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机译:急性髓细胞性白血病中的染色体易位t(7; 11)(p15; p15)导致NUP98基因与HOXA簇基因HOXA13融合,而不与HOXA9融合。
Genes; nuclear pore complex protein 98; Leukemia; Myelocytic; Acute; 基因; 白血病; 粒细胞; 急性;
机译:急性髓细胞性白血病中的染色体易位t(7; 11)(p15; p15)导致NUP98基因与HOXA簇基因HOXA13融合,而不与HOXA9融合。
机译:一种新的易位t(9; 11)(q34; p15)将NUP98与一个新的同源盒伴侣基因PRRX2融合,用于治疗相关的急性髓细胞性白血病
机译:涉及11p15 NUP98基因的新型t(5; 11)(q31; p15)与5q31急性髓性白血病患者EGR1基因的缺失有关。
机译:基于3 rd sup>多项式的K均值聚类基于急性髓细胞白血病(AML)和急性淋巴细胞白血病(ALL)的归一化
机译:同源盒基因HOXA7与急性髓细胞白血病(AML)的化疗耐药性。
机译:涉及t(7; 21)(p15; q22)的急性髓样白血病病例中涉及RUNX1和HOXA基因簇的新型易位。
机译:染色体T(7; 11)(p15; p15)急性髓性白血病中的易位与NRAS和WT1中的多百分比脱泻和突变共存:案例报告和文献综述