抗感冒药物

摘要： 目的:探究抗感冒药物成分的药理药效及临床用药效果。方法:本次研究对象选择2019年1月至2020年1月期间于我院接受诊断治疗的136例感冒患者。结果:观察组2(2.94%)例出现不合理用药,1(1.47%)例出现药物成分重复,1(1.47%)例出现不对症用药;对照组4(5.88%)例出现不合理用药,3(4.41%)例出现药物成分重复,2(2.94%)例出现不对症用药。观察组不合格用药率(5.88%)与对照组(13.24%)对比明显较低;观察组治疗总有效率(98.53%)与对照组(89.71%)对比明显较高。讨论:通过对常见抗感冒药物的药理药效特点分析整理,并给予一定用药指导,可有效控制不合格用药的发生率,提高治疗效果。

摘要： 目的:探讨抗感冒药物不良反应的临床表现及预防对策.方法:2017年4月-2019年9月收治感冒患者1000例,均给予抗感冒治疗,观察不良反应情况.结果:1000例患者中,大部分患者出现不同程度胃肠道不良反应、注意力不集中及嗜睡等症状.结论:抗感冒药物在临床使用中容易发生不良反应,要减少对患者的损害,必须注重对抗感冒药物的合理使用,降低药物不良反应发生率.

摘要： 目的:研究抗感冒药物的不良反应临床表现及预防方法.方法:选择自2018年10月至次年10月一年期间在我院接受治疗的80例感冒患者作为研究对象,按照随机数字表法,将患者平均分为两组.对照组患者未采用药物不良反应预防管理,实验组患者应用药物不良反应预防管理,对比分析两组临床效果.结果:实验组不良反应发生率较低,对照组与之相比较差,组间差异对比显示(P<0.05),差异明显具备统计学意义;实验组满意率要明显高于对照组(P<0.05),组间差异对比说明具备统计学意义.结论:感冒患者应用不良反应预防管理方式,可以提高临床疗效并能够减少不良反应的发生,具有推广和使用价值.

摘要： 目的:此次为探究抗感冒药物药理成分,分析临床期间合理用药的指导,以此为基础进行相关内容的研究和论述。方法:随机选取医院内部开具抗感冒药物的处方中720例作为研究对象,针对抗感冒药物的药理成分表现、临床用药指导等情况展开回顾性分析和研究。结果:720例抗感冒药方的详细对比内容见正文。同时发现抗感冒药物在药理角度可以分为6种;根据统计,处方不合理开具的情况最多,和其它情况具一定差异,有统计学意义;其中肠胃不适是最常见的服药后不良反应。结论:通过此次数据对比不难看出,抗感冒药物的药理作用较复杂,需要医师按照实际情况深入分析具体的成分、药理、特性内容等,进而可以为临床期间的合理用药提供指导。

摘要： 目的:探讨抗感冒药物的不良反应及合理应用。方法:选取近一年来我院的 752 例门诊感冒患者为研究对象,对其病历处方以及不合理用药现象展开分析调查,回访患者,对其进行不良反应和治疗效果的统计调查。结果:在这 752 病例中研究发现,为患者开具不合理处方共 62 份,其中不规范处方占比高达百分之 5, 在回访中发现,对于不合理用药的患者其出现不良反应的概率为百分之50,单一用药在不合理处方中发生不良反应概率为百分之 1.6,联合用药的不良反应发生率远高于单一用药,占比百分之6.7(P<0.05)。结论:在临床用药中,对感冒患者要根据其实际的病况进行给药,配药中避免使用联合用药,降低患者出现不良反应的概率。

摘要： 目的:研究抗感冒药物成分的药理特征及临床用药.方法:随机抽取我院门诊33例不合理抗感冒处方,分析不合理原因.统计常见抗感冒药的成分,分析其药理特征.结果:在33例不合理处方中,药品重复有11例(33.33％),适应症不当14例(42.42％),处方不合理8例(24.24％).马来酸氯苯那敏、盐酸伪麻黄碱是抗感冒药物中的常见成分.结论:由于抗感冒药物种类、成分以及药理作用存在很大差异,需要根据患者临床特征、年龄、基础病等详细情况,合理选择药物种类,保证用药合理安全,提高治疗疗效.

