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夏青; 吴军; 李仁利;
北京医科大学药物化学教研室;
二氨基吡啶; 并嘧啶; 抗癌; 定量构效关系; 合成;
机译：卡氏肺孢子虫和弓形虫二氢叶酸还原酶抑制剂和抗肿瘤剂：2,4-二氨基-5-甲基-6-（（单取代的苯胺基）甲基）吡啶基（2,3-d）嘧啶的合成和生物活性。
机译：多环N-杂环化合物83：2,4-二取代的5,6-二氢[1]苯并呋喃[30,20：2,3]氧杂环丁烷[4,5-d]嘧啶和2,4,5-三取代的5的合成来自4-氯-5,6-二氢[1]苯并呋喃[30,20：2,3] oxepino的，6-二氢[1]苯并呋喃[20,30：5,6]吡喃并[4,3-d]嘧啶[4,5-d]嘧啶
机译：N- {4-[（2,4-二氨基-5-甲基-4,7-二氢-3H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-6-基）硫代]苯甲酰基} -L-谷氨酸的合成和N- {4-[（2-氨基-4-氧代-5-甲基-4,7-二氢-3H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-6-基）硫代]苯甲酰基} -L-谷氨酸酸作为二醛的双重抑制剂
机译：2,4-二氨基（烷基氨基）-6-二硝基甲基-1,3,5-三嗪和2-肼基-4-氨基（烷基氨基）-6-二硝基甲基-1,3,5-三嗪-1,3,5-三嗪 - 1,3,5-三嗪 - 1,3,5-三嗪 - 1,3,5-三嗪 - 1,3,5-三嗪 - 1,3,5-三嗪 - 1,3,5-三嗪 -
机译：I：-核苷酸前药的设计，合成和研究。 II：5-氟-6-[（（2-氨基咪唑-1-基）甲基]尿嘧啶（AIFU）的合成及其作为胸苷磷酸化酶抑制剂的作用机理的研究。 III：-设计和合成新型核苷酸类似物作为研究底物胸苷酸合酶催化反应机理的替代底物。
机译：新型2-（4-氨基-6-N-取代-135-三嗪-2-基）甲硫基 -4-氯的合成抗肿瘤评价分子建模和定量构效关系（QSAR） -5-甲基-N-（1H-苯并d咪唑-2（3H）-亚烷基）苯磺酰胺
机译：N- {4 - （2,4-二氨基-5-甲基-4,7-二氢-3H-吡咯并2,3-D嘧啶-6-基）苯甲酰} -L-谷氨酸的合成和N- {4 - （2-氨基-4-氧代-5-甲基-4,7-二氢-3H-吡咯，2,3-D嘧啶-6-基）苯甲酰基-L-谷氨酸酸作为二氢酚酸还原酶和胸苷合酶的双抑制剂和潜在的抗肿瘤剂
机译：用 - （2,4-二氟苯基）-2-（3-（三氟甲基）苯氧基）-3-吡啶甲酰胺和2 - （（（（（（4,6-二甲氧基）的混合物对浮萍，浮萍G3的急性毒性结果 - 2-嘧啶基）氨基）羰基）氨基）磺酰基）-6-（三氟甲基）-3-吡啶羧酸。
机译：获得5- [乙氧基-5-（4-甲基哌嗪-1-基磺酰基）苯基-1-甲基-3-N-丙基-1,6-二氢-7H-吡唑[4,3-D]嘧啶-的方法7-一，获得4-氨基-1-甲基-3-N-丙基吡唑-5-羧酰胺的方法和获得5- [2-乙基苯氧基] -1-甲基-3-N-丙基-1,6-的方法DIHYDRO-7H-吡唑[4,3-D] -PYRIMIDINO-7-ONE
机译：一种制备4-（对氨基苯甲磺酰基）-氨基-2,6-二甲基吡啶吡啶和4-（对氨基苯甲磺酰基）-氨基2,6-二乙基-5-甲基嘧啶的方法
机译：制备（R）-3-（2,3-二羟丙基）-6-氟-5-（2-氟-4-碘代苯氨基）-8-甲基吡啶[2,3-d]嘧啶-4,7的过程（3H，8H）-二酮及其中间体
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