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Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters

Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters

SCIMEDLINECA

中文名称：生物有机和药物化学快报

ISSN：0960-894X
出版周期：Monthly

发文量：20946

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1.Evaluating scoring functions for docking and designing beta-secretase inhibitors.

机译：评估评分功能以对接和设计β-分泌酶抑制剂。
- 作者：Katharine-Holloway M;McGaughey GB;Coburn CA;Stachel SJ;Jones KG;Stanton EL;Gregro AR;Lai MT;Crouthamel MC;Pietrak BL;Munshi SK
- 期刊名称：《Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters》 | 2007年第3期
- inhibitors;
- secretase;
- drug discovery;
- Energy;
- Physics;
- Protocols documentation;
2.Synthesis, characterization, antibacterial activity, and interaction with DNA of the vanadyl-enrofloxacin complex.

机译：钒氧-恩诺沙星复合物的合成，表征，抗菌活性以及与DNA的相互作用。
- 作者：Efthimiadou EK;Katsaros N;Karaliota A;Psomas G
- 期刊名称：《Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters》 | 2007年第5期
- enrofloxacin;
- DNA;
- Synthesis;
- molecular mechanics;
- Thymus Gland;
- 胸腺;
3.N-alkyl-5H-pyrido(4,3-b)indol-1-amines and derivatives as novel urotensin-II receptor antagonists.

机译：N-烷基-5H-吡啶（4,3-b）吲哚-1-胺和衍生物作为新型尿紧张素-II受体拮抗剂。
- 作者：Wang Y;Wu Z;Guida BF;Lawrence SK;Neeb MJ;Rivero RA;Douglas SA;Jin J
- 期刊名称：《Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters》 | 2008年第18期
- Amines;
- Animals;
- Combinatorial Chemistry Techniques;
- Mice;
- Molecular Structure;
- 胺类;
- 动物;
- 小鼠;
- 分子结构;
- 吡啶类;
- 构效关系;
- 尿紧张素类;
4.Structure-guided design of substituted aza-benzimidazoles as potent hypoxia inducible factor-1alpha prolyl hydroxylase-2 inhibitors.

机译：取代的氮杂苯并咪唑类化合物作为低氧诱导因子-1α脯氨酰羟化酶2抑制剂的结构指导设计。
- 作者：Frohn M;Viswanadhan V;Pickrell AJ;Golden JE;Muller KM;Burli RW;Biddlecome G;Yoder SC;Rogers N;Dao JH;Hungate R;Allen JR
- 期刊名称：《Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters》 | 2008年第18期
- Aza Compounds;
- Basic Helix-Loop-Helix Transcription Factors;
- Benzimidazoles;
- 氮杂化合物;
- 苯咪唑类;
- 结晶学;
- X线;
- 模型;
- 分子;
- 分子结构;
- 溶胶原脯氨酸二氧酶;
5.Evaluation of the anti-hepatitis C virus effect of novel potent, selective, and orally bioavailable JNK and VEGFR kinase inhibitors.

机译：评估新型有效，选择性和口服生物利用的JNK和VEGFR激酶抑制剂的抗丙型肝炎病毒作用。
- 作者：Raboisson P;Lenz O;Lin TI;Surleraux D;Chakravarty S;Scholliers A;Vermeiren K;Delouvroy F;Verbinnen T;Simmen K
- 期刊名称：《Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters》 | 2007年第7期
- inhibitors;
- Hepatitis C virus;
- Phosphotransferases;
- Replicon;
- bioavailable;
- 磷酸转移酶类;
- 复制子;
6.Synthesis and SAR of analogues of the M1 allosteric agonist TBPB. Part I: Exploration of alternative benzyl and privileged structure moieties.

机译：M1变构激动剂TBPB的类似物的合成和SAR。第一部分：探索替代的苄基和特权结构部分。
- 作者：Bridges TM;Brady AE;Kennedy JP;Daniels RN;Miller NR;Kim K;Breininger ML;Gentry PR;Brogan JT;Jones CK;Conn PJ;Lindsley CW
- 期刊名称：《Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters》 | 2008年第20期
7.Arylethynyltriazole acyclonucleosides inhibit hepatitis C virus replication.

机译：芳乙炔基三唑无环核苷抑制丙型肝炎病毒复制。
- 作者：Zhu R;Wang M;Xia Y;Qu F;Neyts J;Peng L
- 期刊名称：《Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters》 | 2008年第11期
- Hepatitis C virus;
- replication;
- ug;
- Concentration;
8.Oxidative aromatization of Hantzsch 1,4-dihydropyridines in the presence of mixed-addenda vanadomolybdophosphate heteropolyacid, H6PMo9V3O40.

机译：Hantzsch 1,4-二氢吡啶在混合的附加钒钒钼钼杂多酸H6PMo9V3O40存在下的氧化芳构化作用。
- 作者：Heravi MM;Derikvand F;Hassan-Pour S;Bakhtiari K;Bamoharram FF;Oskooie HA
- 期刊名称：《Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters》 | 2007年第12期
- dihydropyridine;
- Oxidative Dietary Supplements;
9.Antimalarial activity of novel pyrrolizidinyl derivatives of 4-aminoquinoline.

机译：4-氨基喹啉的新型吡咯烷基衍生物的抗疟活性。
- 作者：Sparatore A;Basilico N;Casagrande M;Parapini S;Taramelli D;Brun R;Wittlin S;Sparatore F
- 期刊名称：《Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters》 | 2008年第13期
- derivatives;
- novel;
- Toxic effect;
- 4-aminoquinoline;
- Antimalarials;
- 抗疟药;
10.Small, non-peptide C5a receptor antagonists: part 2.

机译：小型非肽C5a受体拮抗剂：第2部分。
- 作者：Blagg J;Mowbray C;Pryde D;Salmon G;Fairman D;Schmid E;Beaumont K
- 期刊名称：《Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters》 | 2008年第20期
11.Structure-guided design of substituted aza-benzimidazoles as potent hypoxia inducible factor-1alpha prolyl hydroxylase-2 inhibitors.

机译：取代的氮杂苯并咪唑类化合物作为低氧诱导因子-1α脯氨酰羟化酶2抑制剂的结构指导设计。
- 作者：Frohn M;Viswanadhan V;Pickrell AJ;Golden JE;Muller KM;Burli RW;Biddlecome G;Yoder SC;Rogers N;Dao JH;Hungate R;Allen JR
- 期刊名称：《Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters》 | 2008年第18期
- Aza Compounds;
- Basic Helix-Loop-Helix Transcription Factors;
- Benzimidazoles;
- 氮杂化合物;
- 苯咪唑类;
- 结晶学;
- X线;
- 模型;
- 分子;
- 分子结构;
- 溶胶原脯氨酸二氧酶;
12.Design and synthesis of substituted 4-oxo-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo(1,5-a)pyrazine-2-carboxamides, novel HIV-1 integrase inhibitors.

机译：设计和合成取代的4-氧代-4、5、6、7-四氢吡唑并（1,5-a）吡嗪-2-羧酰胺，新型HIV-1整合酶抑制剂。
- 作者：Langford HM;Williams PD;Homnick CF;Vacca JP;Felock PJ;Stillmock KA;Witmer MV;Hazuda DJ;Gabryelski LJ;Schleif WA
- 期刊名称：《Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters》 | 2008年第2期
- Integrase;
- HIV-1;
- pyrazine;
- novel;
- replication;
- 整合酶;
13.Synthesis and biological evaluation of cinnamyl compounds as potent antitumor agents.

