甘舒霖30R

摘要： 目的分析2型糖尿病疾病特点,探讨甘舒霖30R联合二甲双胍治疗2型糖尿病的效果,为糖尿病治疗工作提供参考。方法选择我院2018年3月至2019年5月内分泌科收治的2型糖尿病患者为例进行研究,总计94例。按照随机数字表法分为两组,对照组与研究组各47例,经伦理委员会审核批准。对照组糖尿病患者仅采用二甲双胍治疗,研究组糖尿病患者采用甘舒霖30R联合二甲双胍治疗。比较两组糖尿病患者治疗后情况,包括治疗前后测定体质量指数(body mass index,BMI)、空腹血糖(fasting plasma glucose,FPG)、餐后2 h血糖(2 h-postprandial plasma glucose,2 h PG)、糖化血红蛋白(glycated hemoglobin,HbA1c),以及血脂,包括胆固醇(total cholesterol,TC)、三酰甘油(triglyceride,TG)和低密度脂蛋白(low-density lipoprotein,LDL-C)水平变化情况以及不良反应情况。结果治疗后,研究组患者的BMI为(22.14±0.57)kg/m2、FPG为(6.44±0.72)mmol/L、2 h PG为(8.47±0.68)mmol/L、HBA1c为(6.47±0.73)%,对照组患者的分别为(23.52±0.82)kg/m2、(6.82±0.56)mmol/L、(9.15±0.73)mmol/L、(7.46±0.80)%。组间各项指标数据比较,差异有统计学意义(P0.05。结论对比单一治疗,甘舒霖30R联合二甲双胍治疗2型糖尿病,能够更有效地控制血糖,并降低血脂,降低体质量,且用药安全性理想,是优选治疗方案。

摘要： 目的分析对2型糖尿病周围神经病变患者实施硫辛酸联合甘舒霖30R胰岛素治疗的效果。方法72例2型糖尿病周围神经病变患者,经随机数字表法分为对照组及观察组,每组36例。对照组实施甲钴胺+甘舒霖30R胰岛素治疗,观察组在对照组基础上增加硫辛酸治疗。比较两组患者的临床疗效、神经传导速度、症状评分、不良反应发生率。结果观察组总有效率94.44%高于对照组的77.78%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论2型糖尿病周围神经病变患者采用硫辛酸联合甘舒霖30R胰岛素进行治疗具有良好的临床效果,能够改善患者的神经功能情况,缓解其临床症状,且药物安全性较稳定。

摘要： 目的 甘舒霖30R(30/70混合重组人胰岛素注射液)加阿卡波糖联合治疗糖尿病的疗效观察.方法 选择2019年5月-2020年3月在院治疗的62例糖尿病患者,用数字表法均分为参照组和观察组,各31例.参照组用甘舒霖30R治疗,观察组用甘舒霖30R加阿卡波糖联合治疗,比较两组的血糖情况和糖化血红蛋白水平.结果 治疗后,参照组的血糖情况和糖化血红蛋白水平比观察组差,(P<0.05)统计学意义突出.结论 甘舒霖30R加阿卡波糖联合使用保障了糖尿病患者的血糖等稳定性,提高了治疗效力,推广意义大.

摘要： 目的 糖尿病分别应用甘舒霖30R和诺和灵30R治疗的临床效果.方法 随机从本院收治的糖尿病患者中选择58例,治疗时间为2017年6月至2018年6月,采用双盲法将患者分为两组,对照组采用甘舒霖30R治疗,观察组采用诺和灵30R治疗.比较两组患者的治疗效果.结果 对照组和观察组治疗后在血糖指标、低血糖发生率以及用药剂量方面,存在的差异没有统计学意义(P＞0.05).结论 糖尿病分别应用甘舒霖30R和诺和灵30R治疗的临床效果差异不明显,在临床治疗中可以交替使用.

摘要： 目的 探究甘舒霖30R强化治疗2型糖尿病的临床效果,并分析其临床应用价值.方法 选择该院自2016年12月-2017年12月期间收治的2型糖尿病患者60例,利用奇偶数分组法将其分成参照组与观察组,参照组施以常规口服药物,观察组施以甘舒霖30R强化治疗,观察并对比两组患者治疗12周后空腹血糖、餐后(2 h)血糖、HbA1C等临床数据以及不良反应的发生情况.结果 通过对两组患者施以不同治疗方法可知,观察组治疗12周后其FBG、2 hBG、HbA1C水平明显改善,且优于参照组,组内对比差异有统计学意义(P＜0.05).此外,两组患者不良反应发生率差异无统计学意义(P＞0.05).结论 甘舒霖30R强化治疗2型糖尿病更具安全、有效性,能够明显改善患者胰岛水平,提高临床治疗的有效率,值得广泛推广.

