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Molecular pharmacology.

Molecular pharmacology.

SCIMEDLINECA

中文名称：分子药理学。

ISSN：0026-895X
出版周期：Monthly

发文量：5094

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1.Agonist-induced phosphorylation by G protein-coupled receptor kinases of the EP4 receptor carboxyl-terminal domain in an EP3/EP4 prostaglandin E(2) receptor hybrid.

机译：激动剂诱导的EP3 / EP4前列腺素E（2）受体杂交中的EP4受体羧基末端域的G蛋白偶联受体激酶引起的磷酸化。
- 作者：Neuschafer Rube-F;Oppermann M;Moller U;Boer U;Puschel GP
- 期刊名称：《Molecular pharmacology.》 | 1999年第2期
2.The startle disease mutation Q266H, in the second transmembrane domain of the human glycine receptor, impairs channel gating.

机译：在人甘氨酸受体的第二个跨膜结构域中，惊吓性疾病突变Q266H损害通道门控。
- 作者：Moorhouse AJ;Jacques P;Barry PH;Schofield PR
- 期刊名称：《Molecular pharmacology.》 | 1999年第2期
- Ion Channel Gating;
- Receptors;
- Glycine;
- Startle Reaction;
- Anions;
- Cations;
- 离子通道闸门;
- 受体;
- 甘氨酸;
- 惊吓反应;
3.Induction of p53-dependent, insulin-like growth factor-binding protein-3-mediated apoptosis in glioblastoma multiforme cells by a protein kinase Calpha antisense oligonucleotide.

机译：蛋白激酶Cα反义寡核苷酸诱导胶质母细胞瘤多形细胞中p53依赖性胰岛素样生长因子结合蛋白3介导的凋亡。
- 作者：Shen L;Dean NM;Glazer RI
- 期刊名称：《Molecular pharmacology.》 | 1999年第2期
4.Dexamethasone stimulates human A1 adenosine receptor (A1AR) gene expression through multiple regulatory sites in promoter B.

机译：地塞米松通过启动子B中的多个调控位点刺激人A1腺苷受体（A1AR）基因表达。
- 作者：Ren H;Stiles GL
- 期刊名称：《Molecular pharmacology.》 | 1999年第2期
- Dexamethasone;
- Glucocorticoids;
- Synthetic;
- Promoter Regions Genetics genetics;
- 地塞米松;
- 糖皮质激素类;
- 合成;
- 受体;
- 嘌呤能P1;
- 调控序列;
- 核酸;
5.Preferential coassembly of alpha4 and delta subunits of the gamma-aminobutyric acidA receptor in rat thalamus.

机译：大鼠丘脑中γ-氨基丁酸A受体的α4和δ亚基的优先共装配。
- 作者：Sur C;Farrar SJ;Kerby J;Whiting PJ;Atack JR;McKernan RM
- 期刊名称：《Molecular pharmacology.》 | 1999年第1期
- Receptors;
- GABA-A;
- Thalamus;
- Affinity Labels;
- Antibodies;
- Azides;
- Benzodiazepines;
- 受体;
- GABA-A;
- 丘脑;
6.Mechanisms and interaction of vinblastine and reduced glutathione transport in membrane vesicles by the rabbit multidrug resistance protein Mrp2 expressed in insect cells.

机译：长春碱与减少昆虫细胞中表达的兔多药耐药蛋白Mrp2在膜囊泡中的谷胱甘肽转运的机制和相互作用。
- 作者：Van Aubel-RA;Koenderink JB;Peters JG;Van Os-CH;Russel FG
- 期刊名称：《Molecular pharmacology.》 | 1999年第4期
- Antineoplastic Agents;
- Phytogenic;
- Glutathione;
- Ribosomal Proteins;
- Vinblastine;
- 抗肿瘤药;
- 植物;
- 谷胱甘肽;
- 核糖体蛋白质类;
- 长春碱;
7.Abnormal regulation of the sympathetic nervous system in alpha2A-adrenergic receptor knockout mice.

机译：α2A-肾上腺素受体敲除小鼠中交感神经系统的异常调节。
- 作者：Altman JD;Trendelenburg AU;MacMillan L;Bernstein D;Limbird L;Starke K;Kobilka BK;Hein L
- 期刊名称：《Molecular pharmacology.》 | 1999年第1期
- Receptors;
- Adrenergic;
- alpha-2;
- Sympathetic Nervous System;
- Receptors;
- Adrenergic;
- beta;
- 受体;
- 肾上腺素能α2;
- 交感神经系统;
8.Dopamine D4/D2 receptor selectivity is determined by A divergent aromatic microdomain contained within the second, third, and seventh membrane-spanning segments.

机译：多巴胺D4 / D2受体的选择性由第二，第三和第七跨膜片段中所含的不同芳香族微域决定。
- 作者：Simpson MM;Ballesteros JA;Chiappa V;Chen J;Suehiro M;Hartman DS;Godel T;Snyder LA;Sakmar TP;Javitch JA
- 期刊名称：《Molecular pharmacology.》 | 1999年第6期
- Receptors;
- Dopamine D2;
- Ligands;
- Membrane Proteins;
- dopamine D4-receptor;
- 受体;
- 多巴胺D2;
9.Using a radioalloster to test predictions of the cooperativity model for gallamine binding to the allosteric site of muscarinic acetylcholine M(2) receptors.

