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机译:在染色体的长臂内具有间隙缺失的新生儿
O Univ Med Oklahoma City OK USA;
Oklahoma Univ Hlth Sci Ctr Oklahoma City OK USA;
Oklahoma Univ Hlth Sci Ctr Oklahoma City OK USA;
机译:在染色体的长臂内具有间隙缺失的新生儿
机译:先天性心脏病,轻度畸形和智力低下患者的10 del(10)(p11.2p12.32)染色体短臂间质性缺失。
机译:染色体臂10q内的连续基因缺失与婴儿期婴儿息肉病相关,反映了BMPR1A和PTEN肿瘤抑制基因之间的合作
机译:鉴定致染色体肿瘤长臂临时缺失造血肿瘤的临界肿瘤抑制基因
机译:MGUS和多发性骨髓瘤中13号染色体上的视网膜母细胞瘤(RB1)和神经沙滩蛋白(NBEA)基因的间质性缺失。
机译:染色体臂10q内的连续基因删除与婴儿的幼年息肉病相关反映了BMPR1A和PTEN肿瘤抑制基因之间的合作
机译:染色体臂10q内的连续基因删除与婴儿的幼年息肉病相关,反映了BMPR1A和PTEN肿瘤抑制基因之间的合作