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机译:新型2,4-二取代氨基嘧啶的设计与合成:可逆非共价T790M EGFR抑制剂
RC Patel Inst Pharmaceut Educ &
Res Dept Pharmaceut Chem Shirpur India;
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Synthesis; amino-pyrimidines; T790M EGFR; WT-EGFR; cardiotoxicity;
机译:新型2,4-二取代氨基嘧啶的设计与合成:可逆非共价T790M EGFR抑制剂
机译:基于结构的设计和合成2,4-二氨基嘧啶,为NSCLC的EGFR L858R / T790M选择性抑制剂
机译:AZD9291衍生物的设计,合成和生物学评价为选择性和有效的EGFR(L858R / T790M)抑制剂
机译:通过位点的脂族聚酮的模块化合成3,3-二取代的戊烷-2,4-致力的选择性 - 选择性甲型甲硅烷基
机译:第一部分。设计用于人类颗粒酶B(hBrB)的新型可逆非共价小分子抑制剂。第二部分。姜黄素和模拟物作为蛋白酶体抑制剂第三部分。新型的针对雌激素受体α的共激活因子结合抑制剂(CBI)的设计:打破1μM的障碍。
机译:EGFR T790m的非共价野生型节约抑制剂
机译:2,4-二取代嘧啶衍生物的设计,合成和结构 - 活性关系(SAR)研究:双活性作为胆碱酯酶和Aβ-聚集抑制剂
机译:O-硝基苯基炔丙醇的串联还原/环化 - 新型2-和2,4-二取代喹啉的合成及其在链霉素合成中的应用;博士论文