机译：使用放射性的变态来测试毒蕈碱乙酰胆碱M（2）受体的变构位点与没食子胺结合的协同模型的预测。
- 作者：Trankle C;Weyand O;Schroter A;Mohr K
- 期刊名称：《Molecular pharmacology.》 | 1999年第5期
- Gallamine Triethiodide;
- Receptors;
- Muscarinic;
- dimethyl W84;
- muscarinic receptor M2;
- 加拉碘胺;
- 受体;
- 毒蕈碱;
10.Selective regulation of G protein-coupled receptor-mediated signaling by G protein-coupled receptor kinase 2 in FRTL-5 cells: analysis of thyrotropin, alpha(1B)-adrenergic, and A(1) adenosine receptor-mediated responses.

机译：G蛋白偶联受体激酶2在FRTL-5细胞中的G蛋白偶联受体介导的信号的选择性调节：促甲状腺素，α（1B）-肾上腺素和A（1）腺苷受体介导的反应的分析。
- 作者：Iacovelli L;Franchetti R;Grisolia D;De Blasi-A
- 期刊名称：《Molecular pharmacology.》 | 1999年第2期
- Cyclic AMP-Dependent Protein Kinases;
- G-Proteins;
- Receptors;
- Adrenergic;
- alpha-1;
- 环AMP依赖性蛋白激酶类;
- G蛋白质类;
- 受体;
- 肾上腺素能α1;
- 受体;
- 嘌呤能P1;
- 受体;
- 促甲状腺素;
11.Platelet-derived growth factor-BB inhibits rat alpha1D-adrenergic receptor gene expression in vascular smooth muscle cells by inducing AP-2-like protein binding to alpha1D proximal promoter region.

机译：血小板衍生的生长因子-BB通过诱导AP-2-样蛋白与α1D近端启动子区域结合，抑制血管平滑肌细胞中大鼠α1D-肾上腺素能受体基因的表达。
- 作者：Xin X;Yang N;Faber JE
- 期刊名称：《Molecular pharmacology.》 | 1999年第6期
- DNA-Binding Proteins;
- Gene Expression Regulation;
- Muscle;
- Smooth;
- Vascular;
- DNA结合蛋白质类;
- 基因表达调控;
- 肌;
- 平滑;
- 血管;
- 血小板源生长因子;
- 受体;
- 肾上腺素能α1;
12.Increased site-specific phosphorylation of tyrosine hydroxylase accompanies stimulation of enzymatic activity induced by cessation of dopamine neuronal activity.

机译：酪氨酸羟化酶位点特异性磷酸化的增加伴随着由多巴胺神经元活性的停止引起的酶促活性的刺激。
- 作者：Lew JY;Garcia Espana-A;Lee KY;Carr KD;Goldstein M;Haycock JW;Meller E
- 期刊名称：《Molecular pharmacology.》 | 1999年第2期
- Dopamine;
- Neurons;
- Tyrosine 3-Monooxygenase;
- Tyrosine-3-Monooxygenase;
- Dopamine Agonists;
- 多巴胺;
- 神经元;
- 酪氨酸单氧化酶;
13.Modulation of fibroblast growth factor-2 receptor binding, signaling, and mitogenic activity by heparin-mimicking polysulfonated compounds.

机译：模仿肝素的聚磺化化合物对成纤维细胞生长因子2受体结合，信号传导和有丝分裂活性的调节。
- 作者：Liekens S;Leali D;Neyts J;Esnouf R;Rusnati M;DellEra P;Maudgal PC;De Clercq-E;Presta M
- 期刊名称：《Molecular pharmacology.》 | 1999年第1期
14.Antagonist pharmacology of metabotropic glutamate receptors coupled to phospholipase D activation in adult rat hippocampus: focus on (2R,1'S,2'R,3'S)-2-(2'-carboxy-3'-phenylcyclopropyl)glycine versus 3, 5-dihydroxyphenylglycine.

机译：与成年大鼠海马磷脂酶D激活偶联的代谢型谷氨酸受体的拮抗药理作用：专注于（2R，1'S，2'R，3'S）-2-（2'-羧基-3'-苯基环丙基）甘氨酸与3，5-二羟基苯基甘氨酸。
- 作者：Albani Torregrossa-S;Attucci S;Marinozzi M;Pellicciari R;Moroni F;Pellegrini Giampietro-DE
- 期刊名称：《Molecular pharmacology.》 | 1999年第4期
- Cyclopropanes;
- Excitatory Amino Acid Antagonists;
- Glycine;
- Hippocampus;
- Phospholipase D;
- 环丙烷类;
- 兴奋性氨基酸拮抗剂;
- 甘氨酸;
- 海马;
- 磷脂酶D;
- 受体;
- 亲代谢性谷氨酸盐;
15.The phosphatidylinositol(4,5)bisphosphate-binding sequence of transient receptor potential channel canonical 4α is critical for its contribution to cardiomyocyte hypertrophy

机译：瞬时受体电位通道经典4α的磷脂酰肌醇（4,5）双磷酸结合序列对其对心肌细胞肥大的贡献至关重要
- 作者：CooleyN.;GrubbD.R.;LuoJ.;WoodcockE.A.
- 期刊名称：《Molecular pharmacology.》 | 2014年第4期
16.Identification of Novel Functionally Selective κ-Opioid Receptor Scaffolds

机译：新型功能选择性κ阿片受体支架的鉴定。
- 作者：WhiteK.L.;ScoptonA.P.;RivesM.-L.;BikbulatovR.V.;PolepallyP.R.;BrownP.J.;KenakinT.;JavitchJ.A.;ZjawionyJ.K.;RothB.L.
- 期刊名称：《Molecular pharmacology.》 | 2014年第1期
17.G-protein βγ subunit dimers modulate kidney repair after ischemia-reperfusion injury in rats

