急性病毒性脑炎

摘要： 目的:探讨观察常规护理联合风险管理在提高急性病毒性脑炎护理质量中的应用效果.方法:选取我院2019年5月至2020年5月间收治的急性病毒性脑炎患者共80例为研究对象,将其随机分为对照组与研究组,每组40名患者.其中对照组患者开展以医嘱为主的常规护理干预,研究组的患者实施风险管理.比较两组患者临床疗效,观察两组患者在接受不同护理之后的护理质量评分、风险事件发生率、护理满意度、住院时间等方面的差异.结果:在进行护理干预之后,①研究组的护理质量评分、护理满意度明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);②研究组患者的风险事件发生率、住院时间均低于对照组患者,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:对于急性病毒性脑炎患者,采用常规护理联合风险管理可以显著提高患者的生活质量和护理满意度,降低风险事件发生率,值得临床推广及应用.

摘要： 目的:比较分析常规护理联合风险管理在急性病毒性脑炎患者临床护理中的应用效果,总结一系列的护理体会,借此提高护理工作质量,并且进行护理质量的持续改进,为医院的现代化改革奠定下坚实基础。方法:将2019年3月-2020年3月间我院收治的100例急性病毒性脑炎患者选为主要的研究对象,按照数字分组法进行科学分组后,对照组实施常规护理,实验组应用常规护理联合风险管理。观察比较两组患者的临床护理效果,并统计患者护理服务的满意度及风险事件的发生率。结果:实验组急性病毒性脑炎患者的常规护理联合风险管理效果明显优于对照组;实验组急性病毒性脑炎患者护理服务满意度普遍高于对照组;实验组急性病毒性脑炎患者临床护理中风险事件的发生率均低于对照组。结论:常规护理联合风险管理,能够提高急性病毒性脑炎患者的临床护理质量,实现护理效果的整体优化。全面渗透优质护理服务理念,赢得患者的充分信任,护理计划的具体执行变得格外顺利,降低了风险事件的发生率,医院的整体形象会有更大程度的提升。进行风险管理内容的及时补充,有序推进常规护理工作,医院的现代化改革前景一片大好,可持续发展进程的加快指日可待。

摘要： 目的 探讨常规护理联合风险管理在提高急性病毒性脑炎护理质量中的应用价值。方法 依据随机数字原则筛选2019 年 1 月- 12月因患急性病毒性脑炎进入我院接受治疗的患者100例,其中选择接受常规护理联合风险管理的患者50例,选择接受常规护理的患者50例,分组护理之后 比较护理结果。结果 风险组风险事件发生率(4.00%)低于对照组(14.00%);风险组护理质量和护理满意度评分高于对照组,住院时间比对照短。结论 常规护理联合风险管理措施干预急性病毒性脑炎患者后,患者的康复速度提升,疾病治疗过程中风险因素减少,患者的安全得到保障,且对最终的护理效果满意。该联合护理模式值得在临床推广。

摘要： 目的:研究早期肠内营养治疗急性病毒性脑炎致昏迷儿童疗效.方法:根据营养治疗方法将急性病毒性脑炎致昏迷儿童分为全静脉营养组(肠外组)和早期肠内营养组(肠内组),对比两组患者疗效、并发症及治疗前后营养及免疫功能指标的差异.结果:肠内组急性病毒性脑炎致昏迷儿童ICU住院时间、住院时间、死亡率、肺部感染发生率和肝肾损害发生率均显著低于肠外组急性病毒性脑炎致昏迷儿童,差异均具有统计学意义(均P<0.05).肠外组和肠内组急性病毒性脑炎致昏迷儿童治疗前白蛋白、总蛋白、IgG、IgA和IgM无明显差异,肠内组急性病毒性脑炎致昏迷儿童治疗后白蛋白、总蛋白、I g G、I g A和I g M均显著高于肠外组(P<0.001).结论:早期肠内营养可显著改善急性病毒性脑炎致昏迷儿童营养及免疫功能,降低患儿多种并发症发生率并显著改善预后,具有高效安全等优点.

摘要： 目的:研究风险管理在提高急性病毒性脑炎护理质量中的应用效果,为后期开展护理工作提供依据.方法:选取我院在2015年1月-2018年12月期间收治的80例急性病毒性脑炎患儿,采用抛硬币的方法随机分为研究组和对照组,每组患儿各40例,对照组患儿采取常规护理方法,研究组患儿在此基础上实施风险管理,研究比较两组患儿护理满意度,比较压疮、意外伤害、输液外渗等风险事件发生率.结果:研究组患儿护理满意度高于对照组,差异显著,统计学分析比较具有实际意义(P<0.05).研究组患儿压疮、意外伤害、输液外渗等风险事件发生率显著低于对照组,差异显著,统计学分析比较具有实际意义(P<0.05).结论:急性病毒性脑炎患儿采取风险管理措施能够显著提高护理满意度,降低风险事件发生率,对患儿疾病的康复具有重要促进作用,值得临床推广.