摘要： 目的:抗感冒药物的不良反应临床表现及预防方法。方法:本次课题研究对象为随机选取的于 2018 年 1 月 -2019 年 12 月的感冒患者 180 例,并采用随机分配法将其分为 观察组和参照组,每组患者 90 例,对观察组患者进行导致不良反应因素分析后,对其行预防管理,采用常规管理参照组患者,对比观察组与参照组的最终管理效果。结果:处方不对症、 重复用药、配伍不合理以及用法错误等是导致抗感冒药物出现不良反应的主要因素。对比患者的满意程度与管理后发生不良反应的概率,观察组患者均优于参照组,两组数据存在差异, 且差异性明显(P < 0.05),具有统计学意义。结论:感冒患者应用安全分析后的预防管理效果更佳,能够降低感冒患者管理发生不良反应的概率,因此,值得广泛的应用与推广于现代临 床医学当中。

摘要： 目的:探讨抗感冒药物的不良反应及合理应用。方法:选取近一年来我院的 752 例门诊感冒患者为研究对象,对其病历处方以及不合理用药现象展开分析调查,回访患者,对其进行不良反应和治疗效果的统计调查。结果:在这 752 病例中研究发现,为患者开具不合理处方共 62 份,其中不规范处方占比高达百分之 5, 在回访中发现,对于不合理用药的患者其出现不良反应的概率为百分之50,单一用药在不合理处方中发生不良反应概率为百分之 1.6,联合用药的不良反应发生率远高于单一用药,占比百分之6.7(P<0.05)。结论:在临床用药中,对感冒患者要根据其实际的病况进行给药,配药中避免使用联合用药,降低患者出现不良反应的概率。

摘要： 目前市场上抗感冒药物种类繁多,近年来,中西药合剂更是层出不穷,且大多数是非处方类抗感冒药.大多患者一有感冒不适症状,便到医药超市、药店自己购买,不了解抗感冒药的组成成份、作用及副作用、禁忌症、注意事项等,甚至几种抗感冒药重复使用者屡见不鲜.造成抗感冒药的滥用,危害人民身心健康,甚至变生他症,延误治疗.如何科学、合理运用抗感冒药物,必须要全面了解抗感冒药物的成份、性能、禁忌症及毒副作用,才能把疾病消灭在萌芽状态,有的放矢.因此,治疗感冒多采用复方制剂,它的一般组成不外乎以下几种,现作一综述.

摘要： 现在市场用于抗感冒的药物品种多、药名多、剂型多的，且大部分是OTC药物，很多患者感冒后也习惯到药店自选药品治疗。本文介绍了抗感冒药物的主要成分、分类以及选用，浅谈了服用抗感冒药物的注意事项和儿童抗感冒药的选用。

摘要： 本发明涉及感冒用药物及其制备方法技术领域，是一种抗流行性感冒药物及其制备方法；该抗流行性感冒药物原料按重量份数组成为一枝蒿1份至3份、板蓝根1份至3份、金莲花1份至3份。本发明抗流行性感冒药物对甲、乙型流感病毒的平均IC50分别为115.86μg/ml、132.28μg/ml，平均TI为8.8、7.7；本发明抗流行性感冒药物0.2g/kg剂量组可明显延长甲型流感病毒感染小鼠存活天数，降低死亡率；0.1g/kg、0.2g/kg剂量组可明显抑制肺指数值，平均抑制率分别为19.4%、28.0%；本发明抗流行性感冒药物具有一定的体内、体外抗流感病毒的作用，为其用于治疗流行性感冒提供了药理学依据。

摘要： 本发明公开了抗骨髓炎片在制备治疗风热感冒药物中的应用，抗骨髓炎片处方为金银花、蒲公英、地丁、半枝莲、白头翁、白花蛇舌草，为糖衣片，除去糖衣后显棕黑色；味微苦，有引湿性，能散瘀消肿，用于附骨疽及骨髓炎属热毒血瘀者，规格为每素片重0.4g，相当于原药材3克，口服，一次8--10片，一日3次，现发现其能治疗风热感冒。

摘要： 本发明涉及感冒用药物及其制备方法技术领域，是一种抗流行性感冒药物及其制备方法；该抗流行性感冒药物原料按重量份数组成为一枝蒿1份至3份、板蓝根1份至3份、金莲花1份至3份。本发明抗流行性感冒药物对甲、乙型流感病毒的平均IC50分别为115.86μg/ml、132.28μg/ml，平均TI为8.8、7.7；本发明抗流行性感冒药物0.2g/kg剂量组可明显延长甲型流感病毒感染小鼠存活天数，降低死亡率；0.1g/kg、0.2g/kg剂量组可明显抑制肺指数值，平均抑制率分别为19.4%、28.0%；本发明抗流行性感冒药物具有一定的体内、体外抗流感病毒的作用，为其用于治疗流行性感冒提供了药理学依据。

