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田文侠; 孙闰月;
陕西汉中3201医院检验科血液病实验室,陕西汉中723000;
骨髓增生异常综合征; 染色体长臂缺失; 性染色体异常; 病态造血; 骨髓形态学; 进行性加重; 影响因素; 药物毒素;
机译:韩国骨髓增生异常综合征中5q缺失和5q-综合征的细胞遗传学特征;通过荧光原位杂交证明标记的染色体是具有间质缺失的5号染色体。
机译:阵列比较基因组杂交技术可确认患者的基因缺失,该患者患有10号染色体长臂的亚末端缺失,并与矢状颅突融合和畸形相关
机译:患有多个先天性异常和智力低下的男孩的5号染色体长臂间质性缺失:5q22.3q23.3缺失区域的分子特征。
机译:鉴定致染色体肿瘤长臂临时缺失造血肿瘤的临界肿瘤抑制基因
机译:染色体18q和Y上的频繁拷贝数变异以及Y染色体缺失对前列腺癌的功能影响
机译:一例先天性异常且第4号染色体长臂的长臂缺失46XYdel(4)(q31)。
机译:骨髓增生异常综合征中20号染色体长臂缺失的临床和生物学意义
机译:应用于染色体5长臂的人类基因组物理作图的新方法。最终报告。
机译:基于22号染色体第六个短臂或21号染色体第九个长臂的单核苷酸多态性的肥胖症检查方法
机译:基于染色体6短臂上22区或染色体9长臂上21区的单核苷酸多态性的肥胖症检查方法
机译:Y染色体和Y染色体上生精区域缺失位点的分析方法
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