机译：肉桂基化合物作为强效抗肿瘤药的合成及生物学评价。
- 作者：Shin DS;Kim J;Han DC;Son KH;Lee CW;Kim HM;Hong SH;Kwon BM
- 期刊名称：《Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters》 | 2007年第19期
- Human;
- Synthesis;
- Tumor cells;
- malignant;
- Evaluation;
14.Delayed fibril formation of amylin(20-29) by incorporation of alkene dipeptidosulfonamide isosteres obtained by solid phase olefin cross metathesis.

机译：通过并入通过固相烯烃交叉复分解获得的烯烃二肽磺酰胺等排体，延迟淀粉样淀粉样蛋白（20-29）的原纤维形成延迟。
- 作者：Brouwer AJ;Elgersma RC;Jagodzinska M;Rijkers DT;Liskamp RM
- 期刊名称：《Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters》 | 2008年第1期
- Alkenes;
- Amyloid;
- Dipeptides;
- Peptide Fragments;
- Sulfonamides;
- 烯烃类;
- 淀粉样蛋白;
- 二肽类;
- 肽碎片;
- 磺胺类;
15.Selective androgen receptor modulators based on a series of 7H-(1,4)oxazino(3,2-g)quinolin-7-ones with improved in vivo activity.

机译：基于一系列具有改善的体内活性的7H-（1,4）恶嗪基（3,2-g）喹啉-7-酮的选择性雄激素受体调节剂。
- 作者：Long YO;Higuchi RI;Caferro TR;Lau TL;Wu M;Cummings ML;Martinborough EA;Marschke KB;Chang WY;Lopez FJ;Karanewsky DS;Zhi L
- 期刊名称：《Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters》 | 2008年第9期
- Administration;
- Oral;
- Anabolic Agents;
- Animals;
- Male;
- Models;
- Chemical;
- Orchiectomy;
- 投药;
- 口服;
- 动物;
- 模型;
- 化学;
- 睾丸切除术;
- 恶嗪类;
- 前列腺;
- 喹诺酮类;
- 大鼠;
16.Novel bis(indolyl)maleimide pyridinophanes that are potent, selective inhibitors of glycogen synthase kinase-3.

机译：新型的双（吲哚基）马来酰亚胺吡啶并吡啶酮类是糖原合酶激酶3的有效选择性抑制剂。
- 作者：Zhang HC;Bonaga LV;Ye H;Derian CK;Damiano BP;Maryanoff BE
- 期刊名称：《Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters》 | 2007年第10期
- bisindolylmaleimide;
- inhibitors;
- Phosphotransferases;
- Glycogen Synthase;
- 磷酸转移酶类;
- 糖原合酶;
17.Synthesis and preliminary evaluation of mono-(123I)iodohypericin monocarboxylic acid as a necrosis avid imaging agent.

机译：单（123I）碘高甘油单羧酸作为坏死狂热成像剂的合成和初步评估。
- 作者：Fonge H;Jin L;Wang H;Ni Y;Bormans G;Verbruggen A
- 期刊名称：《Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters》 | 2007年第14期
- Acids;
- Necrosis;
- Synthesis;
- 123I;
- tracer;
- 酸类;
- 坏死;
18.1,2,3)Triazolo(4,5-h)quinolones. A new class of potent antitubercular agents against multidrug resistant Mycobacterium tuberculosis strains.

机译：1,2,3）三唑（4,5-h）喹诺酮。新型的抗多药结核分枝杆菌菌株的有效抗结核药。
- 作者：Carta A;Palomba M;Paglietti G;Molicotti P;Paglietti B;Cannas S;Zanetti S
- 期刊名称：《Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters》 | 2007年第17期
- Mycobacterium tuberculosis;
- Quinolones;
- /mL;
- Antitubercular Agents;
- 分支杆菌;
- 结核;
- 喹诺酮类;
- 抗结核药;
19.C(4)-alkyl substituted furanyl cyclobutenediones as potent, orally bioavailable CXCR2 and CXCR1 receptor antagonists.

机译：C（4）-烷基取代的呋喃基环丁烯二酸酯作为有效的，口服生物可利用的CXCR2和CXCR1受体拮抗剂。
- 作者：Chao J;Taveras AG;Chao J;Aki C;Dwyer M;Yu Y;Purakkattle B;Rindgen D;Jakway J;Hipkin W;Fosetta J;Fan X;Lundell D;Fine J;Minnicozzi M;Phillips J;Merritt JR
- 期刊名称：《Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters》 | 2007年第13期
- Inspiratory Capacity;
- receptor;
- Carbon ion;
- antagonists;
- bioavailable;
- 吸气量;
20.Discovery of novel hydroxy-thiazoles as HIF-alpha prolyl hydroxylase inhibitors: SAR, synthesis, and modeling evaluation.

机译：作为HIF-α脯氨酰羟化酶抑制剂的新型羟基噻唑的发现：SAR，合成和模型评估。
- 作者：Tegley CM;Viswanadhan VN;Biswas K;Frohn MJ;Peterkin TA;Chang C;Burli RW;Dao JH;Veith H;Rogers N;Yoder SC;Biddlecome G;Tagari P;Allen JR;Hungate RW
- 期刊名称：《Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters》 | 2008年第14期
- novel;
- inhibitors;
- Hypothalamic inhibiting factor;
- NOS;
- Evaluation;
- Hydroxylases;
- 羟化酶类;
21.Cyclic monophosphate prodrugs of base-modified 2'-C-methyl ribonucleosides as potent inhibitors of hepatitis C virus RNA replication.

机译：碱基修饰的2'-C-甲基核糖核苷的环状单磷酸盐前药可作为丙型肝炎病毒RNA复制的有效抑制剂。
- 作者：Gunic E;Girardet JL;Ramasamy K;Stoisavljevic-Petkov V;Chow S;Yeh LT;Hamatake RK;Raney A;Hong Z
- 期刊名称：《Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters》 | 2007年第9期
- Hepatitis C virus;
- Prodrugs;
- replication;
- Carbon ion;
- 药物前体;
22.Preparative purification of polyethylene glycol derivatives with polystyrene-divinylbenzene beads as chromatographic packing.

机译：用聚苯乙烯-二乙烯基苯珠作为色谱填料制备聚乙二醇衍生物。
- 作者：Yu P;Li X;Li X;Lu X;Ma G;Su Z
- 期刊名称：《Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters》 | 2007年第20期
- derivatives;
- purification;
- Polystyrenes;
- Polyethylene Glycols;
- Percutaneous endoscopic gastrostomy;
- 聚苯乙烯;
- 聚乙烯二醇类;
23.Discovery of new binding elements in DPP-4 inhibition and their applications in novel DPP-4 inhibitor design.

机译：发现DPP-4抑制作用中的新结合元素及其在新型DPP-4抑制剂设计中的应用。
- 作者：Liang GB;Qian X;Biftu T;Singh S;Gao YD;Scapin G;Patel S;Leiting B;Patel R;Wu J;Zhang X;Thornberry NA;Weber AE
- 期刊名称：《Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters》 | 2008年第13期
- binding;
- novel;
- inhibitors;
- Psychological inhibition;
24.Synthesis and SAR of succinamide peptidomimetic inhibitors of cathepsin S.