摘要： 本发明公开了抗骨髓炎片在制备治疗风热感冒药物中的应用，抗骨髓炎片处方为金银花、蒲公英、地丁、半枝莲、白头翁、白花蛇舌草，为糖衣片，除去糖衣后显棕黑色；味微苦，有引湿性，能散瘀消肿，用于附骨疽及骨髓炎属热毒血瘀者，规格为每素片重0.4g，相当于原药材3克，口服，一次8--10片，一日3次，现发现其能治疗风热感冒。

摘要： 包含不溶于水的抗感冒药物、表面活性剂和油的微乳浓缩液含有乳化的药物微粒，所述药物微粒对pH变化稳定，因此当口服给药时提供改善的药物生物利用度，所述微乳浓缩液由包括以下步骤的方法制备：(a)将该不溶于水的抗感冒药物溶解在助表面活性剂中，获得均一的药物溶液；(b)在该药物溶液中加入表面活性剂和油，获得微乳预浓缩液；和(c)从该预浓缩液中除去助表面活性剂。

摘要： 本发明涉及药物制剂领域，具体涉及一种复方抗感冒药物的软胶囊制剂，即盐酸伪麻黄碱和马来酸氯苯那敏的复方软胶囊制剂。具体组成及重量比为：盐酸伪麻黄碱1、马来酸氯苯那敏0.01-0.5、分散介质1.2-5.0、甘油0.01-0.5、表面活性剂0.01-0.5。本发明的复方抗感冒软胶囊制剂质量稳定，疗效好。

摘要： 一种抗感冒药物软胶囊及其制备方法，属医药技术领域，用于解决普通抗感冒药物生物利用率低、显效较慢的问题。其内容物由药物活性成分和填充剂组成，药物活性成分的含量为：对乙酰氨基酚300-350，盐酸伪麻黄碱25-35，氢溴酸右美沙芬10-20；填充剂的含量为：分散介质300-650，表面活性剂5-75，助悬剂15-70，微乳化剂0-75。本发明解决了由药物疏水性所造成的溶解释放慢、吸收慢、生物利用率低的问题，对感冒所引起的症候群具有起效迅速、疗效显著的作用。所制备的软胶囊外观澄明透亮，克服了选用植物油等作分散剂所具有的液相不均匀、浑浊、分层等缺陷。

摘要： 本发明一种适合4‑11岁儿童服用抗感冒药物及其制备方法，以氢溴酸右美沙芬和盐酸去氧肾上腺素为活性成份，辅加PH调节剂调解PH值3.8±2以及助溶剂、稳定剂、增稠剂、抑菌剂等辅助成分，有效的解决了现有技术之不足，增加了药物的稳定性。同时加入了一定量的矫味剂、芳香剂，提高了儿童服用的顺应性。本发明主要用于缓解4‑11岁儿童因感冒引起的鼻塞、咳嗽。

摘要： 本发明公开了一种抗感冒药物及其制造方法，包括以下质量分数的物质：一枝黄花、石膏、黄芩、连翘、鱼腥草、辛夷、大风子、独活、五加皮、清风藤、防风、柳枝、乳香、益母草、红花、天麻、赤芍、川椒、当归、儿茶、大黄、天冬、玄参、麦冬、沉香、芸香；本发明可以明显改善感冒状况，具有疏风解表，清热解毒之效，并且本发明的作用效果较快，可以快速的改善感冒状态。

摘要： 本发明的感冒药包括如下组份：包括如下组份：麻黄、白芍、柴胡、黄芪、当归、防风，所述各组份的质量配比为：麻黄:白芍:柴胡:黄芪:当归:防风=3:2:2:1:2:4，所述各组份为药房出售的干制状态的药材。本发明的抗感冒药物的制备方法，先将上述各组份按上述比例混合在一起，然后加水浸泡，水量以淹没药材为宜，泡20分钟后再二次加水，二次加水的水量是一次加水的水量的一半，先用旺火烧开然后转微火煎20分钟，去除药渣即可。本发明的抗感冒药物由于选用的是中药材，与西药相比无毒副作用，对人体没有其他的伤害，消炎杀菌效果良好，治疗效果明显，治疗成本低；本发明的感冒药的制备方法比较简单，好操作，易控制。