机译:染色体臂10q内的连续基因缺失与婴儿期婴儿息肉病相关,反映了BMPR1A和PTEN肿瘤抑制基因之间的合作
INOSITOL POLYPHOSPHATE PHOSPHATASE; ALPHA-ACTIN GENE; COWDEN-SYNDROME; GASTROINTESTINAL POLYPOSIS; IN-VIVO; MUTATIONS; PROTEIN; DISEASE; EXPRESSION; PATIENT;
机译:染色体臂10q内的连续基因缺失与婴儿期婴儿息肉病相关,反映了BMPR1A和PTEN肿瘤抑制基因之间的合作
机译:一起包含PTEN和BMPR1A的10q23间质缺失的新病例缩小了青少年息肉病综合征中缺失的遗传区域
机译:西班牙裔患者的婴儿幼年息肉病与副中心反转和10号染色体的缺失有关。
机译:鉴定致染色体肿瘤长臂临时缺失造血肿瘤的临界肿瘤抑制基因
机译:MGUS和多发性骨髓瘤中13号染色体上的视网膜母细胞瘤(RB1)和神经沙滩蛋白(NBEA)基因的间质性缺失。
机译:染色体臂10q内的连续基因删除与婴儿的幼年息肉病相关反映了BMPR1A和PTEN肿瘤抑制基因之间的合作
机译:染色体臂10q内的连续基因删除与婴儿的幼年息肉病相关,反映了BMPR1A和PTEN肿瘤抑制基因之间的合作