摘要： 目的:分析讨论在为急性病毒性脑炎患者护理中进行常规护理联合风险管理对护理质量的提高有无帮助.方法:在我院最近接诊的患有急性病毒性脑炎的病人中随机选取140位作为研究对象,按照一定的分配方法将这140位病人以1:1的比例分成两个组别,一组为观察组,一组为对照组.我们将对对照组的病人进行一般意义上的护理服务,我们需要为观察组的病人实施常规护理联合风险管理的措施.结果:我们观察了解这两组病人对压力性溃疡、自杀等的认识情况,发现对于这一方面,两组的对比没有统计学意义,可以忽略不计.经过工作人员整体观察对比两组患者对输液外渗、意外受伤的认知率可以了解到观察组的病人明显比对照组的病人更了解这两方面.对比护理质量评分,观察组略高于对照组.对比护理投诉率,观察组略低于对照组.对比患者的护理满意度,观察组高于对照组.结论:在急性病毒性脑炎护理服务中加入常规护理联合风险管理措施可以有效提高护理质量以及病人的护理满意度,值得推广应用.

摘要： 目的:探讨观察更昔洛韦联合人血免疫球蛋白治疗急性病毒性脑炎的疗效及分析对比.方法:挑选40例急性病毒性脑炎患者并根据患者治疗方法分为两组,对照组给予更昔洛韦治疗,研究组给予更昔洛韦联合人血免疫球蛋白治疗;观察并比较两组疗效.结果:研究组的治疗总有效率(95.00％)明显高于对照组(70.00％),P<0.05;而对照组的发热、昏迷及抽搐消失时间均长于研究组,P<0.05.结论:急性病毒性脑炎应用更昔洛韦联合人血免疫球蛋白治疗疗效优于单一使用更昔洛韦治疗,可以提高患者的临床疗效,使患者的发热、昏迷及抽搐时间减少,值得临床推广应用.

摘要： 1982年春节，对于袁隆平来说，是一段黑色的日子。袁隆平十多年在南方育种，这年是第一次回家过春节。一家团圆，其乐融融。正月初二那天，妻子邓哲因突患急性病毒性脑炎，昏迷不醒，被送进怀化地区人民医院。

摘要： 目的:探讨常规护理联合风险管理提高急性病毒性脑炎患者护理质量的效果.方法:收治急性病毒性脑炎患者100例,随机分为管理组和对照组,每组各50例.管理组采用常规护理联合风险管理方法,对照组采用常规护理,比较两组护理效果.结果:管理组患者对渗针和意外伤害的认知率比对照组高,且渗针和不良事件的发生率显著低于对照组(P<0.05).管理组护理评分和满意度明显高于对照组,护理投诉率显著低于对照组(P<0.05).结论:在常规护理基础上联合风险管理可以提高患者对意外伤害事件的认知,有效降低不良事件发生率,提高护理质量和患者对护理的总体满意度.

摘要： 本文根据文献合成肠道病毒(EV)、腺病毒(ADV)、EB病毒(EBV)、腮腺炎病毒(MuV)、人类疱疹病毒6型(HHV-6)、巨细胞病毒(CMV)、单纯疱疹病毒2型(HSV-2)、麻疹病毒(MV)、双埃可病毒(HPeV)、水痘带状疱疹病毒(vzv)、乙型脑炎病毒(JEV)、单纯疱疹病毒1型(HSV-1)基因片段的特异性引物和TaqMan探针,构建质粒标准品,建立FQ-PCR检测方法;收集2010年7月～2011年10月在湖南省人民医院儿科医学中心诊断为急性病毒性脑炎及脑膜炎的住院患儿脑脊液(CSF)标本,采用建立的FQ-PCR方法进行检测,并对结果结合临床资料进行分析.研究认为：1.建立的FQ-PCR方法能检测急性病毒性脑炎和脑膜炎儿童CSF中的常见病毒;2.研究期间内分别检出EV、ADV、EBV、MuV、HHV-6、CMV、HSV-2、MV、HPeV等9种病毒，总检出率38.71%，以EV最多见;3.急性病毒性脑炎与脑膜炎的病毒阳性检出率在季节、年龄段、性别之间均无差异;4.病毒检出阳性与阴性病例在临床症状、体征、CSF留取时间及脑电图结果之间无明显不同。

摘要： 本发明提供了一组用于预测急性病毒性呼吸道传染病重症化的血清学生物标志物及其应用和试剂盒，属于生物医药技术领域。本发明所述生物标志物分别为IL‑8、IL‑10、GITR、CD28、IL‑18。利用本发明提供的IL‑8、IL‑10、GITR、CD28、IL‑18一组生物标志物或者其制备得到的试剂盒进行急性病毒性呼吸道传染病重症化的预测，具有检测快速、准确、费用低等优点，应用前景广阔。

