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Cancer genetics and cytogenetics

SCIMEDLINE

中文名称：癌症遗传学和细胞遗传学

ISSN：0165-4608
出版周期：Fourteen no. a year

发文量：716

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1.A novel variant form of MLL-ELL fusion transcript with t(11;19)(q23;p13.1) in chronic myelomonocytic leukemia transforming to acute myeloid leukemia.

机译：在慢性粒细胞单核细胞白血病中具有t（11; 19）（q23; p13.1）的MLL-ELL融合转录本的新变体形式，转化为急性髓细胞性白血病。
- 作者：Kakihana K;Kubo F;Wakabayashi S;Kurosu T;Miki T;Murakami N;Miura O
- 期刊名称：《Cancer genetics and cytogenetics》 | 2008年第2期
- Aged;
- Base Sequence;
- Chromosomes;
- Human;
- Pair 11;
- Chromosomes;
- Human;
- Pair 19;
- 老年人;
- 碱基序列;
- 染色体;
- 人;
- 11对;
- 染色体;
- 人;
- 19对;
- 疾病恶化;
- 白血病;
- 粒-单核细胞;
- 慢性;
2.Occurrence of trisomy 12, t(14;18)(q32;q21), and t(8;14)(q24.1;q11.2) in a patient with B-cell chronic lymphocytic leukemia.

机译：患有B细胞慢性淋巴细胞性白血病的患者发生三体性12，t（14; 18）（q32; q21）和t（8; 14）（q24.1; q11.2）。
- 作者：Lau LC;Lim P;Lim YC;Teng LM;Lim TH;Lim LC;Tan SY;Lim ST;Sanger WG;Tien SL
- 期刊名称：《Cancer genetics and cytogenetics》 | 2008年第2期
- Antineoplastic Combined Chemotherapy Protocols;
- Flow Cytometry;
- Humans;
- In Situ Hybridization;
- Fluorescence;
- 流式细胞术;
- 原位杂交;
- 荧光;
- 核型分析;
- 三体性;
3.FLT3 internal tandem duplication during myelodysplastic syndrome follow-up: a marker of transformation to acute myeloid leukemia.

机译：骨髓增生异常综合症随访期间FLT3内部串联重复：转化为急性髓样白血病的标志。
- 作者：Pinheiro RF;de-Sa-Moreira E;Silva MR;Alberto FL;Chauffaille-Mde L
- 期刊名称：《Cancer genetics and cytogenetics》 | 2008年第2期
- Adult;
- Aged;
- Aged;
- 80 and over;
- Disease Progression;
- Female;
- Follow-Up Studies;
- 成年人;
- 老年人;
- 老年人;
- 80以上;
- 疾病恶化;
- 随访研究;
- 基因复制;
- 核型分析;
- 骨髓增生异常综合征;
4.Detection of human papillomavirus genotypes with liquid bead microarray in cervical lesions of northern Chinese patients.

机译：液珠微阵列技术检测中国北方地区宫颈病变的人乳头瘤病毒基因型。
- 作者：Li Y;Wang Y;Jia C;Ma Y;Lan Y;Wang S
- 期刊名称：《Cancer genetics and cytogenetics》 | 2008年第1期
- Adult;
- Aged;
- Alphapapillomavirus;
- Cervical Intraepithelial Neoplasia;
- China;
- 成年人;
- 老年人;
- 宫颈上皮内瘤样病变;
- 中国;
- DNA;
- 病毒;
- 基因型;
- 聚合酶链反应;
5.Distinct karyotypes in three breast cancer cell lines --21PTCi, 21NTCi, and 21MT-1 --derived from the same patient and representing different stages of tumor progression.

机译：来自同一患者的三种乳腺癌细胞系（21PTCi，21NTCi和21MT-1）的独特核型，代表了肿瘤进展的不同阶段。
- 作者：Xu J;Souter LH;Chambers AF;Rodenhiser DI;Tuck AB
- 期刊名称：《Cancer genetics and cytogenetics》 | 2008年第1期
- Adult;
- Animals;
- Breast Diseases;
- Breast Neoplasms;
- Carcinoma;
- Ductal;
- Breast;
- 成年人;
- 动物;
- 乳腺疾病;
- 乳腺肿瘤;
- 染色体畸变;
- 染色体显带;
- 克隆细胞;
- 疾病恶化;
6.Cryptic chromosome rearrangement resulting in SYT-SSX2 fusion gene in a monophasic synovial sarcoma.

机译：隐性染色体重排导致单相滑膜肉瘤中的SYT-SSX2融合基因。
- 作者：Torres L;Lisboa S;Cerveira N;Lopes JM;Lopes C;Teixeira MR
- 期刊名称：《Cancer genetics and cytogenetics》 | 2008年第1期
- Chromosome Banding;
- Chromosomes;
- Human;
- Pair 18;
- Chromosomes;
- Human;
- X;
- Combined Modality Therapy;
- 染色体显带;
- 染色体;
- 人;
- 18对;
- 综合疗法;
- 基因融合;
- 免疫组织化学;
- 淋巴转移;
7.Li-Fraumeni syndrome in a Malaysian kindred.

机译：一位马来西亚亲属的Li-Fraumeni综合征。
- 作者：Ariffin H;Martel-Planche G;Daud SS;Ibrahim K;Hainaut P
- 期刊名称：《Cancer genetics and cytogenetics》 | 2008年第1期
- Adrenal Cortex Neoplasms;
- Adult;
- Breast Neoplasms;
- Carcinoma;
- Child;
- Child;
- Preschool;
- 肾上腺皮质肿瘤;
- 成年人;
- 乳腺肿瘤;
- 癌;
- 儿童;
- 儿童;
- 学龄前;
- DNA突变分析;
- 致命性结局;
8.MLL rearrangement with t(6;11)(q15;q23) as a sole abnormality in a patient with de novo acute myeloid leukemia: conventional cytogenetics, FISH, and multicolor FISH analyses for detection of rare MLL-related chromosome abnormalities.

机译：从头进行急性髓样白血病的患者仅以t（6; 11）（q15; q23）进行MLL重排：常规细胞遗传学，FISH和多色FISH分析可检测罕见的MLL相关染色体异常。
- 作者：Park TS;Lee ST;Song J;Lee KA;Lee SG;Kim J;Suh B;Kim SJ;Lee JH;Park R;Choi JR
- 期刊名称：《Cancer genetics and cytogenetics》 | 2008年第1期
- Bone Marrow;
- Chromosome Aberrations;
- Chromosome Mapping;
- Chromosomes;
- Human;
- Pair 11;
- 骨髓;
- 染色体畸变;
- 染色体图;
- 染色体;
- 人;
- 11对;
- 染色体;
- 人;
- 6对;
- 流式细胞术;
9.RUNX1-MTG16 fusion gene in acute myeloblastic leukemia with t(16;21)(q24;q22): case report and review of the literature.