机译：G蛋白βγ亚基二聚体调节大鼠缺血再灌注损伤后的肾脏修复
- 作者：WhiteS.M.;NorthL.M.;HainesE.;GoldbergM.;SullivanL.M.;PresslyJ.D.;WeberD.S.;ParkF.;RegnerK.R.
- 期刊名称：《Molecular pharmacology.》 | 2014年第4期
18.Role of SAP97 in the regulation of 5-HT2AR endocytosis and signaling

机译：SAP97在调节5-HT2AR内吞和信号传导中的作用
- 作者：DunnH.A.;WaltherC.;YuanG.Y.;CaetanoF.A.;GodinC.M.;FergusonS.S.G.
- 期刊名称：《Molecular pharmacology.》 | 2014年第3期
19.Poisoning of mitochondrial topoisomerase I by Lamellarin D

机译：Lamellarin D中毒线粒体拓扑异构酶I
- 作者：KhiatiS.;SeolY.;AgamaK.;RosaI.D.;AgrawalS.;FesenK.;ZhangH.;NeumanK.C.;PommierY.
- 期刊名称：《Molecular pharmacology.》 | 2014年第2期
20.Insights into the gating mechanism of the ryanodine-modified human cardiac Ca2+-release channel (Ryanodine receptor 2)

机译：深入了解雷诺丹定修饰的人类心脏Ca2 +释放通道（Ryanodine受体2）的门控机制
- 作者：MukherjeeS.;ThomasN.L.;WilliamsA.J.
- 期刊名称：《Molecular pharmacology.》 | 2014年第3期
21.Influence of the N terminus on the biophysical properties and pharmacology of TREK1 potassium channels

机译：N末端对TREK1钾通道的生物物理特性和药理作用的影响
- 作者：VealeE.L.;Al-MoubarakE.;BajariaN.;OmotoK.;CaoL.;TuckerS.J.;StevensE.B.;MathieA.
- 期刊名称：《Molecular pharmacology.》 | 2014年第5期
22.Advances in G protein-coupled receptor allostery: From function to structure

机译：G蛋白偶联受体的变构研究进展：从功能到结构
- 作者：ChristopoulosA.
- 期刊名称：《Molecular pharmacology.》 | 2014年第5期
23.Clemizole hydrochloride is a novel and potent inhibitor of transient receptor potential channel TRPC5

机译：盐酸Clemizole是一种有效的瞬时受体电位通道TRPC5抑制剂
- 作者：RichterJ.M.;SchaeferM.;HillK.
- 期刊名称：《Molecular pharmacology.》 | 2014年第5期
24.Renal circadian clock regulates the dosing-time dependency of cisplatin-induced nephrotoxicity in mice

机译：肾昼夜节律时钟调节顺铂诱导的小鼠肾毒性的给药时间依赖性
- 作者：OdaM.;KoyanagiS.;TsurudomeY.;KanemitsuT.;MatsunagaN.;OhdoS.
- 期刊名称：《Molecular pharmacology.》 | 2014年第5期
25.CB2cannabinoid receptors as a therapeutic target-what does the future hold?

机译：CB2大麻素受体作为治疗靶标-未来前景如何？
- 作者：DhopeshwarkarA.;MackieK.
- 期刊名称：《Molecular pharmacology.》 | 2014年第4期
26.Regulation of mitochondrial poly(ADP-Ribose) polymerase activation by the β-adrenoceptor/cAMP/protein kinase A axis during oxidative stress

机译：氧化应激期间β-肾上腺素受体/ cAMP /蛋白激酶A轴对线粒体聚（ADP-核糖）聚合酶活化的调节
- 作者：BrunyanszkiA.;OlahG.;ColettaC.;SzczesnyB.;SzaboC.
- 期刊名称：《Molecular pharmacology.》 | 2014年第4期
27.The noradrenergic component in tapentadol action counteracts μ-opioid receptor-mediated adverse effects on adult neurogenesis

机译：他喷他多作用中的去甲肾上腺素成分可抵消μ阿片受体介导的对成人神经发生的不良影响
- 作者：MeneghiniV.;CuccurazzuB.;BortolottoV.;RamazzottiV.;UbezioF.;TzschentkeT.M.;CanonicoP.L.;GrilliM.
- 期刊名称：《Molecular pharmacology.》 | 2014年第5期
28.Exon 3 Splicing and Mutagenesis Identify Residues Influencing Cell Surface Density of Heterologously Expressed Silkworm (Bombyx mori) Glutamate-Gated Chloride Channels.