摘要： 目的 对比甘舒霖30R、诺和灵30R治疗糖尿病的临床效果.方法 选取我院2016年8月到2017年5月期间收治的70例糖尿病患者,使用单盲法将其分为两组:研究组和对照组,每组患者35例,研究组患者给予诺和灵30R进行治疗,对照组患者给予甘舒霖30R进行治疗,对比两组患者在接受治疗后的空腹血糖、糖化血红蛋白、餐后2小时血糖.结果 经过3个月的治疗,研究组患者和对照组患者的空腹血糖分别为(6.32±1.34)、(6.51±1.67)、糖化血红蛋白分别为(6.38±1.69)(6.54±1.24)、餐后2小时血糖分别为(8.34±1.65)、(8.41±1.97),研究组患者的改善程度和对照组患者的改善程度基本相同,无统计学意义(P>0.05).结论 甘舒霖30R、诺和灵30R都是治疗糖尿病有效安全的方法.

摘要： 目的 对比分析对糖尿病患者行以甘舒霖30R和50R治疗的临床效果.方法 择取2016年7月至2018年7月我院收治的80例糖尿病患者,随机将所选患者分成Ⅰ组和Ⅱ组,Ⅰ组40例患者行以甘舒霖30R治疗,Ⅱ组40例患者行以甘舒霖50R治疗,对两组临床效果进行分析和比较.结果 Ⅰ组空腹血糖水平控制优于Ⅱ组,但组间无统计学差异(P＞0.05);Ⅱ组三餐后血糖水平均明显比Ⅰ组低(P＜0.05);Ⅱ组低血糖事件发生率明显低于Ⅰ组(P＜0.05).结论 对糖尿病患者行以甘舒霖50R治疗疗效优于甘舒霖30R,且低血糖发生率低,临床价值更为显著.

摘要： 目的 观察甘舒霖30R联合阿卡波糖治疗糖尿病患者的疗效及安全性.方法 选取医院2016年1月至2018年4月收治的60例糖尿病患者作为研究对象,按照就诊先后顺序分为对照组和试验组,每组30例.对照组给予甘舒霖30R治疗,试验组在此基础上联合阿卡波糖治疗.连续治疗12周,对两组临床治疗效果进行比较.结果 治疗前,两组血糖指标水平比较,差异无统计学意义(P＞0. 05);治疗后,两组血糖指标水平均出现了下降,且试验组血糖指标水平下降幅度大于对照组,差异有统计学意义(P＜0. 05).两组低血糖发生率比较,差异无统计学意义(P＞0. 05).结论 甘舒霖30R联合阿卡波糖治疗糖尿病患者,能够较好地控制患者的血糖水平,且安全性较高.

摘要： 目的研究分析甘舒霖30 R治疗初诊2型糖尿病的疗效.方法选2015年2月~2016年2月住院部与门诊初诊为2型糖尿病患者76例作为研究对象.随机分两组,对照组采用常规方法进行治疗,观察组则应用甘舒霖30 R进行治疗.对比两组患者临床效果.结果治疗后所有患者餐后2 h血糖、空腹血糖与糖化血红蛋白均明显改善,差异显著(P0.05);对比两组患者低血糖发生率与不良反应发生率的时候,两组患者数据同样不存在差异(P>0.05).结论治疗初诊2型糖尿病患者,甘舒霖30 R与诺和灵30 R均具有良好的疗效,可显著改善患者的生活质量,且不会产生低血糖与不良反应,两种药物安全系数均较高,临床可混合使用.

摘要： 本发明涉及双甘膦生产工艺废水中回收双甘膦的方法和应用及专用设备。双甘膦生产工艺废水中回收双甘膦制备草甘膦水剂的方法，该方法包括以下的步骤：①在双甘膦生产工艺废水调整双甘膦重量含量，然后加入双氧水，除去甲醛；②将处理好的废水进入中和釜，调节PH值，然后进入三效蒸发系统；③蒸发釜中物料进入离心机离心得第一次母液；④第一次母液进入蒸发釜，调节PH值，负压蒸发浓缩，然后进行固液分离，液体为双甘膦溶液；⑤双甘膦溶液进行蒸发浓缩除盐；⑥进入生产草甘膦氧化釜中，滴加双氧水，当氧化结束，再进入还原釜，滴加硫酸亚铁，可制成草甘膦水剂。本发明既可解决双甘膦回用，又可治理废水中双甘膦、亚磷酸，从而使废水中的磷含量下降，废水排放符合国家标准。

摘要： 本发明涉及一种用于无线通信的带有耳窗的三零相关窗口码族的编码方法，属于无线通信技术领域。本方法首先将无线通信扩频中的短码组生成长码组，然后对长码组迭代得到“生成矩阵Δ

摘要： 本发明提供了一种桃花茉莉舒甘茶固体饮料，由如下质量百分比的组分组成：陈皮提取物5‑10％，芍药花提取物3‑8％，桃花提取物5‑12％，茉莉花提取物3‑10％，云南黑糖40‑50％和麦芽糊精10‑20％。本发明所述的桃花茉莉舒甘茶固体饮料，具有红润肤色，顺气消食，消除面色晦暗，疏肝解郁，健脾理气，防辐射的功效。本发明还提供了上述桃花茉莉舒甘茶固体饮料的制备方法，将陈皮、芍药花和桃花以及茉莉花回流提取挥发油，回流液过滤并浓缩提取成浸膏，将浸膏和红糖粉以及麦芽糊精混合制粒，低温沸腾干燥，并将挥发油还原其中，将陈皮、芍药花，桃花和茉莉花的成分保留。

