初诊和复发急性髓性白血病p15、p16基因甲基化研究

摘要

目的探讨急性髓性白血病(AL)p15、p16、p18、p19基因失活的发生率及与疾病发生、发展、预后的关系.方法用聚合酶链反应(PCR)方法扩增46例患者的p15、p16、p18、p19基因外显子1和外显子2,再用限制性内切酶-PCR方法检测基因甲基化.结果 46例患者中,急性淋巴细胞白血病(ALL)19例,11例p15基因失活,10例p16基因失活;急性非淋巴细胞白血病(ANLL)27例,9例p15基因失活,18例p16基因失活;均以甲基化失活为主.所有病例均无p18、p19基因失活.结论在AL发生、发展过程中,p15、p16基因失活主要是由于p15、p16基因甲基化所致.