机译：RUNX1-MTG16融合基因在t（16; 21）（q24; q22）的急性粒细胞白血病中的应用：病例报告和文献复习。
- 作者：De-Braekeleer E;Douet-Guilbert N;Le-Bris MJ;Morel F;Ferec C;De-Braekeleer M
- 期刊名称：《Cancer genetics and cytogenetics》 | 2008年第1期
- Aged;
- Chromosome Deletion;
- Chromosomes;
- Artificial;
- Bacterial;
- Chromosomes;
- Human;
- Pair 16;
- 老年人;
- 染色体缺失;
- 染色体;
- 人;
- 16对;
- 染色体;
- 人;
- 21对;
- 原位杂交;
- 荧光;
- 核型分析;
10.Functional copy number changes in Sezary syndrome: toward an integrated molecular cytogenetic map III.

机译：Sezary综合征的功能拷贝数变化：朝着完整的分子细胞遗传学图谱III。
- 作者：Mao X;McElwaine S
- 期刊名称：《Cancer genetics and cytogenetics》 | 2008年第2期
- Chromosome Mapping;
- Gene Expression Profiling;
- Humans;
- Multigene Family;
- 染色体图;
- 多基因族;
- 寡核苷酸序列分析;
- Sezary综合征;
11.Spectral karyotyping and fluorescence in situ hybridization analyses identified a novel three-way translocation involving inversion 16 in therapy-related acute myeloid leukemia M4eo.

机译：光谱核型分析和荧光原位杂交分析确定了与治疗相关的急性髓细胞性白血病M4eo涉及16位倒置的新型三向易位。
- 作者：Ohsaka A;Otsubo K;Yokota H;Hisa T;Saito H;Kozaki T
- 期刊名称：《Cancer genetics and cytogenetics》 | 2008年第2期
- Antineoplastic Combined Chemotherapy Protocols;
- Chromosomes;
- Human;
- Pair 16;
- 染色体;
- 人;
- 16对;
- 原位杂交;
- 荧光;
- 肿瘤;
- 继发原发性;
12.Coordinated expression of microRNA-155 and predicted target genes in diffuse large B-cell lymphoma.

机译：microRNA-155和预测的靶基因在弥漫性大B细胞淋巴瘤中的协同表达。
- 作者：Rai D;Karanti S;Jung I;Dahia PL;Aguiar RC
- 期刊名称：《Cancer genetics and cytogenetics》 | 2008年第1期
- Blotting;
- Northern;
- Cell Line;
- Tumor;
- Culture Media;
- Gene Expression Regulation;
- 印迹法;
- RNA;
- 培养基;
- 基因表达调控;
- NF-κB;
- RNA探针;
- RNA;
- 肿瘤;
- 逆转录聚合酶链反应;
13.Clinical and laboratory studies of an acute promyelocytic leukemia patient with double ider(17q) chromosome aberration

机译：急性双早（17q）染色体畸变的早幼粒细胞白血病的临床和实验室研究
- 期刊名称：《Cancer genetics and cytogenetics》 | 2008年第1期
- Patients;
- Leukemia;
- Promyelocytic;
- Acute;
- Leukemia;
- Myelocytic;
- Acute;
- Genes;
- 病人;
- 白血病;
- 早幼粒细胞;
- 急性;
- 白血病;
- 粒细胞;
- 急性;
- 基因;
14.Acute mixed lineage leukemia and a t(6;14)(q25;q32) in two adults.

机译：两名成人的急性混合谱系白血病和t（6; 14）（q25; q32）。
- 作者：Georgy M;Yonescu R;Griffin CA;Batista DA
- 期刊名称：《Cancer genetics and cytogenetics》 | 2008年第1期
- Adult;
- Chromosomes;
- Human;
- Pair 14;
- Chromosomes;
- Human;
- Pair 6;
- Cytogenetic Analysis;
- 成年人;
- 染色体;
- 人;
- 14对;
- 染色体;
- 人;
- 6对;
- 随访研究;
- 免疫表型分型;
- 原位杂交;
- 荧光;
15.A case of chronic myelogenous leukemia with e8a2 fusion transcript.

机译：一例e8a2融合转录本的慢性粒细胞性白血病。
- 作者：Park IJ;Lim YA;Lee WG;Park JS;Kim HC;Lee HJ;Cho SR
- 期刊名称：《Cancer genetics and cytogenetics》 | 2008年第2期
- Gene Fusion;
- Gene Rearrangement;
- Genes;
- abl;
- Humans;
- In Situ Hybridization;
- Fluorescence;
- 基因融合;
- 基因重排;
- 基因;
- ABL;
- 原位杂交;
- 荧光;
- RNA;
- 信使;
- 逆转录聚合酶链反应;
16.Genetic counseling for DAPK1 mutation in a chronic lymphocytic leukemia family.

机译：慢性淋巴细胞性白血病家族中DAPK1突变的遗传咨询。
- 作者：Lynch HT;Ferrara KM;Weisenburger DD;Sanger WG;Lynch JF;Thome SD
- 期刊名称：《Cancer genetics and cytogenetics》 | 2008年第2期
- Adult;
- Aged;
- Apoptosis Regulatory Proteins;
- Calcium-Calmodulin-Dependent Protein Kinases;
- 成年人;
- 老年人;
- 遗传咨询;
- 突变;
17.A third case of chronic eosinophilic leukemia with the (8;9)(p23;p24) translocation

机译：第三例（8; 9）（p23; p24）易位的慢性嗜酸性粒细胞白血病
- 作者：Dennis B. Cornfield;Shereen M.F. Gheith;Eliot L. Friedman
- 期刊名称：《Cancer genetics and cytogenetics》 | 2008年第1期
- CD9 antigen;
- Chronic;
- Leukemia;
- Protein translocation;
- Blood Count;
- Complete;
18.Standardization of fluorescence in situ hybridization studies on chronic lymphocytic leukemia (CLL) blood and marrow cells by the CLL Research Consortium.

机译：CLL研究协会对慢性淋巴细胞白血病（CLL）血液和骨髓细胞进行荧光原位杂交研究的标准化。
- 作者：Smoley SA;Van Dyke DL;Kay NE;Heerema NA;Dell Aquila ML;Dal Cin P;Koduru P;Aviram A;Rassenti L;Byrd JC;Rai KR;Brown JR;Greaves AW;Eckel Passow J;Neuberg D;Kipps TJ;Dewald GW
- 期刊名称：《Cancer genetics and cytogenetics》 | 2010年第2期
19.Isochromosome 5p and related anomalies: a novel recurrent chromosome abnormality in myeloid disorders.

机译：等染色体5p和相关异常：髓系疾病中的新型复发性染色体异常。
- 作者：Herry A;Douet Guilbert N;Morel F;Le Bris MJ;Gueganic N;Berthou C;De Braekeleer M
- 期刊名称：《Cancer genetics and cytogenetics》 | 2010年第2期
20.Distinct patterns of cytogenetic and clinical progression in chronic myeloproliferative neoplasms with or without JAK2 or MPL mutations.

机译：具有或不具有JAK2或MPL突变的慢性骨髓增生性肿瘤的细胞遗传学和临床进展的不同模式。
- 作者：Millecker L;Lennon PA;Verstovsek S;Barkoh B;Galbincea J;Hu P;Chen SS;Jones D
- 期刊名称：《Cancer genetics and cytogenetics》 | 2010年第1期
21.A case of aggressive medulloblastoma with multiple recurrent chromosomal alterations.