机译：组织蛋白酶S的琥珀酰胺拟肽抑制剂的合成和SAR
- 作者：Chatterjee AK;Liu H;Tully DC;Guo J;Epple R;Russo R;Williams J;Roberts M;Tuntland T;Chang J;Gordon P;Hollenbeck T;Tumanut C;Li J;Harris JL
- 期刊名称：《Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters》 | 2007年第10期
- inhibitors;
- cathepsin S;
- succinamide;
- Synthesis;
- Oral;
25.Phenylethynyl-pyrrolo(1,2-a)pyrazine: a new potent and selective tool in the mGluR5 antagonists arena.

机译：苯乙炔基-吡咯并（1,2-a）吡嗪：在mGluR5拮抗剂领域的一种新的有效和选择性工具。
- 作者：Micheli F;Bertani B;Bozzoli A;Crippa L;Cavanni P;Di-Fabio R;Donati D;Marzorati P;Merlo G;Paio A;Perugini L;Zarantonello P
- 期刊名称：《Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters》 | 2008年第6期
- metabotropic glutamate receptor 5;
- antagonists;
- pyrazine;
- competition;
- structure;
26.A new visual screening assay for catalytic antibodies with retro-aldol retro-Michael activity.

机译：一种新的可视筛选测定法，用于具有逆醛醇逆迈克尔活性的催化抗体。
- 作者：Shamis M;Barbas-CF 3rd;Shabat D
- 期刊名称：《Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters》 | 2007年第5期
- assay;
- 3-hydroxybutanal;
- Aspects of disease screening;
- catalyst;
27.Investigation of the terminal P4 domain in a series of D-phenylglycinamide-based factor Xa inhibitors.

机译：研究一系列基于D-苯基甘氨酰胺的Xa因子抑制剂的末端P4结构域。
- 作者：Franciskovich JB;Masters JJ;Weber WW;Klimkowski VJ;Chouinard M;Sipes PR;Johnson LM;Snyder DW;Chastain MK;Craft TJ;Towner RD;Gifford-Moore DS;Froelich LL;Smallwood JK;Foster RS;Smith GF;Liebeschuetz JW;Murray CW;Young SC
- 期刊名称：《Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters》 | 2007年第24期
- Anticoagulants;
- Antithrombin III;
- Crystallography;
- X-Ray;
- Factor Xa;
- Glycine;
- 抗凝药;
- 抗凝血酶Ⅲ;
- 结晶学;
- X线;
- 因子ⅩA;
- 甘氨酸;
- 模型;
- 分子;
- 分子结构;
- 蛋白质结合;
28.Alkanethiol containing glycopolymers: a tool for the detection of lectin binding.

机译：含链烷醇的糖聚合物：一种检测凝集素结合的工具。
- 作者：Huang M;Shen Z;Zhang Y;Zeng X;Wang PG
- 期刊名称：《Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters》 | 2007年第19期
- binding;
- Lectins;
- Mannose;
- Gold preparation;
- strategy;
- 外源凝集素类;
- 甘露糖;
29.New classes of Gram-positive selective antibacterials: Inhibitors of MRSA and surrogates of the causative agents of anthrax and tuberculosis

机译：新型革兰氏阳性选择性抗菌药：MRSA抑制剂和炭疽和结核病致病因子替代物
- 作者：M. Shahjahan Kabir;Kathleen Engelbrecht;Rebecca Polanowski;Sarah M. Krueger;Rachel Ignasiak
- 期刊名称：《Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters》 | 2008年第21期
30.Design and synthesis of 3,5-disubstituted benzamide analogues of DNK333 as dual NK1/NK2 receptor probes.

机译：DNK333的3,5-二取代的苯甲酰胺类似物的设计和合成，作为双NK1 / NK2受体探针。
- 作者：Swarna VM;Undem BJ;Korlipara VL
- 期刊名称：《Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters》 | 2007年第4期
- receptor;
- benzamide;
31.PASS-predicted design, synthesis and biological evaluation of cyclic nitrones as nootropics.

机译：通过PASS预测的环硝酮作为促智剂的设计，合成和生物学评估。
- 作者：Marwaha A;Goel RK;Mahajan MP
- 期刊名称：《Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters》 | 2007年第18期
- nitrones;
- Evaluation;
- albino mice;
- prediction;
32.Anti-Pneumocystis carinii and antiplasmodial activities of primaquine-derived imidazolidin-4-ones.

机译：Carnii的抗肺孢子虫病和伯氨喹衍生的咪唑啉丁-4-酮的抗血浆活性。
- 作者：Vale N;Collins MS;Gut J;Ferraz R;Rosenthal PJ;Cushion MT;Moreira R;Gomes P
- 期刊名称：《Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters》 | 2008年第2期
- Primaquine;
- Pneumocystis carinii;
- Cancer resistance to treatment;
- novel;
- 伯氨喹;
- 肺囊虫;
- 卡氏;
33.N-terminal labeling of proteins by the Pictet-Spengler reaction.

机译：通过Pictet-Spengler反应对蛋白质进行N端标记。
- 作者：Sasaki T;Kodama K;Suzuki H;Fukuzawa S;Tachibana K
- 期刊名称：《Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters》 | 2008年第16期
- Aldehydes;
- Animals;
- Biotin;
- Chromatography;
- High Pressure Liquid;
- Circular Dichroism;
- 醛类;
- 动物;
- 生物素;
- 色谱法;
- 高压液相;
- 圆二色性;
- 马;
- 模型;
- 化学;
- 分子构象;
34.Discovery of potent T-type calcium channel blocker.

机译：发现有效的T型钙通道阻滞剂。
- 作者：Seo HN;Choi JY;Choe YJ;Kim Y;Rhim H;Lee SH;Kim J;Joo DJ;Lee JY
- 期刊名称：《Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters》 | 2007年第21期
- Calcium Channel Blockers;
- Molecule;
- Nanomole;
- Inspiratory Capacity;
- 钙通道阻滞药;
- 吸气量;
35.Orally active factor Xa inhibitors: investigation of a novel series of 3-amidinophenylsulfonamide derivatives using an amidoxime prodrug strategy.

机译：口服活性因子Xa抑制剂：使用an胺肟前药策略研究一系列新的3-ami基苯基磺酰胺衍生物。
- 作者：Uchida M;Okazaki K;Mukaiyama H;Isawa H;Kobayashi H;Shiohara H;Muranaka H;Kai Y;Kikuchi N;Takeuchi H;Yokoyama K;Tsuji E;Ozawa T;Hoyano Y;Koizumi T;Misawa K;Hara K;Nakano S;Murakami Y;Okuno H
- 期刊名称：《Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters》 | 2008年第16期
- Administration;
- Oral;
- Amidines;
- Animals;
- Biological Availability;
- Chemistry;
- Pharmaceutical;
- 投药;
- 口服;
- 脒类;
- 动物;
- 生物利用度;
- 化学;
- 药物;
- 药物设计;
- 酶抑制剂;
- 因子ⅩA;
36.Synthesis and evaluation of heteroaromatic 6,7-diaryl-2,3,8,8a-tetrahydroindolizin-5(1H)-ones for cytotoxicity against the HCT-116 colon cancer cell line.