机译：外显子3剪接和诱变鉴定影响异源表达的蚕（Bombyx mori）谷氨酸门控氯离子通道细胞表面密度的残基。
- 作者：Shogo Furutani;Makoto Ihara;Yuri Nishino;Miki Akamatsu;Andrew K Jones;David B Sattelle;Kazuhiko Matsuda
- 期刊名称：《Molecular pharmacology.》 | 2014年第6期
29.Interactions between the regulatory subunit of type i protein kinase a and p90 ribosomal s6 kinase1 regulate cardiomyocyte apoptosiss

机译：I型蛋白激酶A调节亚基与p90核糖体s6激酶1之间的相互作用调节心肌细胞凋亡
- 作者：GaoX.;LinB.;SadayappanS.;PatelT.B.
- 期刊名称：《Molecular pharmacology.》 | 2014年第2期
30.Differential effects of membrane cholesterol content on the transport activity of multidrug resistance - Associated protein 2 (ABCC2) and of the bile salt export pump (ABCB11)

机译：膜胆固醇含量对多药抗性相关蛋白2（ABCC2）和胆盐输出泵（ABCB11）转运活性的差异影响
- 作者：GuyotC.;HofstetterL.;StiegerB.
- 期刊名称：《Molecular pharmacology.》 | 2014年第6期
31.A novel pathway for arsenic elimination: Human multidrug resistance protein 4 (MRP4/ABCC4) mediates cellular export of dimethylarsinic acid (DMA V) and the diglutathione conjugate of monomethylarsonous acid (MMAIII)

机译：消除砷的新途径：人多药抗性蛋白4（MRP4 / ABCC4）介导二甲基export酸（DMA V）和单甲基ar酸（MMAIII）的二谷胱甘肽共轭物的细胞输出
- 作者：BanerjeeM.;CarewM.W.;RoggenbeckB.A.;WhitlockB.D.;NaranmanduraH.;LeX.C.;LeslieE.M.
- 期刊名称：《Molecular pharmacology.》 | 2014年第2期
32.Kinetic organization of Ca2+ signals that regulate synaptic release efficacy in sympathetic neurons

机译：Ca 2 +信号的动力学组织，调节交感神经元的突触释放功效
- 作者：MoriM.;TanifujiS.;MochidaS.
- 期刊名称：《Molecular pharmacology.》 | 2014年第3期
33.Robust hydrolysis of prostaglandin glycerol esters by human monoacylglycerol lipase (MAGL)

机译：人单酰基甘油脂肪酶（MAGL）对前列腺素甘油酯的强力水解
- 作者：SavinainenJ.R.;KansanenE.;PantsarT.;Navia-PaldaniusD.;ParkkariT.;LehtonenM.;LaitinenT.;NevalainenT.;PosoA.;LevonenA.-L.;LaitinenJ.T.
- 期刊名称：《Molecular pharmacology.》 | 2014年第5期
34.The WNT/β-Catenin Pathway Is a Transcriptional Regulator of CYP2E1, CYP1A2, and Aryl Hydrocarbon Receptor Gene Expression in Primary Human Hepatocytes.

机译：WNT /β-Catenin通路是人类原代肝细胞中CYP2E1，CYP1A2和芳基烃受体基因表达的转录调节因子。
- 作者：Sabine Gerbal-Chaloin;Anne-Sophie Dumé;Philippe Briolotti;Sylvie Klieber;Edith Raulet;Cédric Duret;Jean-Michel Fabre;Jeanne Ramos;Patrick Maurel;Martine Daujat-Chavanieu
- 期刊名称：《Molecular pharmacology.》 | 2014年第6期
35.Ca2+ influx through P2X1 receptors amplifies P2Y1 receptor-evoked Ca2+ signaling and ADP-evoked platelet aggregation

机译：通过P2X1受体的Ca2 +流入放大了P2Y1受体引起的Ca2 +信号传导和ADP引起的血小板聚集
- 作者：JonesS.;EvansR.J.;Mahaut-SmithM.P.
- 期刊名称：《Molecular pharmacology.》 | 2014年第3期
36.Enhanced receptor-mediated endocytosis and cytotoxicity of a folic acid-desacetylvinblastine monohydrazide conjugate in a pemetrexed-resistant cell line lacking folate-specific facilitative carriers but with increased folate receptor expression

机译：叶酸-去乙酰长春碱单酰肼共轭物在缺乏叶酸特异性促进载体但叶酸受体表达增加的抗培美曲塞的细胞系中的受体介导的内吞作用和细胞毒性增强
- 作者：ZhaoR.;Diop-BoveN.;GoldmanI.D.
- 期刊名称：《Molecular pharmacology.》 | 2014年第2期
37.Structure/activity relationships of (M)ANT- and TNP-nucleotides for inhibition of rat Soluble guanylyl cyclase α1β1

机译：（M）ANT和TNP核苷酸抑制大鼠可溶性鸟苷基环化酶α1β1的结构/活性关系
- 作者：DoveS.;DankerK.Y.;StaschJ.-P.;KaeverV.;SeifertR.
- 期刊名称：《Molecular pharmacology.》 | 2014年第4期
38.Maternal exposure to dioxin imprints sexual immaturity of the pups through fixing the status of the reduced expression of hypothalamic gonadotropin- releasing hormone

机译：母体暴露于二恶英可通过确定下丘脑释放促性腺激素释放激素表达降低的状态来标记幼崽的性不成熟
- 作者：TakedaT.;FujiiM.;HattoriY.;YamamotoM.;ShimazoeT.;IshiiY.;HimenoM.;YamadaH.
- 期刊名称：《Molecular pharmacology.》 | 2014年第1期
39.Studies on an Acetylcholine Binding Protein Identify a Basic Residue in Loop G on the β1 Strand as a New Structural Determinant of Neonicotinoid Actions.

