机译:包含EDA和下游基因AWAT2的新型大缺失导致X连锁的多汗/多汗外胚层发育不良
机译:包含EDA和下游基因AWAT2的新型大缺失导致X连锁的多汗/多汗外胚层发育不良
机译:X连锁性多汗症外胚层发育不良的中国汉族人EDA基因的新型1-bp缺失突变
机译:只有四个基因(EDA1,EDAR,EDARADD和WNT10A)占汗湿性/汗湿性外胚层发育不良病例的90%。
机译:儿童中颌骨植入物在anhidrotic encerodermal dysplasia:案例报告
机译:ectodysplasin-1的功能表征以及表皮异型增生和相关临床特征的新候选基因的鉴定。
机译:具有X连锁性多汗症外胚层发育不良(EDA)的患者在DXS732位点的分子缺失检测并具有独特的连接片段。
机译:由EDA1基因的新突变引起的X连锁无汗(异汗)外胚层发育异常:406T> G(Leu55Arg)