机译:2,4-二取代嘧啶衍生物的设计,合成和结构 - 活性关系(SAR)研究:双活性作为胆碱酯酶和Aβ-聚集抑制剂
机译:2,4-二取代嘧啶衍生物的设计,合成和构效关系(SAR)研究:胆碱酯酶和Abeta聚集抑制剂的双重活性。
机译:2,4-二取代的喹唑啉作为淀粉样蛋白β聚集抑制剂,具有双氯粉酯酶抑制和抗氧化性能:发展和结构 - 活性关系(SAR)研究
机译:吡嗪基CK2抑制剂的结构活性关系:2,6-二取代吡嗪和4,6-二取代嘧啶的合成和评估。
机译:设计,合成和结构-中药中选择性PP1和PP2A抑制剂的活性关系研究
机译:具有多种生物活性的3',4'-二取代吡喃并发色酮衍生物的设计,合成及构效关系研究
机译:24-二取代嘧啶衍生物的设计合成和结构 - 活性关系(SAR)研究:双活性作为胆碱酯酶和Aβ-聚集抑制剂
机译:含氮的胆酮衍生物作为乙酰胆碱酯酶和丁二醇酸酶抑制剂的设计,合成和初步结构 - 活性关系研究:基于Flavokawain B Mannich基础衍生物的进一步研究