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郝劲松; 周建国; 刘勇;
无;
机译:卡氏肺孢子虫和弓形虫二氢叶酸还原酶抑制剂和抗肿瘤剂:2,4-二氨基-5-甲基-6-((单取代的苯胺基)甲基)吡啶基(2,3-d)嘧啶的合成和生物活性。
机译:N- {4-[(2,4-二氨基-5-甲基-4,7-二氢-3H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-6-基)硫代]苯甲酰基} -L-谷氨酸的合成和N- {4-[(2-氨基-4-氧代-5-甲基-4,7-二氢-3H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-6-基)硫代]苯甲酰基} -L-谷氨酸酸作为二醛的双重抑制剂
机译:由6-氨基尿嘧啶合成三氟甲基化吡啶并[2,3-d]嘧啶-2,4-二酮和由5-氨基吡唑合成三氟甲基化吡唑并[3,4-b]吡啶
机译:2,4-二氨基(烷基氨基)-6-二硝基甲基-1,3,5-三嗪和2-肼基-4-氨基(烷基氨基)-6-二硝基甲基-1,3,5-三嗪-1,3,5-三嗪 - 1,3,5-三嗪 - 1,3,5-三嗪 - 1,3,5-三嗪 - 1,3,5-三嗪 - 1,3,5-三嗪 - 1,3,5-三嗪 -
机译:I:-核苷酸前药的设计,合成和研究。 II:5-氟-6-[((2-氨基咪唑-1-基)甲基]尿嘧啶(AIFU)的合成及其作为胸苷磷酸化酶抑制剂的作用机理的研究。 III:-设计和合成新型核苷酸类似物作为研究底物胸苷酸合酶催化反应机理的替代底物。
机译:4-({{((6-氯吡啶-3-基)甲基(甲基)氨基}(4-氟苯胺基)亚甲基)氨基 -3-苯基-2-亚磺酰基-23-二氢-13 -噻唑-5-羧酸盐
机译:N- {4 - (2,4-二氨基-5-甲基-4,7-二氢-3H-吡咯并2,3-D嘧啶-6-基)苯甲酰} -L-谷氨酸的合成和N- {4 - (2-氨基-4-氧代-5-甲基-4,7-二氢-3H-吡咯,2,3-D嘧啶-6-基)苯甲酰基-L-谷氨酸酸作为二氢酚酸还原酶和胸苷合酶的双抑制剂和潜在的抗肿瘤剂
机译:用 - (2,4-二氟苯基)-2-(3-(三氟甲基)苯氧基)-3-吡啶甲酰胺和2 - ((((((4,6-二甲氧基)的混合物对浮萍,浮萍G3的急性毒性结果 - 2-嘧啶基)氨基)羰基)氨基)磺酰基)-6-(三氟甲基)-3-吡啶羧酸。
机译:吡唑并[4,3-D]-嘧啶酮的衍生物的获得方法,3-(氨磺酰基)吡啶的衍生物的获得方法,3-(氨磺酰基)-6-卤代对乙酰基吡啶的衍生物的获得方法,OBE的方法(卤代戊磺酰基)吡啶,N- [3-氨基丁香-5-乙基-1-(2-吡啶二甲基)-1H-吡唑-4-基] -5-(4-乙基-1-哌嗪基磺酰基)-2-取代的新型)烟酰胺和新颖的N- [3-氨基甲酰基-5-乙基-1-甲基-1H-吡唑-4-基] -5-(4-乙基-1-哌嗪基磺酰基)-2-取代的烟酰胺
机译:N-(4-(2,6-二氟苄基)-5-((二甲基氨基)甲基)-3-(6-甲氧基-3-吡啶基)-2,4-二氧化硅-1,2, 3,4-四氢噻吩[2,3-D]嘧啶-6-基)苯基)-N'-甲氧基脲
机译:固态制备n-(4-(1-(2,6-二氟苄基)-5-((二甲基氨基)甲基)-3-(6-甲氧基-3-吡啶并嗪基)-2,4-二氧-1,2, 3,4-四氢噻吩并[2,3-d]嘧啶-6-基)苯基)-n'-甲氧基脲或其盐
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