机译:肢端心血管综合征:微缺失综合征?
Array CGH; Autosomal recessive; Congenital heart defect; Deletion 6q; Hand deformities; Heterogeneity; Microdeletion syndrome;
机译:肢端心血管综合征:微缺失综合征?
机译:后基因组时代的微缺失综合症的发现:审查新的1q41q42微缺失综合症的方法和特征。
机译:确认Acro-心血管面部综合征中6q21-6q22.1缺失并进一步描述该连续基因缺失综合征
机译:基于智能网络的系统,用于检测和可视化微缺失和微杂皮综合征中的生物标志物
机译:社会认知作为22q11.2微缺失综合征精神病症状的预测因子。
机译:心脏-面部综合征中6q21-6q22.1缺失的确认以及这种连续基因缺失综合征的进一步描述
机译:在基因组时代发现微外翻综合征:综述新增1Q41Q42微缺综合征的方法论与表征