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盛春泉; 张万年; 季海涛; 周有骏; 宋云龙; 朱驹; 吕加国; 杨松;
第二军医大学药学院;
1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-(2,4-二氟苯基)-3-(N-甲基-N-取代苄基氨基)-2-丙醇; 三唑类化合物; 抗真菌活性; 药物设计;
机译:光学活性抗真菌唑。 VI。 N-[(1R,2R)-2-(2,4-二氟苯基)-2-羟基-1-甲基-3-(1H-1,2,4-三唑-1-基)丙基的合成及抗真菌活性] -N'-(4-取代苯基)-3(2H,4H)-1,2,4-三唑酮和5(1H,4H)-叔氮唑酮
机译:2-(2,4-二氟苯基)-3-(N-甲基-N-取代的磺酰胺)-1-(1H-1,2,4,-三唑-1-基)-2-丙醇的合成及抗真菌活性
机译:光学活性抗真菌唑。 X.N- [4-(偶氮基)苯基]-和N- [4-(偶氮基甲基)苯基] -N'-[(1R,2R)-2-(2,4-二氟苯基)-的合成和抗真菌活性2-羟基-1-甲基-3-(1H-1,2,4-三唑-1-基)丙基]-偶氮酮
机译:N-(2,3-二氢-1- 〜14℃甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮哌己嘧啶-3-基-3-基(2,3-二氢)的合成-1- 〜14c甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮嘧啶-3-基) - N - 〜14C甲基 - 苯甲酰胺作为新型碳-14标记的CCK拮抗剂
机译:1,1,1-三氯-2,2-二(4-氯苯基)乙烷(DDT),1-氯-4- [2,2-二氯-1-(4-氯苯基)乙基]厌氧降解的优化阿波普卡湖有机土中的苯(DDD)和1,1-双-(4-氯苯基)-2,2-二氯乙烯(DDE)
机译:1- 2- 双(双(4-氟苯基)甲氧基乙基 -4-(3-苯基丙基)哌嗪和1- 2-(二苯基甲氧基)2-和3-取代的3-苯基丙基类似物的设计和合成乙基 -4-(3-苯基丙基)哌嗪:氨基氟羟基甲氧基甲基亚甲基和氧代取代基对多巴胺和5-羟色胺转运蛋白的亲和力
机译:光学活性抗真菌唑。 XII。 1 - (1R,2R)-2-(2,4-二氟苯基)-2-羟基-1-甲基-3-(1H-1,2,4-三唑(2,4-三唑)的水溶性前药的合成及抗真菌活性。(1H-1,2,4-三唑-1-Y1)丙基 -3- 4-(1H-1-四唑基)苯基 -2-咪唑烷酮。
机译:N-(2,4-二氟苯基)-2-(3-(三氟甲基)苯氧基)-3-吡啶甲酰胺与2 - ((4,6-二甲氧基-2-嘧啶基)氨基)羰基(氨基磺酰基)的混合物 - 6-(三氟甲基)-3-吡啶羧酸。
机译:(54)标题:杀虫剂混合物(57)摘要:本发明涉及一种用于提高植物健康的农药混合物,其包含作为活性成分的1)除草化合物(I),所述除草化合物(I)选自:(i)苯甲酸,选自苯甲酰胺,麦草畏和2,3,6-TBA; (ii)吡啶羧酸,选自氯吡咯烷酮,氟草烟,吡咯烷和三氯吡喃; (iii)喹喹啉羧酸,选自喹克洛拉和喹美拉克; (iv)苯那唑啉-乙基; 2)选自N-(3″,4″,5″-三氟联苯-2-基)-3-二氟甲基H-memyi-1H-吡唑-4-甲酰胺的杀真菌化合物(II)(俗称:fluxapyroxad),N- [2-(4“-三氟甲硫基)-联苯菲基] -3-二氟甲基-1-甲基-1 H-吡唑-4-羧酰胺,-N-(3”,4“-二氯-5-氟联苯基-2-基)-3-二氟甲基-1-甲基吡唑基-4-羧酰胺(通用名称:比沙芬),N- [2-(1,3-丁乙基丁基)-苯基] -1,3-二甲基-5-氟-l H-吡唑-4-羧酰胺(通用名称:penflu
机译:正(4-氯-3-(5-氧-1-(4-(三氟甲基)苯基)-4,5-二氢-1h-1,2,4-三唑-3-基)结晶形式苄基)新戊酰胺,无定形形式,结晶化合物和制备n-(4-氯-3-(5-氧代-1-(4-(三氟甲基)苯基)-4,5-二氢-1h)结晶形式-1的方法, 2,4-三唑-3-基)苄基)新戊酰胺
机译:抗真菌剂4-(4-(4-((((3R,5R)-5-(((1H-1,2,4-三唑-1-基)甲基))-5-(2,4-二氟苯基))四氢呋喃- 3-基)甲氧基)-3-甲基苯基)哌嗪-1-基)-N-(2-羟基环己基)苯甲酰胺或其药学上可接受的盐。
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