机译：合成和评价杂芳族6,7-二芳基-2,3,8,8a-四氢吲哚嗪-5（1H）-对HCT-116结肠癌细胞系的细胞毒性。
- 作者：Scott-Kimball F;Himes RH;Georg GI
- 期刊名称：《Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters》 | 2008年第11期
- Hematocrit level;
- analogs;
- Cell Line;
- Malignant tumor of colon;
- Synthesis;
- 细胞系;
37.Glycosidase profiling with immobilised glycosidase-inhibiting iminoalditols--a proof-of-concept study.

机译：用固定化的抑制糖苷酶的亚氨基糖醇进行糖苷酶谱分析-概念验证研究。
- 作者：Steiner AJ;Stutz AE;Wrodnigg TM;Tarling CA;Withers SG;Hermetter A;Schmidinger H
- 期刊名称：《Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters》 | 2008年第6期
- Glycoside Hydrolases;
- g lt;
- 3gt;
- concept;
- serum sodium transport inhibitor;
- inhibitors;
- 糖苷水解酶类;
38.Hypoxia-inducible factor-1 and nuclear factor-kappaB inhibitory meroterpene analogues of bakuchiol, a constituent of the seeds of Psoralea corylifolia.

机译：补骨脂素的低氧诱导因子-1和核因子-κB抑制性茂金属类似物，补骨脂种子的组成部分。
- 作者：Wu CZ;Hong SS;Cai XF;Dat NT;Nan JX;Hwang BY;Lee JJ;Lee D
- 期刊名称：《Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters》 | 2008年第8期
- Cell Line;
- Tumor;
- Humans;
- Hypoxia-Inducible Factor 1;
- Magnetic Resonance Spectroscopy;
- 分子结构;
- NF-κB;
- 酚类;
- 种子;
- 构效关系;
- 萜类;
39.Synthesis and in vitro activity of N'-cyano-4-(2-phenylacetyl)-N-o-tolylpiperazine-1-carboximidamide P2X7 antagonists.

机译：N'-氰基-4-（2-苯基乙酰基）-N-邻甲苯基哌嗪-1-羧酰亚胺酰胺P2X7拮抗剂的合成及体外活性。
- 作者：Morytko MJ;Betschmann P;Woller K;Ericsson A;Chen H;Donnelly-Roberts DL;Namovic MT;Jarvis MF;Carroll WA;Rafferty P
- 期刊名称：《Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters》 | 2008年第6期
- antagonists;
- Synthesis;
- piperazine;
40.Conformational analysis of a covalently cross-linked Watson-Crick base pair model.

机译：共价交联的Watson-Crick碱基对模型的构象分析。
- 作者：Jensen EA;Allen BD;Kishi Y;OLeary DJ
- 期刊名称：《Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters》 | 2008年第22期
- Base Pairing;
- DNA;
- Models;
- Molecular;
- Nuclear Magnetic Resonance;
- Biomolecular;
- 碱基对;
- 模型;
- 分子;
- 核磁共振;
- 生物分子;
- 核酸构象;
- 温度;
41.Highly functionalized 7-azaindoles as selective PPARgamma modulators.

机译：高度官能化的7-氮杂吲哚作为选择性PPARγ调节剂。
- 作者：Debenham SD;Chan A;Lau FW;Liu W;Wood HB;Lemme K;Colwell L;Habulihaz B;Akiyama TE;Einstein M;Doebber TW;Sharma N;Wang CF;Wu M;Berger JP;Meinke PT
- 期刊名称：《Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters》 | 2008年第17期
- PPARgamma;
- Pharmacokinetic;
- Parents;
- indole;
- In Vitro;
- 双亲;
42.A red-emitting naphthofluorescein-based fluorescent probe for selective detection of hydrogen peroxide in living cells.

机译：一种发红光的基于萘荧光素的荧光探针，用于选择性检测活细胞中的过氧化氢。
- 作者：Albers AE;Dickinson BC;Miller EW;Chang CJ
- 期刊名称：《Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters》 | 2008年第22期
- Animals;
- Boronic Acids;
- Fluorescein;
- Fluorescence Resonance Energy Transfer;
- 动物;
- 硼酸化物;
- 荧光素;
- 荧光染料;
- 过氧化氢;
- 巨噬细胞;
- 小鼠;
- 分子结构;
43.Studies of the metabolic stability in cells of 5-(trifluoroacetyl)thiophene-2-carboxamides and identification of more stable class II histone deacetylase (HDAC) inhibitors.

机译：研究5-（三氟乙酰基）噻吩-2-羧酰胺在细胞中的代谢稳定性，并鉴定更稳定的II类组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）抑制剂。
- 作者：Scarpelli R;Di-Marco A;Ferrigno F;Laufer R;Marcucci I;Muraglia E;Ontoria JM;Rowley M;Serafini S;Steinkuhler C;Jones P
- 期刊名称：《Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters》 | 2008年第23期
- inhibitors;
- Thiophene;
- Assault by stabbing;
- Histone Deacetylase;
- Rapid;
- 组蛋白脱乙酰基酶;
44.4'-Methyl-4,5'-bithiazole-based correctors of defective delta F508-CFTR cellular processing.

机译：有缺陷的ΔF508-CFTR细胞加工的基于4'-甲基-4,5'-联噻唑的校正剂。
- 作者：Yoo CL;Yu GJ;Yang B;Robins LI;Verkman AS;Kurth MJ
- 期刊名称：《Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters》 | 2008年第8期
45.Novel methylene-linked heterocyclic EP1 receptor antagonists.

机译：新型亚甲基连接的杂环EP1受体拮抗剂。
- 作者：Hall A;Bit RA;Brown SH;Chowdhury A;Giblin GM;Hurst DN;Kilford IR;Lewell X;Naylor A;Scoccitti T
- 期刊名称：《Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters》 | 2008年第5期
- antagonists;
- carbene;
- prostanoid receptor EP1;
- pyrazole;
46.Discovery of a series of aminopiperidines as novel iNOS inhibitors.

机译：发现了一系列氨基哌啶作为新型iNOS抑制剂。
- 作者：Le-Bourdonnec B;Leister LK;Ajello CA;Cassel JA;Seida PR;OHare H;Gu M;Chu GH;Tuthill PA;DeHaven RN;Dolle RE
- 期刊名称：《Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters》 | 2008年第1期
- Amines;
- Binding Sites;
- Drug Design;
- Enzyme Inhibitors;
- Humans;
- Inhibitory Concentration 50;
- 胺类;
- 结合部位;
- 药物设计;
- 酶抑制剂;
- 半数抑制浓度;
- 模型;
- 分子;
- 哌啶类;
- 构效关系;
47.Antileukemic activity of aminoparthenolide analogs.

机译：氨基Parthenolide类似物的抗白血病活性。
- 作者：Nasim S;Crooks PA
- 期刊名称：《Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters》 | 2008年第14期
- analogs;
- Nanomole;
- Amines;
- Tumor cells;
- malignant;
- 胺类;
48.A convenient one-step synthesis of L-aminotryptophans and improved synthesis of 5-fluorotryptophan.

机译：一种方便的一步合成L-氨基色氨酸和改进的5-氟色氨酸合成。
- 作者：Winn M;Roy AD;Gruschow S;Parameswaran RS;Goss RJ
- 期刊名称：《Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters》 | 2008年第16期
- Biochemistry;
- Biotransformation;
- Chemistry;
- Organic;
- Drug Compounding;
- Drug Design;
- 生物化学;
- 生物转化;
- 化学;
- 有机;
- 药物调剂;
- 药物设计;
- 药物稳定性;
- 冷冻干燥法;
49.Discovery of N-{N-((3-cyanobenzene) sulfonyl)-4(R)-(3,3-difluoropiperidin-1-yl)-(l)-prolyl}-4-((3',5'-dichloro-isonic otinoyl) amino)-(l)-phenylalanine (MK-0617), a highly potent and orally active VLA-4 antagonist.