机译：一例侵袭性髓母细胞瘤伴多次复发性染色体改变。
- 作者：da Silva FE;Cordeiro AB;Nagamachi CY;Pieczarka JC;Rens W;Weise A;Liehr T;Mkrtchyan H;Anselmo NP;de Oliveira EH
- 期刊名称：《Cancer genetics and cytogenetics》 | 2010年第2期
22.Acute promyelocytic leukemia occurring in a previously healthy bone marrow donor.

机译：急性早幼粒细胞白血病发生在先前健康的骨髓供体中。
- 作者：Park SJ;Chi HS;Jang S;Park CJ;Lee KH
- 期刊名称：《Cancer genetics and cytogenetics》 | 2010年第2期
23.Distribution of FGFR2, TNRC9, MAP3K1, LSP1, and 8q24 alleles in genetically enriched breast cancer patients versus elderly tumor-free women.

机译：遗传丰富的乳腺癌患者与无肿瘤的老年妇女中FGFR2，TNRC9，MAP3K1，LSP1和8q24等位基因的分布。
- 作者：Gorodnova TV;Kuligina ESh;Yanus GA;Katanugina AS;Abysheva SN;Togo AV;Imyanitov EN
- 期刊名称：《Cancer genetics and cytogenetics》 | 2010年第1期
24.Homozygous deletion of the STK11/LKB1 locus and the generation of novel fusion transcripts in cervical cancer cells.

机译：STK11 / LKB1基因座的纯合缺失和宫颈癌细胞中新的融合转录本的产生。
- 作者：McCabe MT;Powell DR;Zhou W;Vertino PM
- 期刊名称：《Cancer genetics and cytogenetics》 | 2010年第2期
25.Cryptic insertion of PML-RARA into the 3p25 locus in an acute promyelocytic leukemia with t(3;17)(p25;q21).

机译：在t（3; 17）（p25; q21）的急性早幼粒细胞白血病中，将PML-RARA隐性插入3p25基因座。
- 作者：Chattopadhyay A;Redner RL
- 期刊名称：《Cancer genetics and cytogenetics》 | 2010年第1期
26.Therapy-related acute myeloid leukemia with t(2;11)(q37;q23) after treatment for osteosarcoma.

机译：骨肉瘤治疗后与t（2; 11）（q37; q23）治疗相关的急性髓细胞性白血病。
- 作者：Bielorai B;Meyer C;Trakhtenbrot L;Golan H;Rozner E;Amariglio N;Izraeli S;Marschalek R;Toren A
- 期刊名称：《Cancer genetics and cytogenetics》 | 2010年第2期
27.Chromosome abnormalities additional to the Philadelphia chromosome at the diagnosis of chronic myelogenous leukemia: pathogenetic and prognostic implications.

机译：在诊断慢性粒细胞性白血病时，除费城染色体以外的染色体异常：致病性和预后意义。
- 作者：Zaccaria A;Testoni N;Valenti AM;Luatti S;Tonelli M;Marzocchi G;Cipriani R;Baldazzi C;Giannini B;Stacchini M;Gamberini C;Castagnetti F;Rosti G;Azzena A;Cavazzini F;Cianciulli AM;Dalsass A;Donti E;Giugliano E;Gozzetti A;Grimoldi MG;Ronconi S;Santoro A;Spedicato F;Zanatta L;Baccarani M
- 期刊名称：《Cancer genetics and cytogenetics》 | 2010年第2期
28.Cytogenetics of neurofibromas: two case reports and literature review.

机译：神经纤维瘤的细胞遗传学：两个病例报告和文献复习。
- 作者：Liu K;DeAngelo P;Mahmet K;Phytides P;Osborne L;Pletcher BA
- 期刊名称：《Cancer genetics and cytogenetics》 | 2010年第1期
29.Identification and characterization of the human SLC5A8 gene promoter.

机译：人SLC5A8基因启动子的鉴定和表征。
- 作者：Zhang Y;Bao YL;Wu Y;Yu CL;Sun Y;Li YX
- 期刊名称：《Cancer genetics and cytogenetics》 | 2010年第2期
30.Analysis of the frequency of GNAS codon 201 mutations in advanced colorectal cancer.

机译：晚期大肠癌中GNAS 201密码子突变的频率分析。
- 作者：Idziaszczyk S;Wilson CH;Smith CG;Adams DJ;Cheadle JP
- 期刊名称：《Cancer genetics and cytogenetics》 | 2010年第1期
31.A surface plasmon resonance-based system to genotype human papillomavirus.

机译：基于表面等离子共振的系统对人乳头瘤病毒进行基因分型。
- 作者：Wang S;Yang H;Zhang H;Yang F;Zhou M;Jia C;Lan Y;Ma Y;Zhou L;Tian S;Wang S;Zhang H;Chen Z
- 期刊名称：《Cancer genetics and cytogenetics》 | 2010年第2期
32.Mutations of NFKBIA in biopsy specimens from Hodgkin lymphoma.

机译：霍奇金淋巴瘤活检标本中NFKBIA的突变。
- 作者：Liu X;Yu H;Yang W;Zhou X;Lu H;Shi D
- 期刊名称：《Cancer genetics and cytogenetics》 | 2010年第2期
33.Recurrent deletion of 9q34 in adult normal karyotype precursor B-cell acute lymphoblastic leukemia.

机译：成人正常核型前体B细胞急性淋巴细胞白血病中9q34的反复缺失。
- 作者：Nowak NJ;Sait SN;Zeidan A;Deeb G;Gaile D;Liu S;Ford L;Wallace PK;Wang ES;Wetzler M
- 期刊名称：《Cancer genetics and cytogenetics》 | 2010年第1期
34.Cell culture and senescence in uterine fibroids.

机译：子宫肌瘤的细胞培养和衰老。
- 作者：Markowski DN;Bartnitzke S;Belge G;Drieschner N;Helmke BM;Bullerdiek J
- 期刊名称：《Cancer genetics and cytogenetics》 | 2010年第1期
35.Genetic and immunophenotypic profile of IGH@ rearrangement detected by fluorescence in situ hybridization in 149 cases of B-cell chronic lymphocytic leukemia.

机译：荧光原位杂交检测149例B细胞慢性淋巴细胞白血病的IGH @重排的遗传和免疫表型特征。
- 作者：Lu G;Kong Y;Yue C
- 期刊名称：《Cancer genetics and cytogenetics》 | 2010年第1期
36.Acute myeloid leukemia associated with t(1;3)(p36;q21) and extreme thrombocytosis: a clinical study with literature review.

机译：与t（1; 3）（p36; q21）和极端血小板增多症相关的急性髓细胞性白血病：一项具有文献综述的临床研究。
- 作者：Lim G;Kim MJ;Oh SH;Cho SY;Lee HJ;Suh JT;Lee J;Lee WI;Cho KS;Park TS
- 期刊名称：《Cancer genetics and cytogenetics》 | 2010年第2期
37.MYC in gastric carcinoma and intestinal metaplasia of young adults.

