机译:P42 / P44 MAP激酶抑制剂PD184161的选择性HIF-1调节P42 / P44映射
Univ Laval Ctr Rech CHU Quebec Dept Mol Biol Med Biochem &
Pathol Quebec City PQ Canada;
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机译:P42 / P44 MAP激酶抑制剂PD184161的选择性HIF-1调节P42 / P44映射
机译:黄酮哌啶醇抑制肿瘤坏死因子诱导的活化蛋白1,c-Jun N端激酶,p38丝裂原活化蛋白激酶(MAPK),p44 / p42 MAPK和Akt的激活,抑制抗凋亡基因产物的表达并增强凋亡通过人类髓样细胞中细胞色素c的释放和胱天蛋白酶的活化(Retract of vol 73,pg 1549,2008)
机译:黄酮哌啶醇抑制肿瘤坏死因子诱导的活化蛋白1,c-Jun N端激酶,p38丝裂原活化蛋白激酶(MAPK),p44 / p42 MAPK和Akt的激活,抑制抗凋亡基因产物的表达,并增强apo
机译:以喹唑啉作为一般支持物来设计有效和选择性激酶抑制剂:在类似FMS的酪氨酸激酶3中的应用
机译:调节肝载脂蛋白B100产生的细胞内信号传导途径:促分裂原活化蛋白激酶(MAPK)和NFkappBB激酶(IKK)-NFkappaB抑制剂的作用。
机译:回复:Takada YSethi GSung B和Aggarwal BB(2008)黄酮哌啶醇可抑制肿瘤坏死因子诱导的活化蛋白1c-Jun N端激酶p38丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)p44活化/ p42 MAPK和Akt可以抑制抗凋亡基因产物的表达并通过细胞色素c释放和胱天蛋白酶在人骨髓细胞中的活化来增强细胞凋亡Mol Pharmacol2008年5月73:1549-1557; doi:10.1124 / mol.107.041350
机译:P42 / P44地图激酶抑制剂PD184161的非肿瘤条件下的选择性HIF-1调节PD184161
机译:研究非缺氧缺氧诱导因子1(HIF-1)在芳香化酶抑制剂抗性乳腺癌中的调节和潜在作用。