尿病合并感染患者68例,分为两组:胰岛素泵持续皮下输注治疗36例(CSII组),多次胰岛素皮下注射治疗32例(MSII组)。比较两组患者治疗后血糖变化及血糖达标时间、胰岛素用量、低血糖发生率、住院总天数等的差异。结果:治疗后两组患者血糖均明显下降(P0.01),CSII组对空腹血糖的控制优于MSII组(P0.05),血糖达标时间、胰岛素用量、低血糖发生率均低于MSII组(P0.01,P0.05),结论:在糖尿病合并感染患者应用胰岛素泵治疗可迅速控制血糖,缩短血糖达标时间,减少低血糖的发生。

摘要： 提供了一种药物组合物，包括香叶醇或其药学上可接受的盐，作为用于预防或治疗糖尿病的活性成分，一种预防或治疗糖尿病或由个体糖尿病引发的并发症的方法，其中该方法包括用包括香叶醇或其药学上可接受的盐作为活性成分的药物组合物进行个体给药和及使用该药物组合物对个体诱导嗅觉刺激，及一种抗糖尿病药的筛选方法，其可以包括使表达嗅觉受体的细胞与试验材料接触；测量细胞分泌的胰高血糖素样肽‑1(GLP‑1)的表达水平；当试验材料促进GLP‑1的表达时，确定该试验材料为抗糖尿病药的候选材料。此外，提供了含有香叶醇用于预防或改善糖尿病的医药部外品组合物和化妆品组合物。

摘要： 本发明涉及医药技术领域，提供了洛罗兰糖苷在制备防治糖尿病的药物中的应用以及一种防治糖尿病的药物。洛罗兰糖苷具有显著的降糖活性，在制备防治糖尿病的药物方面具有广阔的应用前景。此外，洛罗兰糖苷具有较好的水溶性和膜通透性，在体内易达到较高的血药浓度，有较好的生物利用度，并且不易被肝脏P450酶代谢，不易透过血脑屏障，清除率较高，毒性较小，且洛罗兰糖苷成药性良好，利用其制备成的药物是一种新型的防治糖尿病的药物。

摘要： 提供了一种药物组合物，包括香叶醇或其药学上可接受的盐，作为用于预防或治疗糖尿病的活性成分，一种预防或治疗糖尿病或由个体糖尿病引发的并发症的方法，其中该方法包括用包括香叶醇或其药学上可接受的盐作为活性成分的药物组合物进行个体给药和及使用该药物组合物对个体诱导嗅觉刺激，及一种抗糖尿病药的筛选方法，其可以包括使表达嗅觉受体的细胞与试验材料接触；测量细胞分泌的胰高血糖素样肽-1(GLP-1)的表达水平；当试验材料促进GLP-1的表达时，确定该试验材料为抗糖尿病药的候选材料。此外，提供了含有香叶醇用于预防或改善糖尿病的医药部外品组合物和化妆品组合物。

摘要： 本发明公开了一种GDH激动剂在制备治疗糖尿病药物中的应用和一种治疗糖尿病的药物。本发明提供了一种DEM的新用途，DEM作为GDH的激活剂，能够起到降低血糖的效果，拓展了DEM在糖尿病治疗方面的作用，提供一种糖尿病治疗的新靶点，开辟一条新路径和新方法，降低糖尿病的并发症和发病率，改善患病人群的生活质量，给患者，家庭和社会都会带来无法估量的裨益。

摘要： 本发明公开了一种复方组合物及其在制备治疗糖尿病并发症的药物中的应用及治疗糖尿病并发症的药物，以重量百分比计，该复方组合物的原料配方包括：鱼腥草20％‑75％，桃花15‑70％，黄柏10％‑30％；本发明的复方组合物对于治疗糖尿病并发症具有疗效好、副作用少的优点，可用于制备治疗糖尿病并发症的药物。

摘要： 本发明涉及医药技术领域，提供了洛罗兰糖苷在制备防治糖尿病的药物中的应用以及一种防治糖尿病的药物。洛罗兰糖苷具有显著的降糖活性，在制备防治糖尿病的药物方面具有广阔的应用前景。此外，洛罗兰糖苷具有较好的水溶性和膜通透性，在体内易达到较高的血药浓度，有较好的生物利用度，并且不易被肝脏P450酶代谢，不易透过血脑屏障，清除率较高，毒性较小，且洛罗兰糖苷成药性良好，利用其制备成的药物是一种新型的防治糖尿病的药物。

摘要： 本发明提供长梗冬青苷：五环三萜糖苷化合物在制备治疗糖尿病皮肤溃疡药物中的应用。长梗冬青苷具有促成纤维细胞和血管内皮细胞增殖以及促血管内皮细胞迁移的功效，从而有效促进糖尿病大鼠皮肤溃疡的愈合，可用于治疗糖尿病皮肤溃疡。此外，还提供一种可用于治疗糖尿病皮肤溃疡的药物组合物，这种药物组合物含有长梗冬青苷或其药学上可接受盐，可制作成各种剂型以应对不同类型、不同病程发展下的糖尿病皮肤溃疡。

摘要： 本发明公开了一种具有如SEQID NO.1所述氨基酸序列的乳源性寡肽在制备防治糖尿病及其并发症药物或保健品中的应用。本发明所述寡肽能显著降低1型和2型糖尿病小鼠的血糖，促进胰岛β细胞去分化和增殖，改善胰岛形态，促进胰岛素分泌，并能有效减少胰岛的氧化应激损伤；能显著改善胰岛素抵抗，对糖脂代谢有积极的调节作用，促进胰岛素抵抗肝细胞葡萄糖吸收和糖原合成；能显著降低糖尿病小鼠的肝重指数和体重，且能优化血液中的各项指标，尤其显著降低血清谷丙转氨酶和甘油三酯水平，从而控制肥胖和降低肝损伤。可用于制备防治糖尿病及其并发症的药物或保健品，具有良好的应用前景。

摘要： 本发明涉及一种PEG化长春胺衍生物与应用。本发明具体公开了一种如式Ⅰ和Ⅱ所示PEG化长春胺衍生物及其药学上可接受的盐、其代谢前体、其代谢产物或其异构体。本发明通过实验表明，这类长春胺衍生物不仅能够促进外周感觉神经元突起生长、改善糖尿病鼠神经传导速度以及感觉缺失症状，还能够促进糖尿病鼠足部溃疡伤口的愈合，从而对糖尿病并发症周围神经病变及糖尿病足都具有良好的治疗作用。本实验通过实验表明，这类长春胺衍生物还能够明显降低博来霉素诱导的小鼠肺部纤维化程度，对肺部组织起到保护作用。

摘要： 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及SIRT6蛋白在作为检测糖尿病性白内障标志物及制备防治糖尿病性白内障药物中的应用。本发明提供的SIRT6蛋白在糖尿病性白内障的靶细胞晶状体上皮细胞中表达量显著下调，因而，可以作为检测糖尿病性白内障的标志物。同时，将SIRT6蛋白在糖尿病性白内障靶细胞中过表达可以促进糖尿病性白内障靶细胞中自噬因子表达和提高晶状体上皮细胞增殖活性，对晶状体上皮细胞的正常代谢起到保护作用，在糖尿病性白内障中可以起到缓解病程发展的作用，因而，SIRT6蛋白可以作为糖尿病性白内障的治疗靶点。