机译：MYC在年轻人的胃癌和肠上皮化生中的作用。
- 作者：Calcagno DQ;Leal MF;Demachki S;Araujo MT;Freitas FW;Oliveira e Souza D;Assumpcao PP;Ishak G;de Arruda Cardoso Smith M;Burbano RR
- 期刊名称：《Cancer genetics and cytogenetics》 | 2010年第1期
38.rs2981582 is associated with FGFR2 expression in normal breast.

机译：rs2981582与正常乳腺中的FGFR2表达相关。
- 作者：Sun C;Olopade OI;Di Rienzo A
- 期刊名称：《Cancer genetics and cytogenetics》 | 2010年第2期
39.Evaluation of the frequency of TP53 gene codon 72 polymorphisms in Iranian patients with endometrial cancer.

机译：伊朗子宫内膜癌患者中TP53基因密码子72多态性频率的评估。
- 作者：Ghasemi N;Karimi Zarchi M;Mortazavi Zadeh MR;Atash Afza A
- 期刊名称：《Cancer genetics and cytogenetics》 | 2010年第2期
40.Analysis of fluorescence in situ hybridization, mtDNA quantification, and mtDNA sequence for the detection of early bladder cancer.

机译：荧光原位杂交，mtDNA定量和mtDNA序列分析，用于检测早期膀胱癌。
- 作者：Yoo JH;Suh B;Park TS;Shin MG;Choi YD;Lee CH;Choi JR
- 期刊名称：《Cancer genetics and cytogenetics》 | 2010年第2期
41.A novel recurrent chromosomal aberration involving chromosome 7 in childhood myelodysplastic syndrome.

机译：一种新型的复发性染色体畸变，涉及儿童骨髓增生异常综合症中的7号染色体。
- 作者：Lizcova L;Zemanova Z;Malinova E;Jarosova M;Mejstrikova E;Smisek P;Pospisilova D;Stary J;Michalova K
- 期刊名称：《Cancer genetics and cytogenetics》 | 2010年第1期
42.A new potential oncogenic mutation in the FERM domain of JAK2 in BCR/ABL1-negative and V617F-negative chronic myeloproliferative neoplasms revealed by a comprehensive screening of 17 tyrosine kinase coding genes.

机译：通过全面筛选17种酪氨酸激酶编码基因，揭示了BCR / ABL1阴性和V617F阴性的慢性骨髓增生性肿瘤JAK2的FERM域中新的潜在致癌突变。
- 作者：Aranaz P;Ormazabal C;Hurtado C;Erquiaga I;Calasanz MJ;Garcia Delgado M;Novo FJ;Vizmanos JL
- 期刊名称：《Cancer genetics and cytogenetics》 | 2010年第1期
43.Association of TP53 codon 72 polymorphism with cervical cancer risk in Chinese women.

机译：TP53密码子72多态性与中国女性宫颈癌风险的关系。
- 作者：Jiang P;Liu J;Zeng X;Li W;Tang J
- 期刊名称：《Cancer genetics and cytogenetics》 | 2010年第2期
44.ETV6-ARNT fusion in a patient with childhood T lymphoblastic leukemia.

机译：ETV6-ARNT融合治疗儿童T淋巴细胞白血病。
- 作者：Otsubo K;Kanegane H;Eguchi M;Eguchi Ishimae M;Tamura K;Nomura K;Abe A;Ishii E;Miyawaki T
- 期刊名称：《Cancer genetics and cytogenetics》 | 2010年第1期
45.Cytogenetic investigations of chronic lymphocytic leukemia.

机译：慢性淋巴细胞白血病的细胞遗传学研究。
- 作者：Wren C;Moriarty H;Marsden K;Tegg E
- 期刊名称：《Cancer genetics and cytogenetics》 | 2010年第2期
46.Correlation of cytomorphology, immunophenotyping, and interphase fluorescence in situ hybridization in 381 patients with monoclonal gammopathy of undetermined significance and 301 patients with plasma cell myeloma.

机译：381例意义不明的单克隆丙种球蛋白病和301例浆细胞性骨髓瘤的细胞形态学，免疫表型和相间荧光原位杂交的相关性。
- 作者：Bacher U;Haferlach T;Kern W;Alpermann T;Schnittger S;Haferlach C
- 期刊名称：《Cancer genetics and cytogenetics》 | 2010年第2期
47.Characterization of FRA7B, a human common fragile site mapped at the 7p chromosome terminal region.

机译：FRA7B的特征，FRA7B是映射在7p染色体末端区域的人类常见脆弱位点。
- 作者：Bosco N;Pelliccia F;Rocchi A
- 期刊名称：《Cancer genetics and cytogenetics》 | 2010年第1期
48.Gene methylation of SFRP2, P16, DAPK1, HIC1, and MGMT and KRAS mutations in sporadic colorectal cancer.

机译：散发性结直肠癌中SFRP2，P16，DAPK1，HIC1和MGMT和KRAS突变的基因甲基化。
- 作者：Pehlivan S;Artac M;Sever T;Bozcuk H;Kilincarslan C;Pehlivan M
- 期刊名称：《Cancer genetics and cytogenetics》 | 2010年第2期
49.Cytogenetic features, clinical significance and prognostic impact of type 1 and type 2 papillary renal cell carcinoma.

机译：1型和2型乳头状肾细胞癌的细胞遗传学特征，临床意义和预后影响。
- 作者：Antonelli A;Tardanico R;Balzarini P;Arrighi N;Perucchini L;Zanotelli T;Cozzoli A;Zani D;Cunico SC;Simeone C
- 期刊名称：《Cancer genetics and cytogenetics》 | 2010年第2期
50.Concomitant and successive amplifications of MYC in APL-like leukemia.

机译：MYC在APL样白血病中的伴随和连续扩增。
- 作者：Bruyere H;Sutherland H;Chipperfield K;Hudoba M
- 期刊名称：《Cancer genetics and cytogenetics》 | 2010年第1期
51.Lack of association between LOH in the 9p region and clinicopathologic parameters in primary breast cancer.

机译：9p区域的LOH与原发性乳腺癌的临床病理参数之间缺乏关联。
- 作者：Vieira de Oliveira SF;Oliveira MM;Urban CA;de Lima RS;Cavalli IJ;Ribeiro EM
- 期刊名称：《Cancer genetics and cytogenetics》 | 2010年第1期
52.High-resolution genomic profiling to predict 10-year overall survival in node-negative breast cancer.

机译：高分辨率基因组分析可预测淋巴结阴性乳腺癌的10年总生存期。
- 作者：Mollerstrom E;Delle U;Danielsson A;Parris T;Olsson B;Karlsson P;Helou K
- 期刊名称：《Cancer genetics and cytogenetics》 | 2010年第2期
53.Deep fibrous histiocytoma with a clonal karyotypic alteration: molecular cytogenetic characterization of a t(16;17)(p13.3;q21.3).

机译：深纤维组织细胞瘤与克隆核型改变：t（16; 17）（p13.3; q21.3）的分子细胞遗传学表征。
- 作者：Frau DV;Erdas E;Caria P;Ambu R;Dettori T;Faa G;Fletcher CD;Vanni R
- 期刊名称：《Cancer genetics and cytogenetics》 | 2010年第1期
54.Number of somatic mutations in the mitochondrial D-loop region indicates poor prognosis in breast cancer, independent of TP53 mutation.