摘要： 本发明公开了一种用于治疗急性病毒性肝炎的组合药物，包括以下重量份的原料药：阿德福韦0.01‑0.02份、大黄15‑20份、甘草15‑20份、连翘15‑20份、白术15‑20份、金钱草15‑20份、半枝莲15‑20份、郁金15‑20份、覆盆子15‑20份、玉米须15‑20份。该组合药物的制备方法为：首先将原料药材，用10倍重量的80％乙醇回流提取，提取2小时，过滤，药渣保留，收集乙醇提取液，减压回收乙醇后，进一步浓缩至稠膏，真空或微波干燥，得到干浸膏；再向药渣加8倍重量的水煎煮提取2次，每次1.5～2小时，过滤，合并水提液，减压浓缩至稠膏，真空或微波干燥，得到干浸膏；合并所得的浸膏，粉碎，加入阿德福韦，再加入淀粉或糊精混合均匀，制成片剂、颗粒或胶囊剂，分装即得。

摘要： 本发明涉及一种扇贝急性病毒性坏死病毒核酸等温扩增检测试剂盒及检测方法。试剂盒包括SEMP采样液、核酸抽提液、LAMP反应液、显色剂和AVNV阳性对照核酸等试剂和多种器材。检测方法是以扇贝急性病毒性坏死病毒基因保守区序列设计的4条引物对扇贝急性病毒性坏死病毒的特异性核酸片段进行定性检测，简便快速，灵敏度高，特异性好，特别是方便用于现场的快速检测。利用本发明仅需一个水浴锅即可在2小时内准确检测出扇贝和养殖水体中低至30个拷贝的病毒粒子。可用于扇贝养殖过程中各时期的病毒跟踪检测，有望替代组织病理学方法、电子显微镜技术、免疫学方法和PCR检测等方法。

摘要： 本发明实施例公开了一种治疗急性病毒性肝炎的中药组合物，属于中药领域，其由下述原药制成：泽兰、郁金、丹参、桃仁，虎杖、白茅根，桅子，贯众，生大黄。本发明根据中医理论，针对急性病毒性肝炎的发病机理，进行辩证配方施治，以达到标本兼治的目的，具有疗效好、无毒副作用、原料易得、价格低廉、制备简单、生产成本低、药品用法方便等优点。

摘要： 本发明提供了一组用于预测急性病毒性呼吸道传染病重症化的血清学生物标志物及其应用和试剂盒，属于生物医药技术领域。本发明所述生物标志物分别为IL‑8、IL‑10、GITR、CD28、IL‑18。利用本发明提供的IL‑8、IL‑10、GITR、CD28、IL‑18一组生物标志物或者其制备得到的试剂盒进行急性病毒性呼吸道传染病重症化的预测，具有检测快速、准确、费用低等优点，应用前景广阔。

摘要： 一种治疗急性病毒性黄疸型肝炎的药物。该药无任何毒副作用，无药物依赖性，配方简单，服用方便，成本低，疗效好，治愈率高。茵陈15～30克，连翘10～15克，板蓝根15～30克，败酱草15～30克，陈皮10克，车前草15～30克，生大黄3～6克（后下），丹参15克，红花10克。水煎服，每日一剂，7天为一疗程。它解决现有药物副作用大，有成瘾性，服用时间长，停药后复发率高，不能根治等问题，适应于治疗急性病毒性黄疸型肝炎使用。

摘要： 本发明公开了一种治疗急性病毒性肝炎的中药配方，由下述原料按重量份组成：泽兰15克，酒大黄12克，虎杖10克，土茯苓10克，板蓝根10克，蒲公英10克，茵陈10克，生甘草5克。本发明的治疗急性病毒性肝炎的中药，具有容易收集，经济适用，操作简便，效果明显的特点。

摘要： 本发明公开了一种百眼藤提取物在治疗急性病毒性咽炎中的应用，属于药物技术领域，通过试验证明了百眼藤提取物与利巴韦林作为有效活性成分在治疗急性病毒性咽炎时，具有显著的协同增效作用，并且毒副作用小，质量稳定，治疗总有效率达到98.33%。

摘要： 本发明属于医学领域，公开了一种验证急性病毒性肝炎动物模型及其构建方法，包括：清洁级雄性大鼠240只，体重240g～350g；动物随机分为正常对照组、急性病毒性肝炎模型组；细胞培养；接种造模；RNA微阵列基因检测；表达实验和分析；构建一种验证急性病毒性肝炎的动物模型。本发明构建方法具有操作简单，成本低的特点，耐药肝癌HepG2细胞模型稳定性高、自噬活性高，有助于在体外分析；本发明可用于肝癌细胞耐药性的早期诊断试剂盒；可用于筛选改善肝癌自噬活性的药物以有效改善肝癌细胞的耐药状态。实验证明，通过本发明建立的耐药肝癌HepG2细胞模型具有稳定96小时以上的胰岛素抵抗性。

摘要： 本发明公开了一种治疗急性病毒性肝炎的中药制剂，每副药由以下质量配比的药材制成：泽兰、郁金、丹参、桃仁各12～18g，虎杖、白茅根各15～25g，栀子、贯众各10～15g，大黄7～10g，用水煎服。本发明是祖传秘方经科学验证而成，具有药材简单、服用方便、疗效快、无副作用的优点。