机译：乙酰胆碱结合蛋白的研究确定了β1链上Loop G的基本残基，它是新烟碱作用的新结构决定因素。
- 作者：Makoto Ihara;Toshihide Okajima;Atsuko Yamashita;Takuma Oda;Takuya Asano;Mikana Matsui;David B Sattelle;Kazuhiko Matsuda
- 期刊名称：《Molecular pharmacology.》 | 2014年第6期
40.Mutation of Cys242 of Human Monoacylglycerol Lipase Disrupts Balanced Hydrolysis of 1-and 2-Monoacylglycerols and Selectively Impairs Inhibitor Potency s

机译：人单酰基甘油脂肪酶的Cys242突变破坏了1-和2-单酰基甘油的平衡水解并选择性地削弱了抑制剂的效力。
- 作者：LaitinenT.;Navia-PaldaniusD.;RytilahtiR.;MarjamaaJ.J.T.;KarízkováJ.;ParkkariT.;PantsarT.;PosoA.;LaitinenJ.T.;SavinainenJ.R.
- 期刊名称：《Molecular pharmacology.》 | 2014年第3期
41.Triapine and a more potent dimethyl derivative induce endoplasmic reticulum stress in cancer cells

机译：Triapine和更有效的二甲基衍生物可诱导癌细胞内质网应激
- 作者：TrondlR.;FlockeL.S.;KowolC.R.;HeffeterP.;JungwirthU.;MairG.E.;SteinbornR.;EnyedyE.A.;JakupecM.A.;BergerW.;KepplerB.K.
- 期刊名称：《Molecular pharmacology.》 | 2014年第3期
42.19-substituted benzoquinone ansamycin heat shock protein-90 inhibitors: Biological activity and decreased off-target toxicity

机译：19-取代的苯醌安沙霉素热激蛋白90抑制剂：生物活性和降低脱靶毒性
- 作者：ChangC.-H.;DrechselD.A.;KitsonR.R.A.;SiegelD.;YouQ.;BackosD.S.;JuC.;MoodyC.J.;RossD.
- 期刊名称：《Molecular pharmacology.》 | 2014年第6期
43.β-arrestin1 and distinct CXCR4 structures are required for stromal derived factor-1 to downregulate CXCR4 cell-surface levels in neuroblastoma

机译：β-arrestin1和独特的CXCR4结构是基质衍生因子-1下调神经母细胞瘤中CXCR4细胞表面水平所必需的
- 作者：CliftI.C.;BamideleA.O.;Rodriguez-RamirezC.;KremerK.N.;HedinK.E.
- 期刊名称：《Molecular pharmacology.》 | 2014年第4期
44.Characterization of Ritonavir-Mediated Inactivation of Cytochrome P450 3A4.

机译：利托那韦介导的细胞色素P450 3A4失活的表征。
- 作者：Brooke M Rock;Shawna M Hengel;Dan A Rock;Larry C Wienkers;Kent L Kunze
- 期刊名称：《Molecular pharmacology.》 | 2014年第6期
45.Na+/H+ Exchanger 1 is regulated via its lipid-interacting domain, which functions as a molecular switch: A pharmacological approach using indolocarbazole compounds

机译：Na + / H +交换子1通过其脂质相互作用域（其起分子开关作用）进行调节：使用吲哚并咔唑化合物的药理方法
- 作者：Shimada-ShimizuN.;HisamitsuT.;NakamuraT.Y.;HirayamaN.;WakabayashiS.
- 期刊名称：《Molecular pharmacology.》 | 2014年第1期
46.Regulation of human CYP2C9 expression by electrophilic stress involves activator protein 1 activation and DNA looping

机译：亲电应激对人CYP2C9表达的调节涉及激活蛋白1激活和DNA环化
- 作者：MakiaN.L.;SurapureddiS.;MonostoryK.;ProughR.A.;GoldsteinJ.A.
- 期刊名称：《Molecular pharmacology.》 | 2014年第2期
47.The antiallergic mast cell stabilizers lodoxamide and bufrolin as the first high and equipotent agonists of human and rat GPR35

机译：抗过敏肥大细胞稳定剂洛多沙胺和bufrolin作为人类和大鼠GPR35的第一个高等价激动剂
- 作者：MacKenzieA.E.;CaltabianoG.;KentT.C.;JenkinsL.;McCallumJ.E.;HudsonB.D.;NicklinS.A.;FawcettL.;MarkwickR.;CharltonS.J.;MilliganG.
- 期刊名称：《Molecular pharmacology.》 | 2014年第1期
48.The α4 nicotinic receptor promotes CD4+ T-Cell proliferation and a helper T-cell immune response

机译：α4烟碱样受体促进CD4 + T细胞增殖和辅助性T细胞免疫反应
- 作者：NordmanJ.C.;MuldoonP.;ClarkS.;DamajM.I.;KabbaniN.
- 期刊名称：《Molecular pharmacology.》 | 2014年第1期
49.Sensory nerve terminal mitochondrial dysfunction induces hyperexcitability in airway nociceptors via protein kinase C

机译：感觉神经末梢线粒体功能障碍通过蛋白激酶C诱导气道伤害感受器过度兴奋
- 作者：HadleyS.H.;BahiaP.K.;Taylor-ClarkT.E.
- 期刊名称：《Molecular pharmacology.》 | 2014年第6期
50.Characterization of the zebrafish Ugt repertoire reveals a new class of drug-metabolizing UDP glucuronosyltransferases

机译：斑马鱼Ugt汇辑的表征揭示了一类新的药物代谢UDP葡萄糖醛酸转移酶
- 作者：WangY.;HuangH.;WuQ.
- 期刊名称：《Molecular pharmacology.》 | 2014年第1期
51.Multiple modes of ryanodine receptor 2 inhibition by flecainide.