机译：线粒体D环区域的体细胞突变数表明，与TP53突变无关，乳腺癌的预后较差。
- 作者：Kuo SJ;Chen M;Ma GC;Chen ST;Chang SP;Lin WY;Chen YC;Lee TH;Lin TT;Liu CS
- 期刊名称：《Cancer genetics and cytogenetics》 | 2010年第2期
55.Cytogenetic features of 5q deletion and 5q- syndrome in myelodysplastic syndrome in Korea; marker chromosomes proved to be chromosome 5 with interstitial deletion by fluorescence in situ hybridization.

机译：韩国骨髓增生异常综合征中5q缺失和5q-综合征的细胞遗传学特征;通过荧光原位杂交证明标记的染色体是具有间质缺失的5号染色体。
- 作者：Lee HR;Oh B;Hong DS;Zang DY;Yoon HJ;Kim HJ;Kim I;Ahn JS;Cheong JW;Lee KA;Cho KS;Lee MH;Bang SM;Kim TY;Yun YM;Min YH;Lee YK;Lee DS
- 期刊名称：《Cancer genetics and cytogenetics》 | 2010年第2期
56.B lymphoblastic leukemia with ETV6 amplification.

机译：B淋巴细胞性白血病伴ETV6扩增。
- 作者：Chae H;Kim M;Lim J;Kim Y;Han K;Lee S
- 期刊名称：《Cancer genetics and cytogenetics》 | 2010年第2期
57.Acute myeloid leukemia associated with t(10;17)(p13-15;q12-21) and phagocytic activity by leukemic blasts: a clinical study and review of the literature.

机译：与t（10; 17）（p13-15; q12-21）和白血病母细胞吞噬活性相关的急性髓细胞白血病：临床研究和文献综述。
- 作者：Oh SH;Park TS;Cho SY;Kim MJ;Huh J;Kim B;Song SA;Lee JY;Jun KR;Shin JH;Kim HR;Lee JN
- 期刊名称：《Cancer genetics and cytogenetics》 | 2010年第1期
58.The role of microRNA in human lung squamous cell carcinoma.

机译：microRNA在人肺鳞状细胞癌中的作用。
- 作者：Yang Y;Li X;Yang Q;Wang X;Zhou Y;Jiang T;Ma Q;Wang YJ
- 期刊名称：《Cancer genetics and cytogenetics》 | 2010年第2期
59.Fusion of the FUS and CREB3L2 genes in a supernumerary ring chromosome in low-grade fibromyxoid sarcoma.

机译：FUS和CREB3L2基因在低级纤维粘液瘤肉瘤中的环形环状染色体上的融合。
- 作者：Bartuma H;Moller E;Collin A;Domanski HA;Von Steyern FV;Mandahl N;Mertens F
- 期刊名称：《Cancer genetics and cytogenetics》 | 2010年第2期
60.Unusual presentation of myeloid sarcoma in a case of acute promyelocytic leukemia with a cryptic PML-RARA rearrangement involving multiple sites including the atrium.

机译：在伴有包括中庭在内的多个部位的隐匿性PML-RARA重排的急性早幼粒细胞白血病中，髓样肉瘤的异常表现。
- 作者：Tirado CA;Chen W;Valdez F;Karandikar N;Arbini A;Acevedo I;Garcia R;Davila O;Smart RL;Matthews E;Kirk A;Collins RH
- 期刊名称：《Cancer genetics and cytogenetics》 | 2010年第1期
61.Array comparative genomic hybridization in the detection of chromosomal abnormalities in T-cell prolymphocytic leukemia.

机译：阵列比较基因组杂交检测T细胞淋巴细胞白血病中的染色体异常。
- 作者：Urbankova H;Holzerova M;Balcarkova J;Raida L;Prochazka V;Pikalova Z;Papajik T;Indrak K;Jarosova M
- 期刊名称：《Cancer genetics and cytogenetics》 | 2010年第1期
62.The t(6;9)(p22;q34) in myeloid neoplasms: a retrospective study of 16 cases.

机译：骨髓瘤中的t（6; 9）（p22; q34）：16例回顾性研究。
- 作者：Gupta M;Ashok Kumar J;Sitaram U;Neeraj S;Nancy A;Balasubramanian P;Abraham A;Mathews V;Viswabandya A;George B;Chandy M;Srivastava A;Srivastava VM
- 期刊名称：《Cancer genetics and cytogenetics》 | 2010年第2期
63.Cytogenetic manifestation of chromosome 11 duplication/amplification in acute myeloid leukemia.

机译：急性骨髓性白血病中11号染色体复制/扩增的细胞遗传学表现。
- 作者：Sarova I;Brezinova J;Zemanova Z;Izakova S;Lizcova L;Malinova E;Berkova A;Cermak J;Maaloufova J;Novakova L;Michalova K
- 期刊名称：《Cancer genetics and cytogenetics》 | 2010年第2期
64.The epigenetics of (hereditary) colorectal cancer.

机译：（遗传性）大肠癌的表观遗传学。
- 作者：Venkatachalam R;Ligtenberg MJ;Hoogerbrugge N;de Bruijn DR;Kuiper RP;Geurts van Kessel A
- 期刊名称：《Cancer genetics and cytogenetics》 | 2010年第1期
65.An unbalanced t(15;18)(q21-q22;p11) as the sole cytogenetic aberration in a patient with B-cell chronic lymphocytic leukemia.

机译：不平衡的t（15; 18）（q21-q22; p11）是B细胞慢性淋巴细胞性白血病患者的唯一细胞遗传学异常。
- 作者：Kiefer Y;Drieschner N;Forster H;Tiemann M;Schulte C;Rommel B;Bullerdiek J
- 期刊名称：《Cancer genetics and cytogenetics》 | 2010年第1期
66.Fusion of HMGA1 to the LPP/TPRG1 intergenic region in a lipoma identified by mapping paraffin-embedded tissues.

机译：HMGA1融合到通过绘制石蜡包埋的组织确定的脂肪瘤中LPP / TPRG1基因间区域。
- 作者：Wang X;Zamolyi RQ;Zhang H;Pannain VL;Medeiros F;Erickson Johnson M;Jenkins RB;Oliveira AM
- 期刊名称：《Cancer genetics and cytogenetics》 | 2010年第1期
67.Synergistic antiproliferative effect of arsenic trioxide combined with bortezomib in HL60 cell line and primary blasts from patients affected by myeloproliferative disorders.

机译：三氧化二砷联合硼替佐米对骨髓增生异常患者的HL60细胞系和原代成纤维细胞具有协同抗增殖作用。
- 作者：Canestraro M;Galimberti S;Savli H;Palumbo GA;Tibullo D;Nagy B;Guerrini F;Piaggi S;Cine N;Metelli MR;Petrini M
- 期刊名称：《Cancer genetics and cytogenetics》 | 2010年第2期
68.Selection of optimal sites for TGFB1 gene silencing by chitosan-TPP nanoparticle-mediated delivery of shRNA.