机译：N- {N-（（（3-氰基苯）磺酰基）-4（R）-（3,3-二氟哌啶-1-基）-（l）-脯氨酰} -4-（（3'，5'-二氯isonic otinoyl）氨基）-（l）-苯丙氨酸（MK-0617），一种高效的口服活性VLA-4拮抗剂。
- 作者：Venkatraman S;Lebsack AD;Alves K
- 期刊名称：《Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters》 | 2009年第19期
50.beta-N-Biaryl ether sulfonamide hydroxamates as potent gelatinase inhibitors: part 1. Design, synthesis, and lead identification.

机译：作为有效明胶酶抑制剂的β-N-联芳醚磺酰胺异羟肟酸酯：第1部分。设计，合成和铅鉴定。
- 作者：Yang SM;Scannevin RH;Wang B;Burke SL;Wilson LJ;Karnachi P;Rhodes KJ;Lagu B;Murray WV
- 期刊名称：《Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters》 | 2008年第3期
- Ethers;
- inhibitors;
- Gelatinases;
- 醚类;
- 明胶酶类;
51.3-Alkenyl-2-azetidinones as fatty acid amide hydrolase inhibitors.

机译：3-烯基-2-氮杂环丁酮类作为脂肪酸酰胺水解酶抑制剂。
- 作者：Urbach A;Muccioli GG;Stern E;Lambert DM;Marchand-Brynaert J
- 期刊名称：《Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters》 | 2008年第14期
- 2-azetidinone;
- inhibitors;
- fatty-acid amide hydrolase;
- novel;
52.The synthesis and biological evaluation of some caffeic acid amide derivatives: E-2-cyano-(3-substituted phenyl)acrylamides.

机译：一些咖啡酸酰胺衍生物：E-2-氰基-（3-取代的苯基）丙烯酰胺的合成和生物学评估。
- 作者：Zhou W;Li HB;Xia CN;Zheng XM;Hu WX
- 期刊名称：《Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters》 | 2009年第7期
- ug;
- derivatives;
- caffeic acid;
53.Cyclic benzamidines as orally efficacious NR2B-selective NMDA receptor antagonists.

机译：环状苯甲am类为口服有效的NR2B选择性NMDA受体拮抗剂。
- 作者：Nguyen KT;Claiborne CF;McCauley JA;Libby BE;Claremon DA;Bednar RA;Mosser SD;Gaul SL;Connolly TM;Condra CL;Bednar B;Stump GL;Lynch JJ;Koblan KS;Liverton NJ
- 期刊名称：《Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters》 | 2007年第14期
- NMDA receptor antagonist;
- Cyclic;
- novel;
- Compound;
54.Possible involvement of radical intermediates in the inhibition of cysteine proteases by allenyl esters and amides.

机译：自由基中间体可能通过烯丙基酯和酰胺抑制半胱氨酸蛋白酶。
- 作者：Takeuchi Y;Fujiwara T;Shimone Y;Miyataka H;Satoh T;Kirk KL;Hori H
- 期刊名称：《Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters》 | 2008年第23期
- Cysteine;
- Oxygen;
- Esters;
- Endopeptidases;
- Psychological inhibition;
- 半胱氨酸;
- 氧;
- 酯类;
55.Itk kinase inhibitors: initial efforts to improve the metabolical stability and the cell activity of the benzimidazole lead.

机译：Itk激酶抑制剂：初步努力改善苯并咪唑铅的代谢稳定性和细胞活性。
- 作者：Moriarty KJ;Winters M;Qiao L;Ryan D;DesJarlis R;Robinson D;Cook BN;Kashem MA;Kaplita PV;Liu LH;Farrell TM;Khine HH;King J;Pullen SS;Roth GP;Magolda R;Takahashi H
- 期刊名称：《Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters》 | 2008年第20期
56.4-(1,1-Dioxo-1,4-dihydro-1lambda6-benzo(1,4)thiazin-3-yl)-5-hydroxy-2H-pyridazin- 3-ones as potent inhibitors of HCV NS5B polymerase.

机译：4-（1,1-二氧代-1,4-二氢-1lambda6-苯并（1,4）噻嗪-3-基）-5-羟基-2H-哒嗪-3-酮是HCV NS5B聚合酶的有效抑制剂。
- 作者：Ellis DA;Blazel JK;Webber SE;Tran CV;Dragovich PS;Sun Z;Ruebsam F;McGuire HM;Xiang AX;Zhao J;Li LS;Zhou Y;Han Q;Kissinger CR;Showalter RE;Lardy M;Shah AM;Tsan M;Patel R;LeBrun LA;Kamran R;Bartkowski DM;Nolan TG;Norris DA;Sergeeva MV;Kirkovsky L
- 期刊名称：《Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters》 | 2008年第16期
- Caco-2 Cells;
- Chemistry;
- Pharmaceutical;
- Crystallography;
- X-Ray;
- Drug Design;
- Caco-2细胞;
- 化学;
- 药物;
- 结晶学;
- X线;
- 药物设计;
- 半数抑制浓度;
- 微粒体;
- 肝;
57.Implications for selectivity of 3,4-diarylquinolinones as p38alphaMAP kinase inhibitors.

机译：3,4-二芳基喹啉酮作为p38alphaMAP激酶抑制剂的选择性的含义。
- 作者：Peifer C;Urich R;Schattel V;Abadleh M;Rottig M;Kohlbacher O;Laufer S
- 期刊名称：《Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters》 | 2008年第4期
- Mitogen-Activated Protein Kinases;
- inhibitors;
- Phosphotransferases;
- Family;
- 磷酸转移酶类;
- 家庭;
58.Sesquiterpenoids from Pilea cavaleriei subsp. crenata.

机译：倍半萜亚类中的倍半萜。 Crenata。
- 作者：Tang GH;Sun CS;Long CL
- 期刊名称：《Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters》 | 2009年第19期
59.Transkarbams with terminal branching as transdermal permeation enhancers.

机译：具有末端分支的转运蛋白作为透皮渗透促进剂。
- 作者：Klimentova J;Kosak P;Vavrova K;Holas T;Novotny J;Hrabalek A
- 期刊名称：《Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters》 | 2008年第5期
- g lt;
- 3gt;
- viral enhancing factor;
- Trichoplusia ni granulosa virus;
- polar;
- novel;
60.Discovery of novel diarylketoxime derivatives as selective and orally active melanin-concentrating hormone 1 receptor antagonists.

机译：发现新型二芳基酮肟衍生物作为选择性和口服活性黑色素浓缩激素1受体拮抗剂。
- 作者：Suzuki T;Kameda M;Ando M
- 期刊名称：《Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters》 | 2009年第18期
61.Molecular recognition of a DNA:RNA hybrid: sub-nanomolar binding by a neomycin-methidium conjugate.

机译：DNA：RNA杂合体的分子识别：新霉素-meth偶联物的亚纳摩尔结合。
- 作者：Shaw NN;Xi H;Arya DP
- 期刊名称：《Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters》 | 2008年第14期
- RNA;
- Hybrids;
- DNA;
- Nanomole;
- binding;
62.Optimization of 2,3,5-trisubstituted pyridine derivatives as potent allosteric Akt1 and Akt2 inhibitors.