摘要： 本发明公开了一种草甘膦母液中回收增甘膦和草甘膦的方法，方法的步骤中包含：自草甘膦母液中分离出氯化钠粗品，得到淬冷母液；向淬冷母液中加入过量的酸，进行酸化反应；对酸化反应的产物进行分离，得到酸化分离物，酸化分离物中包括酸化母液；对酸化母液进行脱水以除去水，得到有机物混合物；往有机物混合物中加入胶化剂，固化形成胶体，并分离出胶体；将胶体溶于水后加入溶剂，分离得到增甘膦和草甘膦。本发明可以绿色、高效、经济地回收草甘膦母液中氯化钠粗品、增甘膦和草甘膦，实现了草甘膦母液中有机物价值最大化，以甘氨酸计，草甘膦和增甘膦的收率合计可增加25%以上，大幅提高甘氨酸法草甘膦生产企业的经济效益。

摘要： 本发明公开了一种甘香大曲，由以下按照重量百分比的原料制成：小麦99%、甘味药材1%；所述甘味药材由以下原料组成：何首乌、麦门冬、黄精、熟地黄、甘草、小茴香、土茯苓、山楂、枸杞、杜仲、党参、南沙参、山药、麦芽、毛草根、铁皮石斛、金银花、百合、小蓟、刀豆、石韦、大蓟、蒲公英、玉米须、莱菔子、朱砂、竹茹、木贼、谷精草、蝉蜕、防风、天花粉、淡竹叶、升麻、隔山消、桑白皮、榧子、月季花、牛膝、蒲黄、龙眼肉。本发明还公开了基于上述甘香大曲的甘香白酒的酿造方法。本发明制备的甘香白酒和其它白酒相比，口感好，香味浓郁，还具有活血、护肝、改善睡眠质量等保健作用。

摘要： 本发明公开了一种双甘膦废水套用制备草甘膦中间体双甘膦的工艺，其特征在于反应过程为：把定量的亚氨基二乙酸和酸水（或洗涤水）在反应釜中的混合后，控制温度小于＜80°C（优选＜60°C）滴加三氯化磷，并掌握真空度为-0.01到-0.1MPa（优选-0.01MPa到-0.03MPa），滴完毕，保温0.5-10小时（优选0.5-2小时），升温至90-120°C（优选105-112°C），边滴加甲醛边回流，滴加完毕，保温0.5-5小时（优选1-2小时)；反应釜中加入定量清水，测定釜内溶液正常pH值后排放压滤得双甘膦。本发明的优点在于：节约能源、减少工艺步骤、减少工艺使用设备、环保减排。

摘要： 本发明涉及双甘膦生产工艺废水中回收双甘膦的方法和应用及专用设备。双甘膦生产工艺废水中回收双甘膦制备草甘膦水剂的方法，该方法包括以下的步骤：①在双甘膦生产工艺废水调整双甘膦重量含量，然后加入双氧水，除去甲醛；②将处理好的废水进入中和釜，调节pH值，然后进入三效蒸发系统；③蒸发釜中物料进入离心机离心得第一次母液；④第一次母液进入蒸发釜，调节PH值，负压蒸发浓缩，然后进行固液分离，液体为双甘膦溶液；⑤双甘膦溶液进行蒸发浓缩除盐；⑥进入生产草甘膦氧化釜中，滴加双氧水，当氧化结束，再进入还原釜，滴加硫酸亚铁，可制成草甘膦水剂。本发明既可解决双甘膦回用，又可治理废水中双甘膦、亚磷酸，从而使废水中的磷含量下降，废水排放符合国家标准。

摘要： 本发明涉及一种用于无线通信的带有耳窗的三零相关窗口码族的编码方法，属于无线通信技术领域。本方法首先将无线通信扩频中的短码组生成长码组，然后对长码组迭代得到“生成矩阵Δ

摘要： 本发明提供了微晶纤维素在制备美索舒利制剂中的用途、用于美索舒利的辅料、美索舒利制剂及其制备方法，所述美索舒利制剂质量稳定、美索舒利的溶出度高、生物利用度高。

摘要： 本实用新型公开了一种密封件，该密封件用于对缝隙进行密封，该缝隙是由第一零件的至少一个插入端插入第二零件的至少一个待插入孔后，至少一对插入端与待插入孔之间的缝隙；密封件包括至少一个密封膜，密封件环绕待插入孔紧密设置；当插入端插入到待插入孔时，插入端穿过密封膜，密封膜紧密包裹在插入端上；密封件将插入端与待插入孔之间形成的缝隙密封。解决了现有技术中的密封件不适用于微小产品，结构复杂，装配麻烦，不能对灌胶密封产品的缝隙有效密封的问题，使得本实用新型提供的密封件、第三零件及密封组件能够适用于微小产品，结构简单，装配容易，能够对灌胶密封产品的缝隙有效密封。