机译：氟卡尼对瑞丹碱受体2的多种抑制作用。
- 作者：D Mehra;M S Imtiaz;D F van Helden;B C Knollmann;D R Laver
- 期刊名称：《Molecular pharmacology.》 | 2014年第6期
52.Sidedness of carbamazepine accessibility to voltage-gated sodium channels

机译：卡马西平对电压门控钠通道的可及性
- 作者：JoS.;BeanB.P.
- 期刊名称：《Molecular pharmacology.》 | 2014年第2期
53.Activators of g protein signaling exhibit broad functionality and define a distinct core signaling triad

机译：g蛋白信号转导激活剂具有广泛的功能，并定义了独特的核心信号转导三联体
- 作者：BlumerJ.B.;LanierS.M.
- 期刊名称：《Molecular pharmacology.》 | 2014年第3期
54.Metformin represses drug-induced expression of cyp2b6 by modulating the constitutive androstane receptor signalings

机译：二甲双胍通过调节组成型雄激素受体信号转导抑制药物诱导的cyp2b6表达
- 作者：YangH.;GarzelB.;HeywardS.;MoellerT.;ShapiroP.;WangH.
- 期刊名称：《Molecular pharmacology.》 | 2014年第2期
55.Adrenaline rush: The role of adrenergic receptors in stimulant-induced behaviors

机译：肾上腺素激增：肾上腺素受体在兴奋剂诱导的行为中的作用
- 作者：SchmidtK.T.;WeinshenkerD.
- 期刊名称：《Molecular pharmacology.》 | 2014年第4期
56.Nanomolar Bifenthrin alters synchronous Ca2+ oscillations and cortical neuron development independent of sodium channel activity

机译：纳摩尔联苯菊酯改变同步的Ca2 +振荡和皮质神经元发育，而与钠通道活性无关
- 作者：CaoZ.;CuiY.;NguyenH.M.;JenkinsD.P.;WulffH.;PessahI.N.
- 期刊名称：《Molecular pharmacology.》 | 2014年第4期
57.Binding of mazindol and analogs to the human serotonin and dopamine transporterss

机译：mazindol和类似物与人血清素和多巴胺转运蛋白的结合
- 作者：SeverinsenK.;Kolds?H.;ThorupK.A.V.;Schj?th-EskesenC.;M?llerP.T.;WiborgO.;JensenH.H.;SinningS.;Schi?ttB.
- 期刊名称：《Molecular pharmacology.》 | 2014年第2期
58.Gating-pore currents demonstrate selective and specific modulation of individual sodium channel voltage-sensors by biological toxins

机译：门控孔电流证明了生物毒素对单个钠通道电压传感器的选择性和特异性调节
- 作者：XiaoY.;BlumenthalK.;CumminsT.R.
- 期刊名称：《Molecular pharmacology.》 | 2014年第2期
59.Analyses of CD20 monoclonal antibody-mediated tumor cell killing mechanisms: Rational design of dosing strategies

机译：CD20单克隆抗体介导的肿瘤细胞杀伤机制分析：剂量策略的合理设计
- 作者：TaylorR.P.;LindorferM.A.
- 期刊名称：《Molecular pharmacology.》 | 2014年第5期
60.Mutations in the main cytoplasmic loop of the GABAA receptor α4 and δ subunits have opposite effects on surface expression

机译：GABAA受体α4和δ亚基的主要细胞质环中的突变对表面表达有相反的影响
- 作者：BracamontesJ.R.;LiP.;AkkG.;SteinbachJ.H.
- 期刊名称：《Molecular pharmacology.》 | 2014年第1期
61.A methylation-based regulatory network for microRNA 320a in chemoresistant breast cancer

机译：基于甲基化的microRNA 320a在耐化学性乳腺癌中的调控网络
- 作者：HeD.-X.;GuX.-T.;JiangL.;JinJ.;MaX.
- 期刊名称：《Molecular pharmacology.》 | 2014年第5期
62.Recovery of current through mutated TASK3 potassium channels underlying birk barel syndrome

机译：通过Birk Barel综合征潜在的TASK3钾离子通道突变恢复电流
- 作者：VealeE.L.;HassanM.;WalshY.;Al-MoubarakE.;MathieA.
- 期刊名称：《Molecular pharmacology.》 | 2014年第3期
63.A structural explanation of the effects of dissociated glucocorticoids on glucocorticoid receptor transactivation

机译：结构解离的糖皮质激素对糖皮质激素受体反式激活的影响
- 作者：DezitterX.;FagartJ.;TarontS.;FayM.;MasselotB.;HétuinD.;FormstecherP.;Rafestin-OblinM.-E.;IdziorekT.
- 期刊名称：《Molecular pharmacology.》 | 2014年第2期
64.Role of JunB in Adenosine A2B receptor-mediated vascular endothelial growth factor production

机译：JunB在腺苷A2B受体介导的血管内皮生长因子产生中的作用
- 作者：RyzhovS.;BiktasovaA.;GoldsteinA.E.;ZhangQ.;BiaggioniI.;DikovM.M.;FeoktistovI.
- 期刊名称：《Molecular pharmacology.》 | 2014年第1期
65.Overexpression of Mcl-1 confers multidrug resistance, whereas topoisomerase IIβ downregulation introduces mitoxantrone-specific drug resistance in acute myeloid leukemia

机译：Mcl-1的过表达赋予多药耐药性，而拓扑异构酶IIβ下调在急性髓样白血病中引入米托蒽醌特异的耐药性
- 期刊名称：《Molecular pharmacology.》 | 2013年第2期
66.Tumor suppressor protein p53 negatively regulates human pregnane x receptor activitys