机译：壳聚糖-TPP纳米粒子介导的shRNA选择TGFB1基因沉默的最佳位点。
- 作者：Wang SL;Yao HH;Guo LL;Dong L;Li SG;Gu YP;Qin ZH
- 期刊名称：《Cancer genetics and cytogenetics》 | 2009年第1期
- Animals;
- Base Sequence;
- Chitosan;
- Drug Delivery Systems;
- Gene Expression Regulation;
- Neoplastic;
- 动物;
- 碱基序列;
- 药物投与系统;
- 基因表达调控;
- 肿瘤;
- 基因靶效应;
- 基因疗法;
- 小鼠;
69.Malignant granular cell tumor of the ulnar nerve with novel cytogenetic and molecular genetic findings.

机译：尺神经恶性颗粒细胞瘤具有新的细胞遗传学和分子遗传学发现。
- 作者：Papachristou DJ;Palekar A;Surti U
- 期刊名称：《Cancer genetics and cytogenetics》 | 2009年第1期
- Aged;
- Antigens;
- CD;
- Antigens;
- Differentiation;
- Myelomonocytic;
- Chromosomes;
- Human;
- Pair 9;
- Cytogenetic Analysis;
- Granular Cell Tumor;
- Humans;
- In Situ Hybridization;
- Fluorescence;
- Inhibins;
- Magnetic Resonance Imaging;
- Male;
- PTEN Phosphohydrolase;
- Polyploidy;
- Trisomy;
- Ulnar Nerve;
70.Adrenaline induces chemoresistance in HT-29 colon adenocarcinoma cells.

机译：肾上腺素诱导HT-29结肠腺癌细胞的化学耐药性。
- 作者：Yao H;Duan Z;Wang M
- 期刊名称：《Cancer genetics and cytogenetics》 | 2009年第2期
- Adenocarcinoma;
- Colonic Neoplasms;
- Drug Resistance;
- Neoplasm;
- Epinephrine;
- HT29 Cells;
- Humans;
- Mitogen-Activated Protein Kinases;
- P-Glycoprotein;
- RNA;
- Messenger;
- Receptors;
- Adrenergic;
- beta;
71.Allelic status of 1p and 19q in oligodendrogliomas and glioblastomas: multiplex ligation-dependent probe amplification versus loss of heterozygosity.

机译：少突胶质细胞瘤和胶质母细胞瘤中1p和19q的等位基因状态：多重连接依赖性探针扩增与杂合性丧失。
- 作者：Franco Hernandez C;Martinez Glez V;de Campos JM
- 期刊名称：《Cancer genetics and cytogenetics》 | 2009年第2期
- Alleles;
- Brain Neoplasms;
- Chromosomes;
- Human;
- Pair 1;
- Chromosomes;
- Human;
- Pair 19;
- Glioblastoma;
- Humans;
- Loss of Heterozygosity;
- Nucleic Acid Amplification Techniques;
- Oligodendroglioma;
72.ETV6-RUNX1 fusion gene and additional genetic changes in infant leukemia: a genome-wide analysis.

机译：ETV6-RUNX1融合基因和婴儿白血病的其他遗传变化：全基因组分析。
- 作者：Emerenciano M;Bungaro S;Cazzaniga G
- 期刊名称：《Cancer genetics and cytogenetics》 | 2009年第2期
73.Cryptic insertion into 11q23 of MLLT10 not involved in t(1;15;11;10)(p36;q11;q23;q24) in infant acute biphenotypic leukemia.

机译：隐匿于MLLT10的11q23中，不参与婴儿急性双表型白血病的t（1; 15; 11; 10）（p36; q11; q23; q24）。
- 作者：Matsuda K;Tanaka M;Araki S
- 期刊名称：《Cancer genetics and cytogenetics》 | 2009年第2期
- Amino Acid Sequence;
- Base Sequence;
- Chromosomes;
- Human;
- Pair 1;
- Chromosomes;
- Human;
- Pair 10;
- Chromosomes;
- Human;
- Pair 11;
- Chromosomes;
- Human;
- Pair 15;
- Female;
- Humans;
- Infant;
- Leukemia;
- Biphenotypic;
- Acute;
- Molecular Sequence Data;
- Phenotype;
- Transcription Factors;
- Translocation;
- Genetic;
74.Molecular analyses of cell origin and detection of circulating tumor cells in the peripheral blood in alveolar soft part sarcoma.

机译：肺泡软部分肉瘤细胞起源的分子分析和外周血中循环肿瘤细胞的检测。
- 作者：Hoshino M;Ogose A;Kawashima H
- 期刊名称：《Cancer genetics and cytogenetics》 | 2009年第2期
- Aged;
- Animals;
- Basic Helix-Loop-Helix Leucine Zipper Transcription Factors;
- Child;
- Female;
- Humans;
- Male;
- Mice;
- Mice;
- SCID;
- Neoplastic Cells;
- Circulating;
- Oncogene Proteins;
- Fusion;
- Sarcoma;
- Alveolar Soft Part;
- Transplantation;
- Heterologous;
- Young Adult;
75.Association between manganese superoxide dismutase polymorphism and risk of lung cancer.

机译：锰超氧化物歧化酶多态性与肺癌风险之间的关联。
- 作者：Zejnilovic J;Akev N;Yilmaz H;Isbir T
- 期刊名称：《Cancer genetics and cytogenetics》 | 2009年第1期
- Case-Control Studies;
- Genetic Predisposition to Disease;
- Genotype;
- Humans;
- 病例对照研究;
- 疾病遗传易感性;
- 基因型;
- 肺肿瘤;
- 氧化性应激;
- 危险因素;
- 超氧化物歧化酶;
76.A MLH1 polymorphism that increases cancer risk is associated with better outcome in sporadic colorectal cancer.

机译：MLH1多态性会增加癌症风险，在散发性结直肠癌中具有更好的预后。
- 作者：Nejda N;Iglesias D;Moreno Azcoita M
- 期刊名称：《Cancer genetics and cytogenetics》 | 2009年第2期
- Adaptor Proteins;
- Signal Transducing;
- Aged;
- Base Sequence;
- Case-Control Studies;
- Colorectal Neoplasms;
- DNA Primers;
- Exons;
- Genetic Predisposition to Disease;
- Humans;
- Middle Aged;
- Nuclear Proteins;
- Polymorphism;
- Single Nucleotide;
77.Collagenous fibroma (desmoplastic fibroblastoma) with a new translocation involving 11q12: a case report.

机译：涉及11q12的新易位的胶原性纤维瘤（增生性纤维母细胞瘤）：一例病例报告。
- 作者：Maghari A;Ma N;Aisner S
- 期刊名称：《Cancer genetics and cytogenetics》 | 2009年第2期
- Chromosomes;
- Human;
- Pair 11;
- Chromosomes;
- Human;
- Pair 17;
- Collagen;
- Female;
- Fibroma;
- Humans;
- Karyotyping;
- Middle Aged;
- Soft Tissue Neoplasms;
- Translocation;
- Genetic;
78.Cytogenetic abnormality involving 8p11.2 in T-lymphoblastic lymphoma: report of a new case.

