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机译:在99例蛋白尿患者中鉴定出12种新的HGD基因变体:关注意大利的“黑骨病”
机译:在99例蛋白尿患者中鉴定出12种新的HGD基因变体:关注意大利的“黑骨病”
机译:一名患有alkaptonuria的患者的新型错义HGD基因突变K57N。
机译:靶向的下一代测序识别黑南非和尼日利亚患者帕金森病的候选基因中的新型变体
机译:使用HGD和PSO-SVM系统地识别多种癌症类型中的基因和途径
机译:先天性心脏病患者的稀有拷贝数变异确定了左右模式中的新基因
机译:在99例蛋白尿患者中鉴定出十二种新型HGD基因变体:关注意大利的黑骨病
机译:在99名尿嘧啶尿症患者中发现了12种新的HGD基因变异:专注于意大利的“黑骨病”