机译：肿瘤抑制蛋白p53负调控人类妊娠x受体活性
- 期刊名称：《Molecular pharmacology.》 | 2013年第6期
67.Lapatinib-mediated cyclooxygenase-2 expression via epidermal growth factor receptor/HuR interaction enhances the aggressiveness of triple-negative breast cancer cells

机译：拉帕替尼通过表皮生长因子受体/ HuR相互作用介导的环氧合酶-2表达增强了三阴性乳腺癌细胞的侵袭性
- 期刊名称：《Molecular pharmacology.》 | 2013年第4期
68.Pyrimidine salvage in trypanosoma brucei bloodstream forms and the trypanocidal action of halogenated pyrimidines

机译：布鲁氏锥虫血流形式的嘧啶抢救和卤代嘧啶的锥虫作用
- 期刊名称：《Molecular pharmacology.》 | 2013年第2期
69.Repressive epigenetic changes at the mglu2 promoter in frontal cortex of 5-HT2A knockout mice

机译：5-HT2A基因敲除小鼠额叶皮层mglu2启动子的抑制性表观遗传变化
- 期刊名称：《Molecular pharmacology.》 | 2013年第6期
70.NADPH oxidase NOX5-S and nuclear factor kB1 mediate acid-induced microsomal prostaglandin E synthase-1 expression in barrett's esophageal adenocarcinoma cells

机译：NADPH氧化酶NOX5-S和核因子kB1介导酸诱导巴雷特食管腺癌细胞中的微粒体前列腺素E合酶-1表达
- 期刊名称：《Molecular pharmacology.》 | 2013年第5期
71.Histone deacetylase inhibitors interact with melanoma differentiation associated-7/interleukin-24 to kill primary human glioblastoma cells

机译：组蛋白脱乙酰基酶抑制剂与黑色素瘤分化相关的7 / interleukin-24相互作用，杀死原代人胶质母细胞瘤细胞
- 期刊名称：《Molecular pharmacology.》 | 2013年第2期
72.Expression of aryl hydrocarbon receptor nuclear translocator enhances cisplatin resistance by upregulating MDR1 expression in cancer cells

机译：芳烃受体核转运蛋白的表达通过上调癌细胞中的MDR1表达来增强顺铂耐药性
- 期刊名称：《Molecular pharmacology.》 | 2013年第4期
73.Cellular mechanisms of nociceptin/orphanin FQ (N/OFQ) peptide (NOP) receptor regulation and heterologous regulation by N/OFQ

机译：Nociceptin / orphanin FQ（N / OFQ）肽（NOP）受体调节和N / OFQ异源调节的细胞机制
- 期刊名称：《Molecular pharmacology.》 | 2013年第5期
74.Monna, a potent and selective blocker for transmembrane protein with unknown function 16/anoctamin-1

机译：Monna，一种功能未知的跨膜蛋白有效和选择性阻滞剂16 / octamin-1
- 期刊名称：《Molecular pharmacology.》 | 2013年第5期
75.Membrane tethered bursicon constructs as heterodimeric modulators of the Drosophila G protein-coupled receptor rickets

机译：膜束缚bursicon构建作为果蝇G蛋白偶联受体的异二聚体调节剂。
- 期刊名称：《Molecular pharmacology.》 | 2013年第4期
76.A novel EPAC-specific inhibitor suppresses pancreatic cancer cell migration and invasion

机译：新型EPAC特异性抑制剂可抑制胰腺癌细胞的迁移和侵袭
- 期刊名称：《Molecular pharmacology.》 | 2013年第1期
77.Control of P2X3 channel function by metabotropic p2y2 utp receptors in primary sensory neurons

机译：初级感觉神经元的代谢型p2y2 utp受体控制P2X3通道功能
- 期刊名称：《Molecular pharmacology.》 | 2013年第3期
78.The prevalence, maintenance, and relevance of g protein-coupled receptor oligomerization

机译：g蛋白偶联受体寡聚的发生率，维持率和相关性
- 期刊名称：《Molecular pharmacology.》 | 2013年第1期
79.Low molecular weight fucoidan improves endoplasmic reticulum stress-reduced insulin sensitivity through ampactivated protein kinase activation in l6 myotubes and restores lipid homeostasis in a mouse model of type 2 diabetess

机译：低分子量岩藻依聚糖通过16肌管中的活化蛋白激酶激活改善内质网应激降低的胰岛素敏感性，并在2型糖尿病小鼠模型中恢复脂质稳态
- 期刊名称：《Molecular pharmacology.》 | 2013年第1期
80.β-adrenergic agonists mediate enhancement of β1- adrenergic receptor N-terminal cleavage and stabilization in vivo and in vitro

机译：β-肾上腺素能激动剂在体内和体外介导β1-肾上腺素能受体N端裂解和稳定的增强
- 期刊名称：《Molecular pharmacology.》 | 2013年第1期
81.The iron chelator, deferasirox, as a novel strategy for cancer treatment: Oral activity against human lung tumor xenografts and molecular mechanism of actions

机译：铁螯合剂deferasirox作为一种新的癌症治疗策略：针对人类肺肿瘤异种移植物的口服活性及其作用的分子机制
- 期刊名称：《Molecular pharmacology.》 | 2013年第1期
82.A single glycine in extracellular loop 1 is the critical determinant for pharmacological specificity of dopamine D2 and D3 receptors