机译：T细胞淋巴瘤中涉及8p11.2的细胞遗传学异常：一例新病例的报告。
- 作者：Bae SY;Kim JS;Han EA
- 期刊名称：《Cancer genetics and cytogenetics》 | 2009年第1期
- Aged;
- Chromosome Aberrations;
- Chromosomes;
- Human;
- Pair 8;
- Humans;
- Karyotyping;
- Male;
- Precursor T-Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma;
79.Allelic loss of the PTEN gene and mutation of the TP53 gene in choriocarcinoma arising from gastric adenocarcinoma: analysis of loss of heterozygosity in two male patients with extragonadal choriocarcinoma.

机译：胃腺癌引起绒毛膜癌中PTEN基因的等位基因缺失和TP53基因突变：两名男性性腺外绒毛膜癌患者杂合性缺失分析。
- 作者：Tate G;Suzuki T;Nemoto H
- 期刊名称：《Cancer genetics and cytogenetics》 | 2009年第2期
- Adenocarcinoma;
- Adult;
- Aged;
- Alleles;
- Choriocarcinoma;
- Chromosome Deletion;
- Female;
- Genes;
- p53;
- Humans;
- Immunohistochemistry;
- Loss of Heterozygosity;
- Male;
- Mutation;
- PTEN Phosphohydrolase;
- Stomach Neoplasms;
80.A novel four-way t(6;16;21;8)(p21.3;p11.2;q22;q22) in acute myeloid leukemia with RUNX1/RUNX1T1 rearrangement.

机译：RUNX1 / RUNX1T1重排的急性髓细胞白血病的新型四向t（6; 16; 21; 8）（p21.3; p11.2; q22; q22）。
- 作者：Park KJ;Park HD;Kim HJ
- 期刊名称：《Cancer genetics and cytogenetics》 | 2009年第2期
- Child;
- Chromosome Banding;
- Chromosomes;
- Human;
- Core Binding Factor Alpha 2 Subunit;
- Gene Rearrangement;
- Humans;
- In Situ Hybridization;
- Fluorescence;
- Interphase;
- Leukemia;
- Myeloid;
- Acute;
- Male;
- Proto-Oncogene Proteins;
- Transcription Factors;
- Translocation;
- Genetic;
81.Ewing sarcoma-peripheral neuroectodermal tumor of the kidney with a FUS-ERG fusion transcript.

机译：带有FUS-ERG融合转录本的肾脏尤因肉瘤-周围神经外胚层肿瘤。
- 作者：Berg T;Kalsaas AH;Buechner J
- 期刊名称：《Cancer genetics and cytogenetics》 | 2009年第1期
82.TP53 R72P and MDM2 SNP309 polymorphisms in modification of childhood acute lymphoblastic leukemia susceptibility.

机译：TP53 R72P和MDM2 SNP309多态性修饰儿童急性淋巴细胞白血病易感性。
- 作者：Do TN;Ucisik Akkaya E;Davis CF;Morrison BA;Dorak MT
- 期刊名称：《Cancer genetics and cytogenetics》 | 2009年第1期
83.Detection of the t(11;14)(q13;q32) without CCND1/IGH fusion in a case of acute myeloid leukemia.

机译：在急性髓细胞性白血病中，无需CCND1 / IGH融合即可检测t（11; 14）（q13; q32）。
- 作者：Tarsitano M;Palmieri S;Ferrara
- 期刊名称：《Cancer genetics and cytogenetics》 | 2009年第2期
84.CASP8AP2 is a novel partner gene of MLL rearrangement with t(6;11)(q15;q23) in acute myeloid leukemia.

机译：CASP8AP2是急性髓样白血病中t（6; 11）（q15; q23）与MLL重排的新型伴侣基因。
- 作者：Park TS;Lee SG;Song J;Lee KA;Kim J;Choi JR;Lee ST;Marschalek R;Meyer C
- 期刊名称：《Cancer genetics and cytogenetics》 | 2009年第1期
85.Mutations of the KIT gene and loss of heterozygosity of the PTEN region in a primary malignant melanoma arising from a mature cystic teratoma of the ovary.

机译：原发性卵巢恶性囊性畸胎瘤引起的原发性恶性黑色素瘤中KIT基因突变和PTEN区杂合性丧失。
- 作者：Tate G;Tajiri T;Suzuki T;Mitsuya T
- 期刊名称：《Cancer genetics and cytogenetics》 | 2009年第1期
- Aged;
- DNA Mutational Analysis;
- Dermoid Cyst;
- Female;
- Humans;
- Loss of Heterozygosity;
- 老年人;
- DNA突变分析;
- 皮样囊肿;
- 杂合子丢失;
- 黑色素瘤;
- 肿瘤;
- 多原发性;
- 卵巢肿瘤;
86.Simulation-based analyses reveal stable microsatellite sequences in human pancreatic cancer.

机译：基于仿真的分析揭示了人类胰腺癌中稳定的微卫星序列。
- 作者：Fujii K;Miyashita K;Yamada Y;Eguchi T;Taguchi K;Oda Y;Oda S;Yoshida MA;Tanaka M;Tsuneyoshi M
- 期刊名称：《Cancer genetics and cytogenetics》 | 2009年第1期
- Adult;
- Aged;
- Cell Line;
- Tumor;
- Female;
- Humans;
- Male;
- Microsatellite Instability;
- 成年人;
- 老年人;
- 显微镜检查;
- 共焦;
- 胰腺肿瘤;
87.Frequency of sister chromatid exchanges and micronuclei monitored over time in patients with early-stage breast cancer: results of an observational study.

机译：早期乳腺癌患者随时间监测姐妹染色单体交换和微核的频率：一项观察性研究的结果。
- 作者：Aristei C;Stracci F;Guerrieri P;Anselmo P;Armellini R;Rulli A;Barberini F;Latini P;Menghini AR
- 期刊名称：《Cancer genetics and cytogenetics》 | 2009年第1期
88.NUP98-NSD3 fusion gene in radiation-associated myelodysplastic syndrome with t(8;11)(p11;p15) and expression pattern of NSD family genes.

机译：NUP98-NSD3融合基因与辐射相关性骨髓增生异常综合征的t（8; 11）（p11; p15）和NSD家族基因的表达模式有关。
- 作者：Taketani T;Taki T;Nakamura H
- 期刊名称：《Cancer genetics and cytogenetics》 | 2009年第2期
89.A case of childhood acute myeloid leukemia AML (M5) with a neocentric chromosome neo(1)(qter-->q23 approximately 24::q23 approximately 24-->q43-->neo-->q43-->qter) and tetrasomy of chromosomes 8 and 21.

机译：一例患有新中心染色体neo（1）（qter-> q23大约24 :: q23大约24-> q43-> neo-> q43-> qter）的儿童急性髓性白血病AML（M5）和8号和21号染色体的四体性
- 作者：de Figueiredo AF;Mkrtchyan H;Liehr T
- 期刊名称：《Cancer genetics and cytogenetics》 | 2009年第2期
- Child;
- Preschool;
- Chromosome Aberrations;
- Chromosomes;
- Human;
- Pair 21;
- Chromosomes;
- Human;
- Pair 8;
- Female;
- Humans;
- In Situ Hybridization;
- Fluorescence;
- Karyotyping;
- Leukemia;
- Myelogenous;
- Chronic;
- BCR-ABL Positive;
90.Trisomy 8 in PDGFRB-negative cells in a patient with imatinib-sensitive chronic myelomonocytic leukemia and t(5;16)(q33;p13), PDGFRB-NDE1 fusion.