机译：优化2,3,5-三取代吡啶衍生物作为有效的变构Akt1和Akt2抑制剂。
- 作者：Hartnett JC;Barnett SF;Bilodeau MT;Defeo-Jones D;Hartman GD;Huber HE;Jones RE;Kral AM;Robinson RG;Wu Z
- 期刊名称：《Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters》 | 2008年第6期
- inhibitors;
- Pyridines;
- derivatives;
- Cellular biology;
- Enzymes;
- 吡啶类;
- 酶类;
63.Synthesis of sialic acid derivatives having a C=C double bond substituted at the C-5 position and their glycopolymers.

机译：具有在C-5位被取代的C ＝ C双键的唾液酸衍生物及其糖聚合物的合成。
- 作者：Suzuki K;Sakamoto J;Koyama T
- 期刊名称：《Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters》 | 2009年第17期
64.Discovery of a novel submicromolar inhibitor of the lymphoid specific tyrosine phosphatase.

机译：发现了新型的淋巴特异性酪氨酸磷酸酶亚微摩尔抑制剂。
- 作者：Xie Y;Liu Y;Gong G;Rinderspacher A;Deng SX;Smith DH;Toebben U;Tzilianos E;Branden L;Vidovic D;Chung C;Schurer S;Tautz L;Landry DW
- 期刊名称：《Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters》 | 2008年第9期
- Binding Sites;
- Enzyme Inhibitors;
- Models;
- Chemical;
- Molecular Mimicry;
- Phosphotyrosine;
- 结合部位;
- 酶抑制剂;
- 模型;
- 化学;
- 分子模拟;
- 磷酸酪氨酸;
- 构效关系;
65.Design of (N)-methanocarba adenosine 5'-uronamides as species-independent A3 receptor-selective agonists.

机译：（N）-甲氨基甲腺苷5'-尿酰胺设计为物种独立的A3受体选择性激动剂。
- 作者：Melman A;Gao ZG;Kumar D;Wan TC;Gizewski E;Auchampach JA;Jacobson KA
- 期刊名称：《Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters》 | 2008年第9期
- Adenosine;
- Alkanes;
- Animals;
- Binding Sites;
- Drug Design;
- Humans;
- Hydrophobicity;
- 腺苷;
- 烷烃类;
- 动物;
- 结合部位;
- 药物设计;
- 小鼠;
- 模型;
- 化学;
- 核苷类;
- 核糖;
- 构效关系;
66.Structure-activity relationships of 2-aryl-1H-indole inhibitors of the NorA efflux pump in Staphylococcus aureus.

机译：NorA外排泵中金黄色葡萄球菌的2-芳基-1H-吲哚抑制剂的构效关系。
- 作者：Ambrus JI;Kelso MJ;Bremner JB;Ball AR;Casadei G;Lewis K
- 期刊名称：《Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters》 | 2008年第15期
- Anti-Bacterial Agents;
- Bacterial Proteins;
- Ciprofloxacin;
- Combinatorial Chemistry Techniques;
- 细菌蛋白质类;
- 环丙沙星;
- 药物设计;
- 吲哚类;
- 分子结构;
- 钯;
- 铑;
- 葡萄球菌;
- 金黄色;
67.Synthesis and pharmacological evaluation of hydrophobic esters and ethers of butorphanol at opioid receptors.

机译：布托啡诺在阿片样物质受体上的疏水性酯和醚的合成及药理评价。
- 作者：Fulton BS;Knapp BI;Bidlack JM;Neumeyer JL
- 期刊名称：《Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters》 | 2008年第16期
- Animals;
- Butorphanol;
- CHO Cells;
- Chemistry;
- Pharmaceutical;
- Cricetinae;
- Cricetulus;
- 动物;
- 布托啡诺;
- CHO细胞;
- 化学;
- 药物;
- 仓鼠属;
- 药物设计;
- 动力学;
- 模型;
- 化学;
68.Synthesis and evaluation of 9-O-substituted berberine derivatives containing aza-aromatic terminal group as highly selective telomeric G-quadruplex stabilizing ligands.

机译：含有氮杂-芳族端基作为高选择性端粒G-四链体稳定配体的9-O-取代的小ber碱衍生物的合成和评价。
- 作者：Ma Y;Ou TM;Tan JH
- 期刊名称：《Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters》 | 2009年第13期
69.IRAK-4 inhibitors. Part III: a series of imidazo(1,2-a)pyridines.

机译：IRAK-4抑制剂。第三部分：一系列咪唑并（1,2-a）吡啶。
- 作者：Buckley GM;Fosbeary R;Fraser JL;Gowers L;Higueruelo AP;James LA;Jenkins K;Mack SR;Morgan T;Parry DM;Pitt WR;Rausch O;Richard MD;Sabin V
- 期刊名称：《Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters》 | 2008年第12期
- Drug Evaluation;
- Preclinical;
- Interleukin-1 Receptor-Associated Kinases;
- 分子结构;
- 吡啶类;
- 立体异构现象;
- 构效关系;
70.Molecular basis for cis-urocanic acid as a 5-HT(2A) receptor agonist.

机译：顺式尿烷酸作为5-HT（2A）受体激动剂的分子基础。
- 作者：Shen L;Ji HF
- 期刊名称：《Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters》 | 2009年第18期
71.Designing rapid onset selective serotonin re-uptake inhibitors. Part 3: Site-directed metabolism as a strategy to avoid active circulating metabolites: structure-activity relationships of (thioalkyl)phenoxy benzylamines.

机译：设计快速起效的选择性5-羟色胺再摄取抑制剂。第三部分：定点代谢作为避免活性循环代谢物的策略：(硫代烷基）苯氧基苄胺的构效关系。
- 作者：Middleton DS;Andrews M;Glossop P;Gymer G;Hepworth D;Jessiman A;Johnson PS;MacKenny M;Stobie A;Tang K;Morgan P;Jones B
- 期刊名称：《Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters》 | 2008年第19期
- Benzylamines;
- Combinatorial Chemistry Techniques;
- Humans;
- Molecular Structure;
- 苄胺类;
- 分子结构;
- 苯乙醚类;
- 血清素摄取抑制药;
- 构效关系;
- 磺胺类;
72.Oxinobactin, a siderophore analogue to enterobactin involving 8-hydroxyquinoline subunits: synthesis and iron binding ability.

机译：氧化杆菌素，肠杆菌肽的铁载体类似物，涉及8-羟基喹啉亚基：合成和铁结合能力。
- 作者：dHardemare-Adu M;Alnaga N;Serratrice G;Pierre JL
- 期刊名称：《Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters》 | 2008年第24期
- binding;
- Siderophores;
- Iron;
- Hydrogen-Ion Concentration;
- L;
- 铁载体;
- 铁;
- 氢离子浓度;
73.Synthesis of 9-anilinoacridine triazines as new class of hybrid antimalarial agents.

机译：合成9-苯胺基cr啶三嗪作为新型杂合抗疟药。
- 作者：Kumar A;Srivastava K;Raja Kumar
- 期刊名称：《Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters》 | 2009年第24期
74.In vitro selection of hemin-binding catalytic RNA.

