机译:新的3-取代烯基-4-取代的苯苄基氨基-1,2,4-三唑曼氏碱基和双曼尼希碱作为酮酸还原酶酶抑制剂的合成,生物活性和SAR研究
State Key Laboratory of Elemento-Organic Chemistry Collaborative Innovation Center of Chemical;
State Key Laboratory of Elemento-Organic Chemistry Collaborative Innovation Center of Chemical;
College of Chemical Engineering Zhejiang University of Technology;
State Key Laboratory of Elemento-Organic Chemistry Collaborative Innovation Center of Chemical;
State Key Laboratory of Elemento-Organic Chemistry Collaborative Innovation Center of Chemical;
State Key Laboratory of Elemento-Organic Chemistry Collaborative Innovation Center of Chemical;
State Key Laboratory of Elemento-Organic Chemistry Collaborative Innovation Center of Chemical;
1; 2; 4-Triazole thione; Mannich base; Ketol-acid reductoisomerase inhibitors; Fungicidal activity; Structure-activity relationship;
机译:新的3-取代烯基-4-取代的苯苄基氨基-1,2,4-三唑曼氏碱基和双曼尼希碱作为酮酸还原酶酶抑制剂的合成,生物活性和SAR研究
机译:N'-(5-取代的1,3,4-噻二唑-2-基)-N-环丙基甲酰基-硫脲作为酮醇酸还原异构酶抑制剂的合成,生物活性和SAR研究。
机译:ZINC数据库下基于高通量受体的虚拟筛选,丙酮酸还原异构酶抑制剂的合成和生物学评估
机译:酮酸还原异构酶抑制剂的设计,合成和生物活性
机译:第一部分。具有吲哚胺2,3-二加氧酶抑制剂潜在活性的旋光色氨酸衍生物的合成:一种通过不对称催化氢化的方法。第二部分。含α1的GABA(A)/苯并二氮杂receptor受体亚型的选择性配体的设计,合成和药理作用:位于-3和-6位的β-咔啉及其相应的二价配体的SAR研究。第三部分。重要生物遗传中间体,(+)-聚神经氨酸和(+)-聚神经氨酸醛,以及16-表-维西辛和Macusine A的首次对映体全合成。
机译:席夫和二硫代草酰胺衍生的新席夫碱和曼尼希碱及其某些金属配合物的合成表征及生物活性研究
机译:含氮的胆酮衍生物作为乙酰胆碱酯酶和丁二醇酸酶抑制剂的设计,合成和初步结构 - 活性关系研究:基于Flavokawain B Mannich基础衍生物的进一步研究