机译：细胞外环1中的一个甘氨酸是多巴胺D2和D3受体药理学特异性的关键决定因素
- 期刊名称：《Molecular pharmacology.》 | 2013年第6期
83.Indapamide lowers blood pressure by increasing production of epoxyeicosatrienoic acids in the kidney

机译：吲达帕胺通过增加肾脏中环氧二十碳三烯酸的产生来降低血压
- 期刊名称：《Molecular pharmacology.》 | 2013年第2期
84.Apomorphine is a bimodal modulator of TRPA1 channels

机译：阿扑吗啡是TRPA1通道的双峰调节剂
- 期刊名称：《Molecular pharmacology.》 | 2013年第2期
85.Trichostatin a inhibits transforming growth factor-b-induced reactive oxygen species accumulation and myofibroblast differentiation via enhanced nf-e2-related factor 2-antioxidant response element signaling

机译：曲古抑菌素a通过增强的nf-e2相关因子2抗氧化反应元件信号转导抑制转化生长因子b诱导的活性氧物质积累和成肌纤维细胞分化
- 期刊名称：《Molecular pharmacology.》 | 2013年第3期
86.Identification and characterization of Poly(I:C)-induced molecular responses attenuated by nicotine in mouse macrophages

机译：尼古丁减弱小鼠巨噬细胞中聚（I：C）诱导的分子反应的鉴定和表征
- 期刊名称：《Molecular pharmacology.》 | 2013年第1期
87.Molecular mechanism regulating 24-hour rhythm of dopamine D3 receptor expression in mouse ventral striatums

机译：调节小鼠腹侧纹状体中多巴胺D3受体24小时节律的分子机制
- 期刊名称：《Molecular pharmacology.》 | 2013年第5期
88.Pharmacological inhibition of platelet-tumor cell cross-talk prevents platelet-induced overexpression of cyclooxygenase-2 in HT29 human colon carcinoma cellss

机译：血小板-肿瘤细胞串扰的药理抑制作用可防止血小板诱导的HT29人结肠癌细胞中环氧合酶2的过表达
- 期刊名称：《Molecular pharmacology.》 | 2013年第1期
89.Functional validation of virtual screening for novel agents with general anesthetic action at ligand-gated ion channels

机译：对配体门控离子通道具有全身麻醉作用的新型药物进行虚拟筛选的功能验证
- 期刊名称：《Molecular pharmacology.》 | 2013年第5期
90.Sox9b is required for epicardium formation and plays a role in TCDD-induced heart malformation in zebrafish

机译：Sox9b是心外膜形成所必需的，并且在TCDD诱导的斑马鱼心脏畸形中起作用
- 期刊名称：《Molecular pharmacology.》 | 2013年第3期
91.Multiple modes of α7 nAChR noncompetitive antagonism of control agonist-evoked and allosterically enhanced currents

机译：控制激动剂诱发和变构增强电流的α7nAChR非竞争性拮抗作用的多种模式
- 期刊名称：《Molecular pharmacology.》 | 2013年第3期
92.Structure-based identification of oatp1b1/3 inhibitorss

机译：oatp1b1 / 3抑制剂的基于结构的鉴定
- 期刊名称：《Molecular pharmacology.》 | 2013年第6期
93.Lysine 48-linked polyubiquitination of organic anion transporter-1 is essential for its protein kinase C-regulated endocytosis

机译：赖氨酸48连锁的有机阴离子转运蛋白1的多泛素化对于其蛋白激酶C调控的内吞作用至关重要
- 期刊名称：《Molecular pharmacology.》 | 2013年第1期
94.Mithramycin A inhibits myeloid cell leukemia-1 to induce apoptosis in oral squamous cell carcinomas and tumor xenograft through activation of bax and oligomerization

机译：Mithramycin A通过激活bax和寡聚来抑制髓样细胞白血病1诱导口腔鳞状细胞癌和肿瘤异种移植物中的细胞凋亡。
- 期刊名称：《Molecular pharmacology.》 | 2013年第1期
95.Identification of functionally relevant lysine residues that modulate human farnesoid X receptor activations

机译：鉴定功能相关的赖氨酸残基，这些残基可调节人类法呢素X受体的激活
- 期刊名称：《Molecular pharmacology.》 | 2013年第5期
96.Sequential cytoprotective responses to Sigma1 ligand-induced endoplasmic reticulum stress

机译：对Sigma1配体诱导的内质网应激的顺序细胞保护反应
- 期刊名称：《Molecular pharmacology.》 | 2013年第5期
97.Avram Goldstein: The Founder of Molecular Pharmacology

机译：Avram Goldstein：分子药理学的创始人
- 作者：Brian Cox;Ji-Sheng Han;Ray Dingledine
- 期刊名称：《Molecular pharmacology.》 | 2013年第4期
98.Kainate receptor signaling in pain pathways

机译：疼痛途径中的海藻酸酯受体信号转导
- 期刊名称：《Molecular pharmacology.》 | 2013年第2期
99.Fluorescence correlation spectroscopy analysis of serotonin, adrenergic, muscarinic, and dopamine receptor dimerization: The oligomer number puzzle

机译：血清素，肾上腺素，毒蕈碱和多巴胺受体二聚化的荧光相关光谱分析：低聚物数谜
- 期刊名称：《Molecular pharmacology.》 | 2013年第4期
100.Structural insights into phospholipase C-β function

机译：磷脂酶C-β功能的结构见解
- 期刊名称：《Molecular pharmacology.》 | 2013年第4期

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