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Identification of an HIV-1 replication inhibitor which rescues host restriction factor APOBEC3G in Vif-APOBEC3G complex

机译:鉴定可拯救Vif-APOBEC3G复合体中宿主限制因子APOBEC3G的HIV-1复制抑制剂

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摘要

HIV-1 Vif protein is one of the most crucial accessory proteins for viral replication. It efficiently counteracts the important host restriction factor APOBEC3G (apolipoprotein B mRNA-editing enzyme, catalytic polypeptide-like 3G, A3G) which is lethal to HIV-1 by causing G to A mutation of viral genome. Vif protein mediates degradation of APOBEC3G via the complicated protein-protein interactions of Vif, APOBEC3G, Elongin C/B and Cullin 5. The importance of Vif-APOBEC3G complex makes it a good potential target to develop new therapeutics of HIV-1. We identified a potent HIV-1 replication inhibitor (ZBMA-1, IC50 = 1.01 mu M) that efficiently protected APOBEC3G protein by targeting Vif-APOBEC3G complex. The co-immunoprecipitation and docking studies indicated that compound ZBMA-1 affected the binding of Elongin C with Vif protein. (C) 2015 Elsevier B.V. All rights reserved.
机译:HIV-1 Vif蛋白是病毒复制中最关键的辅助蛋白之一。它通过引起病毒基因组的G到A突变,有效地抵消了重要的宿主限制性因子APOBEC3G(载脂蛋白B mRNA编辑酶,催化性多肽样3G,A3G),它对HIV-1具有致命性。 Vif蛋白通过Vif,APOBEC3G,Elongin C / B和Cullin 5之间复杂的蛋白质相互作用来介导APOBEC3G的降解。Vif-APOBEC3G复合物的重要性使其成为开发HIV-1新疗法的良好潜在靶标。我们确定了有效的HIV-1复制抑制剂(ZBMA-1,IC50 = 1.01μM),该抑制剂可通过靶向Vif-APOBEC3G复合物有效保护APOBEC3G蛋白。免疫共沉淀和对接研究表明,化合物ZBMA-1影响Elongin C与Vif蛋白的结合。 (C)2015 Elsevier B.V.保留所有权利。

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