机译：伊马替尼敏感性慢性粒单核细胞白血病和t（5; 16）（q33; p13），PDGFRB-NDE1融合患者的PDGFRB阴性细胞中的三体性8。
- 作者：Cavazzini F;Bardi A;Ciccone M
- 期刊名称：《Cancer genetics and cytogenetics》 | 2009年第1期
91.Fluorescence in situ hybridization dissection of a chronic myeloid leukemia case bearing the apparently balanced translocations (9;22)(q34;q11.2) and (11;11)(p15;q13).

机译：荧光原位杂交解剖的慢性粒细胞白血病病例具有明显平衡的易位（9; 22）（q34; q11.2）和（11; 11）（p15; q13）。
- 作者：Malvestiti F;Colombo D;Perego D;Rodeschini O;Finelli P;Larizza L;Giardino D
- 期刊名称：《Cancer genetics and cytogenetics》 | 2009年第1期
- Adult;
- Antineoplastic Agents;
- Bone Marrow Cells;
- Chromosome Deletion;
- Chromosome Mapping;
- 成年人;
- 抗肿瘤药;
- 骨髓细胞;
- 染色体缺失;
- 染色体图;
- 染色体图染;
- 染色体;
- 人;
- 11对;
92.Identification of DNA copy number aberrations associated with metastases of colorectal cancer using array CGH profiles.

机译：使用阵列CGH图谱鉴定与结肠直肠癌转移相关的DNA拷贝数畸变。
- 作者：Nakao M;Kawauchi S;Furuya T;Uchiyama T;Adachi J;Okada T;Ikemoto K;Oga A;Sasaki K
- 期刊名称：《Cancer genetics and cytogenetics》 | 2009年第2期
- Adenocarcinoma;
- Chromosome Mapping;
- Chromosomes;
- Human;
- Pair 11;
- Chromosomes;
- Human;
- Pair 13;
- 腺癌;
- 染色体图;
- 染色体;
- 人;
- 11对;
- 染色体;
- 人;
- 13对;
- 染色体;
- 人;
- 17对;
- 染色体;
- 人;
- 18对;
93.Screening of TERC gene amplification as an additional genetic diagnostic test in detection of cervical preneoplastic lesions.

机译：TERC基因扩增的筛选作为检测宫颈癌前病变的另一种遗传诊断测试。
- 作者：Kokalj Vokac N;Kodric T;Erjavec Skerget A;Zagorac A;Takac I
- 期刊名称：《Cancer genetics and cytogenetics》 | 2009年第1期
94.Marker chromosomes are a significant mechanism of high-level RUNX1 gene amplification in hematologic malignancies.

机译：标记染色体是血液恶性肿瘤中高水平RUNX1基因扩增的重要机制。
- 作者：Moosavi SA;Sanchez J;Adeyinka A
- 期刊名称：《Cancer genetics and cytogenetics》 | 2009年第1期
- Biological Markers;
- Chromosome Mapping;
- Chromosomes;
- Human;
- Chromosomes;
- Human;
- Pair 21;
- 生物学标记;
- 染色体图;
- 染色体;
- 人;
- 染色体;
- 人;
- 21对;
- 基因扩增;
- 血液肿瘤;
- 原位杂交;
- 荧光;
95.Prognostic impact of chromosome alterations detected by FISH in Turkish patients with B-cell chronic lymphocytic leukemia.

机译：FISH检测的染色体改变对土耳其B细胞慢性淋巴细胞性白血病患者的预后影响。
- 作者：Durak B;Akay OM;Aslan V;Ozdemir M;Sahin F;Artan S;Gulbas Z
- 期刊名称：《Cancer genetics and cytogenetics》 | 2009年第2期
- Aged;
- Chromosome Aberrations;
- Chromosome Deletion;
- Chromosomes;
- Human;
- Pair 11;
- 老年人;
- 染色体畸变;
- 染色体缺失;
- 染色体;
- 人;
- 11对;
- 染色体;
- 人;
- 12对;
- 染色体;
- 人;
- 13对;
96.Inverted duplication dup(1)(q32q21) as sole aberration in lymphoid and myeloid malignancies.

机译：倒置重复dup（1）（q32q21）是淋巴样和髓样恶性肿瘤的唯一畸变。
- 作者：Bacher U;Schnittger S;Gruneisen A;Haferlach T;Kern W;Haferlach C
- 期刊名称：《Cancer genetics and cytogenetics》 | 2009年第2期
- Adult;
- Aged;
- Chromosome Aberrations;
- Chromosome Banding;
- Chromosomes;
- Human;
- Pair 1;
- 成年人;
- 老年人;
- 染色体畸变;
- 染色体显带;
- 染色体;
- 人;
- 1对;
- 原位杂交;
- 荧光;
97.Comparison of cytogenetic changes between primary and relapsed patients with borderline tumors of the ovary.

机译：比较原发性和复发性卵巢交界性肿瘤患者的细胞遗传学变化。
- 作者：Grygalewicz B;Sobiczewski P;Krawczyk
- 期刊名称：《Cancer genetics and cytogenetics》 | 2009年第2期
98.Acute lymphoblastic leukemias with normal karyotypes are not without genomic aberrations.

机译：具有正常核型的急性淋巴细胞白血病并非没有基因组畸变。
- 作者：Usvasalo A;Raty R;Harila Saari A;Koistinen P;Savolainen ER;Vettenranta K;Knuutila S;Elonen E;Saarinen Pihkala UM
- 期刊名称：《Cancer genetics and cytogenetics》 | 2009年第1期
- Adolescent;
- Adult;
- Child;
- Chromosome Aberrations;
- Chromosomes;
- Human;
- Chromosomes;
- Human;
- Pair 9;
- Comparative Genomic Hybridization;
- Female;
- Humans;
- Karyotyping;
- Male;
- Oligonucleotide Array Sequence Analysis;
- Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma;
- Young Adult;
- *成年人;
- 儿童;
- 染色体畸变;
- 染色体;
- 人;
- 染色体;
- 人;
- 9对;
- 核型分析;
- 寡核苷酸序列分析;
99.Complex tumor-specific t(X;18) in seven synovial sarcoma tumors.

机译：七个滑膜肉瘤肿瘤中的复杂肿瘤特异性t（X; 18）。
- 作者：Iliszko M;Rys J;Wozniak A;Chosia M;Sciot R;Debiec-Rychter M;Limon J
- 期刊名称：《Cancer genetics and cytogenetics》 | 2009年第2期
- Adolescent;
- Adult;
- Chromosome Aberrations;
- Chromosomes;
- Human;
- Pair 18;
- Chromosomes;
- Human;
- X;
- 成年人;
- 染色体畸变;
- 染色体;
- 人;
- 18对;
- 肿瘤转移;
- 肿瘤;
- 多原发性;
- 器官特异性;
100.Role of the RARRES1 gene in nasopharyngeal carcinoma.

机译：RARRES1基因在鼻咽癌中的作用。
- 作者：Kwok WK;Pang JC;Lo KW
- 期刊名称：《Cancer genetics and cytogenetics》 | 2009年第1期

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