机译：血红素结合催化RNA的体外选择。
- 作者：Liu M;Kagahara T;Abe H;Ito Y
- 期刊名称：《Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters》 | 2009年第5期
75.2-(4-Phenyl-4-piperidinyl)ethyl)amine based CCR5 antagonists: derivatizations at the N-terminal of the piperidine ring.

机译：基于2-（4-苯基-4-哌啶基）乙基）胺的CCR5拮抗剂：哌啶环N端的衍生反应。
- 作者：Duan M;Aquino C;Ferris R;Kazmierski WM;Kenakin T;Koble C;Wheelan P;Watson C;Youngman M
- 期刊名称：《Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters》 | 2009年第6期
- CCR5;
- antagonists;
- piperidine;
- Amines;
- 胺类;
76.Pyrano-(2,3b)-pyridines as potassium channel antagonists.

机译：吡喃-（2,3b）-吡啶作为钾通道拮抗剂。
- 作者：Finlay HJ;Lloyd J;Nyman M;Conder ML;West T;Levesque P;Atwal K
- 期刊名称：《Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters》 | 2008年第8期
- Animals;
- Cell Line;
- Tumor;
- Cell Survival;
- Mice;
- Molecular Structure;
- Potassium Channel Blockers;
- 动物;
- 细胞存活;
- 小鼠;
- 分子结构;
- 吡喃类;
- 吡啶类;
- 构效关系;
77.Design and synthesis of novel delta opioid receptor agonists and their pharmacologies.

机译：新型δ阿片受体激动剂及其药理学的设计与合成。
- 作者：Nagase H;Osa Y;Nemoto T
- 期刊名称：《Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters》 | 2009年第10期
78.Discovery of (naphthalen-4-yl)(phenyl)methanones and N-methyl-N-phenylnaphthalen-1-amines as new apoptosis inducers using a cell- and caspase-based HTS assay

机译：使用基于细胞和胱天蛋白酶的HTS分析法发现（naphthalen-4-yl）（phenyl）methanenes和N-methyl-N-phenylnaphthalen-1-amines作为新的细胞凋亡诱导剂
- 作者：Songchun Jiang;Candace Crogan Grundy;John Drewe;Ben Tseng;Sui Xiong Cai
- 期刊名称：《Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters》 | 2008年第21期
79.Structure-based virtual screening approach to identify novel classes of Cdc25B phosphatase inhibitors.

机译：基于结构的虚拟筛选方法，以识别新型的Cdc25B磷酸酶抑制剂。
- 作者：Park H;Li M;Choi J
- 期刊名称：《Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters》 | 2009年第15期
80.Solid phase synthesis of acylglycine human metabolites.

机译：酰基甘氨酸人代谢产物的固相合成。
- 作者：Perez Pineiro R;Dong YW;Wishart DS
- 期刊名称：《Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters》 | 2009年第23期
81.Synthesis and structure-activity relationships of 2-(1,4'-bipiperidin-1'-yl)thiazolopyridine as H3 receptor antagonists.

机译：2-（1,4'-bipiperidin-1'-yl）thiazolopyridine作为H3受体拮抗剂的合成及其构效关系。
- 作者：Rao AU;Palani A;Chen X
- 期刊名称：《Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters》 | 2009年第21期
82.Preparation and in vitro biological evaluation of tetrapyrrole ethanolamide derivatives as potential anticancer agents.

机译：四吡咯乙醇酰胺衍生物作为潜在抗癌药的制备及体外生物学评价。
- 作者：Girard D;Weagle G;Gupta A;Berube G;Chapados C
- 期刊名称：《Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters》 | 2008年第1期
- Alkylation;
- Amides;
- Antineoplastic Agents;
- Erythrocytes;
- Ethanol;
- Hela Cells;
- 烷化作用;
- 酰胺类;
- 抗肿瘤药;
- 红细胞;
- HeLa细胞;
- 血卟啉类;
- 溶血;
- 光敏感药;
83.Novel uracil-based 2-aminoanilide and 2-aminoanilide-like derivatives: histone deacetylase inhibition and in-cell activities.

机译：新型基于尿嘧啶的2-氨基苯胺和2-氨基苯胺样衍生物：组蛋白脱乙酰基酶抑制和细胞内活性。
- 作者：Mai A;Perrone A;Nebbioso A;Rotili D;Valente S;Tardugno M;Massa S;De-Bellis F;Altucci L
- 期刊名称：《Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters》 | 2008年第8期
- Acetylation;
- Amination;
- Benzamidines;
- Cell Differentiation;
- Granulocytes;
- 乙酰化作用;
- 胺化作用;
- 苄脒类;
- 细胞分化;
- 粒细胞;
- 组蛋白类;
- 分子结构;
- 重组蛋白质类;
84.Hirtellanines A and B, a pair of isomeric isoflavonoid derivatives from Campylotropis hirtella and their immunosuppressive activities.

机译：Hirtellanines A和B，喜多弯曲弯曲杆菌的一对异构异黄酮衍生物及其免疫抑制活性。
- 作者：Shou QY;Tan Q;Shen ZW
- 期刊名称：《Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters》 | 2009年第13期
85.Beyond the MEK-pocket: can current MEK kinase inhibitors be utilized to synthesize novel type III NCKIs? Does the MEK-pocket exist in kinases other than MEK?

机译：除MEK口袋之外：现有的MEK激酶抑制剂是否可用于合成新型III型NCKI？除MEK外，MEK口袋中是否存在其他激酶？
- 作者：Tecle H;Shao J;Li Y;Kothe M;Kazmirski S;Penzotti J;Ding YH;Ohren J;Moshinsky D;Coli R;Jhawar N;Bora E;Jacques-OHagan S;Wu J
- 期刊名称：《Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters》 | 2009年第1期
- Catalytic Domain;
- Drug Design;
- Mitogen-Activated Protein Kinase Kinases;
- 催化域;
- 药物设计;
86.Microbial biotransformation as a source of chemical diversity in cane toad steroid toxins.

机译：微生物生物转化是甘蔗蟾蜍类固醇毒素中化学多样性的来源。
- 作者：Hayes RA;Piggott AM;Dalle K;Capon RJ
- 期刊名称：《Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters》 | 2009年第6期
- Toad;
- NOS;
- biotransformational;
- Steroids;
- bufadienolide;
- Chemical compound;
- NOS;
- 甾类;
87.Deciphering the antitumoral activity of quinacrine: Binding to and inhibition of Bcl-xL.

机译：解密奎纳克林的抗肿瘤活性：与Bcl-xL的结合和抑制。
- 作者：Orzaez M;Mondragon L;Garcia-Jareno A;Mosulen S;Pineda-Lucena A;Perez-Paya E
- 期刊名称：《Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters》 | 2009年第6期
- Quinacrine;
- binding;
- Psychological inhibition;
- Spectroscopy;
- NMR;
- protein B;
- 米帕林;
88.Discovery of a new series of monoamine reuptake inhibitors, the 1-amino-3-(1H-indol-1-yl)-3-phenylpropan-2-ols.

机译：发现了一系列新的单胺再摄取抑制剂1-氨基-3-（1H-吲哚-1-基）-3-苯基丙烷-2-醇。
- 作者：Kim CY;Mahaney PE;McConnell O
- 期刊名称：《Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters》 | 2009年第17期
89.Facile synthesis of cyclopeptide-centered multivalent glycoclusters with 'click chemistry' and molecular recognition study by surface plasmon resonance.

