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机译:调查涉及Prader-Willi / Angelman综合征关键区域的隐匿性间质复制。
Angelman Syndrome; Chromosome Aberrations; Chromosomes; Human; Pair 15; Prader-Willi Syndrome; Angelman综合征; 染色体畸变; 染色体; 人; 15对; Prader-Willi综合征;
机译:调查涉及Prader-Willi / Angelman综合征关键区域的隐匿性间质复制。
机译:由于Xq21.1-q21.31重复而导致的Prader-Willi综合征表型和关键区域的阵列CGH。
机译:dup(3q)综合征的新型病例,是由于从头间隙重复3q24-q26.31造成的,与dup(3q)关键区域的重叠最小。
机译:研究Prader-Willi综合征蛋白MAGEL2在前叉箱转录因子FOXO1调控中的作用。
机译:涉及15q11-q13的家族易位可引起间质缺失引起Prader-Willi或Angelman综合征。
机译:涉及15q11-q13的家族易位可引起间质缺失,引起Prader-Willi或Angelman综合征。
机译:临界区二氧化碳和氙散射光的多重散射贡献研究。第3部分:理论与实验结果的比较