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陈仔玲; 黄明智; 徐满才; 任叶果; 胡志彬; 雷满香;
湖南师范大学化学化工学院;
湖南化工研究院国家农药创制工程技术研究中心;
脲嘧啶; 磺酰胺; 除草活性;
机译:发现1- {4- [1-(2,6-二氟苄基)-5-[(二甲基氨基)甲基] -3-(6-甲氧吡啶并-3-基)-2,4-二氧-1,2,3 ,4-四氢噻吩并[2,3-d]嘧啶-6-基]苯基} -3-甲氧基脲(TAK-385)作为促性腺激素释放激素受体的有效口服活性非肽拮抗剂
机译:1,4-二氢-2,6-二甲基吡啶-3,5-二羧酸二烷基酯和具有C-4 2,4-的1,4-二氢-2,6-二甲基-3-硝基吡啶-5-羧酸烷基酯的合成二氧-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-基(尿嘧啶)取代基以确定钙通道m
机译:5-((4-氟苯基)(6-羟基-1,3-二甲基-2,4-二氧-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-基)甲基)-1,3-二乙铵的晶体结构2,6-二氧-1,2,3,6-四氢嘧啶-4-油酸二甲酯,C23H30FN5O6
机译:N-(2,3-二氢-1- 〜14℃甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮哌己嘧啶-3-基-3-基(2,3-二氢)的合成-1- 〜14c甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮嘧啶-3-基) - N - 〜14C甲基 - 苯甲酰胺作为新型碳-14标记的CCK拮抗剂
机译:通过2,3-环氧环烷醇的非醛醇缩醛重排轻松合成顺式-2-烷基-3-三烷基甲硅烷氧基环烷酮,并在高度取代的二苯并吡喃酮的简便合成中使用4-氰基香豆素作为亲二烯体,并逐步发展为N-甲基welwitindolinone C异硫氰酸酯。
机译:N-叔丁基-3-(4-氟苯基)-5-氧代-4- 2-(三氟甲氧基)苯基 -25-二氢呋喃-2-羧酰胺和4-(2H-13)的晶体结构-苯并二氧杂-5-基)-N-环己基-5-氧-3- 4-(三氟甲基)苯基 -25-二氢呋喃-2-羧酰胺
机译:N-(2,4-二氟苯基)-2-(3-(三氟甲基)苯氧基)-3-吡啶甲酰胺与2 - ((4,6-二甲氧基-2-嘧啶基)氨基)羰基(氨基磺酰基)的混合物 - 6-(三氟甲基)-3-吡啶羧酸。
机译:(54)标题:杀虫剂混合物(57)摘要:本发明涉及一种用于提高植物健康的农药混合物,其包含作为活性成分的1)除草化合物(I),所述除草化合物(I)选自:(i)苯甲酸,选自苯甲酰胺,麦草畏和2,3,6-TBA; (ii)吡啶羧酸,选自氯吡咯烷酮,氟草烟,吡咯烷和三氯吡喃; (iii)喹喹啉羧酸,选自喹克洛拉和喹美拉克; (iv)苯那唑啉-乙基; 2)选自N-(3″,4″,5″-三氟联苯-2-基)-3-二氟甲基H-memyi-1H-吡唑-4-甲酰胺的杀真菌化合物(II)(俗称:fluxapyroxad),N- [2-(4“-三氟甲硫基)-联苯菲基] -3-二氟甲基-1-甲基-1 H-吡唑-4-羧酰胺,-N-(3”,4“-二氯-5-氟联苯基-2-基)-3-二氟甲基-1-甲基吡唑基-4-羧酰胺(通用名称:比沙芬),N- [2-(1,3-丁乙基丁基)-苯基] -1,3-二甲基-5-氟-l H-吡唑-4-羧酰胺(通用名称:penflu
机译:包含n- {3- [5-(2-氨基-4-嘧啶基)-2-(1,1-二甲基乙基)-1,3-噻唑-4-基] -2-氟苯基} -2,6-的组合二氟苯磺酰胺和n-{(1s)-2-氨基-1-([3,4-二氟苯基)甲基]乙基} -5-氯-4-(4-氯-1-甲基-1h-吡唑-5-基)-2-呋喃甲酰胺治疗癌症
机译:包含n- {3- [5-(2-氨基-4-嘧啶基)-2-(1,1-二甲基乙基)-1,3-噻唑-4-基] -2-氟苯基} -2,6-的组合二氟苯磺酰胺或其药学上可接受的盐和n-{(1s)-2-氨基-1-[[(3-氟苯基)甲基]乙基} -5-氯-4-(4-氯-1-甲基-1h-吡唑) -5-基-)-2-噻吩甲酰胺盐酸盐及其在制备用于治疗癌症的药物中的用途
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