机译：通过“点击化学”和表面等离振子共振进行的分子识别研究，可轻松合成以环肽为中心的多价糖簇。
- 作者：Chen YX;Zhao L;Huang ZP
- 期刊名称：《Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters》 | 2009年第14期
90.Thiadiazolopiperazinyl ureas as inhibitors of fatty acid amide hydrolase.

机译：噻二唑并哌嗪基脲作为脂肪酸酰胺水解酶的抑制剂。
- 作者：Keith JM;Apodaca R;Xiao W;Seierstad M;Pattabiraman K;Wu J;Webb M;Karbarz MJ;Brown S;Wilson S;Scott B;Tham CS;Luo L;Palmer J;Wennerholm M;Chaplan S;Breitenbucher JG
- 期刊名称：《Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters》 | 2008年第17期
- fatty-acid amide hydrolase;
- inhibitors;
- covalent bond;
- Urea;
- Prekallikrein;
- 尿素;
- 前激肽释放酶;
91.Dihydropyrazolopyrimidines containing benzimidazoles as K(V)1.5 potassium channel antagonists.

机译：含有苯并咪唑类化合物作为K（V）1.5钾通道拮抗剂的二氢吡唑并嘧啶。
- 作者：Lloyd J;Finlay HJ;Atwal K
- 期刊名称：《Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters》 | 2009年第18期
92.Monoglycerides from the brown alga Sargassum sagamianum: Isolation, synthesis, and biological activity.

机译：褐藻Sargassum sagamianum的甘油单酸酯：分离，合成和生物活性。
- 作者：Chang HW;Jang KH;Lee D;Kang HR;Kim TY;Lee BH;Choi BW;Kim S;Shin J
- 期刊名称：《Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters》 | 2008年第12期
- Cyclooxygenase 2;
- Dose-Response Relationship;
- Drug;
- Enzyme Inhibitors;
- Fatty Acids;
- Unsaturated;
- 剂量效应关系;
- 药物;
- 酶抑制剂;
- 脂肪酸类;
- 不饱和;
- 朝鲜;
- 分子结构;
- 立体异构现象;
93.Modification of the side chain of micromolide, an anti-tuberculosis natural product.

机译：修饰抗微生物天然产物小分子的侧链。
- 作者：Yuan H;He R;Wan B;Wang Y;Pauli GF;Franzblau SG;Kozikowski AP
- 期刊名称：《Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters》 | 2008年第19期
- Alkenes;
- Antitubercular Agents;
- Biological Products;
- Combinatorial Chemistry Techniques;
- 烯烃类;
- 抗结核药;
- 生物制品;
- 内酯类;
- 分子结构;
- 植物;
- 药用;
- 构效关系;
- 结核;
94.Potent, selective MCH-1 receptor antagonists.

机译：高效的选择性MCH-1受体拮抗剂。
- 作者：Erickson SD;Banner B;Berthel S;Conde-Knape K;Falcioni F;Hakimi I;Hennessy B;Kester RF;Kim K;Ma C;McComas W;Mennona F;Mischke S;Orzechowski L;Qian Y;Salari H;Tengi J;Thakkar K;Taub R;Tilley JW;Wang H
- 期刊名称：《Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters》 | 2008年第4期
- receptor;
- Mean cell hemoglobin measurement;
- antagonists;
- bioavailable;
- in vivo;
95.Development of CXCR3 antagonists. Part 4: discovery of 2-amino-(4-tropinyl)quinolines.

机译：CXCR3拮抗剂的开发。第4部分：2-氨基-（4-tropinyl）喹啉的发现。
- 作者：Knight RL;Allen DR;Birch HL;Chapman GA;Galvin FC;Jopling LA;Lock CJ;Meissner JW;Owen DA;Raphy G;Watson RJ;Williams SC
- 期刊名称：《Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters》 | 2008年第2期
- Part;
- antagonists;
- Quinolines;
- Human Development;
- PUPILLARY DISTANCE;
- 喹啉类;
- 人类发展;
96.One-pot synthesis of 5-phenylimino, 5-thieno or 5-oxo-1,2,3-dithiazoles and evaluation of their antimicrobial and antitumor activity.

机译：一锅法合成5-苯基亚氨基，5-噻吩或5-氧代-1,2,3-二噻唑并评估其抗菌和抗肿瘤活性。
- 作者：Konstantinova LS;Bolshakov OI;Obruchnikova NV;Laborie H;Tanga A;Sopena V;Lanneluc I;Picot L;Sable S;Thiery V;Rakitin OA
- 期刊名称：《Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters》 | 2009年第1期
- Anti-Bacterial Agents;
- Antifungal Agents;
- Antineoplastic Agents;
- Candida;
- 抗真菌药;
- 抗肿瘤药;
- 念珠菌属;
- 噻唑类;
97.Synthesis and SAR of potent and orally bioavailable tert-butylpyrrolidine archetype derived melanocortin subtype-4 receptor modulators.

机译：有效和口服生物利用的叔丁基吡咯烷原型衍生的黑皮质素亚型4受体调节剂的合成和SAR。
- 作者：Guo L;Ye Z;Ujjainwalla F;Sings HL;Sebhat IK;Huber J;Weinberg DH;Tang R;MacNeil T;Tamvakopoulos C;Peng Q;MacIntyre E;van-der-Ploeg LH;Goulet MT;Wyvratt MJ;Nargund RP
- 期刊名称：《Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters》 | 2008年第11期
- bioavailable;
- Synthesis;
- receptor;
- melanocortin receptor;
- pyrrolidine;
98.Non-nucleoside inhibitors of HCV polymerase NS5B. Part 4: structure-based design, synthesis, and biological evaluation of benzo(d)isothiazole-1,1-dioxides.

机译：HCV聚合酶NS5B的非核苷抑制剂。第4部分：基于结构的苯并（d）异噻唑-1,1-二氧化物的设计，合成和生物学评估。
- 作者：de Vicente J;Hendricks RT;Smith DB
- 期刊名称：《Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters》 | 2009年第19期
99.HY251, a novel cell cycle inhibitor isolated from Aralia continentalis, induces G1 phase arrest via p53-dependent pathway in HeLa cells.

机译：HY251是一种从欧亚大陆（Aralia continentalis）分离的新型细胞周期抑制剂，可通过HeLa细胞中p53依赖性途径诱导G1期阻滞。
- 作者：Oh HL;Lim H;Cho YH;Koh HC;Kim H;Lim Y;Lee CH
- 期刊名称：《Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters》 | 2009年第3期
- Hela Cells;
- Law enforcement arrest;
- novel;
- Aralia;
- Cell Cycle;
- HeLa细胞;
- 细胞周期;
100.2,6-Diaryl-4-phenacylaminopyrimidines as potent and selective adenosine A(2A) antagonists with reduced hERG liability.

机译：2,6-二芳基-4-苯甲酰氨基嘧啶作为有效的和选择性的腺苷A（2A）拮抗剂，具有降低hERG的作用。
- 作者：Moorjani M;Zhang X;Chen Y;Lin E;Rueter JK;Gross RS;Lanier MC;Tellew JE;Williams JP;Lechner SM;Malany S;Santos M;Ekhlassi P;Castro-Palomino JC;Crespo MI;Prat M;Gual S;Diaz JL;Saunders J;Slee DH
- 期刊名称：《Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters》 | 2008年第4期
- antagonists;
- Adenosine;
- strategy;
- Compound;
- pyrimidine;
- 腺苷;

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