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机译:N'-(5-取代的1,3,4-噻二唑-2-基)-N-环丙基甲酰基-硫脲作为酮醇酸还原异构酶抑制剂的合成,生物活性和SAR研究。
ketol-acid reductoisomerase; Synthesis; Atom; inhibitors;
机译:N'-(5-取代的1,3,4-噻二唑-2-基)-N-环丙基甲酰基-硫脲作为酮醇酸还原异构酶抑制剂的合成,生物活性和SAR研究。
机译:新的3-取代烯基-4-取代的苯苄基氨基-1,2,4-三唑曼氏碱基和双曼尼希碱作为酮酸还原酶酶抑制剂的合成,生物活性和SAR研究
机译:1-氰基-N-取代-环丙烷甲酰胺作为酮醇酸还原异构酶抑制剂的合成,生物活性,理论和分子对接研究。
机译:酮酸还原异构酶抑制剂的设计,合成和生物活性
机译:板霉素和板霉素的全合成以及SARS冠状病毒胰凝乳蛋白酶样蛋白酶抑制剂的设计和合成。
机译:链霉菌酮醇-酸还原异构酶的分子注释揭示了酶混杂介导的新型氨基酸生物合成连锁
机译:植物中支链氨基酸的生物合成:拟南芥(拟南芥)中编码乙酰羟酸异构还原酶(酮酸还原异构酶)的基因的分子克隆和表征。