机译:TRIOBP中的突变编码一种假定的细胞骨架组织蛋白,与非综合征性隐性耳聋有关。
机译:TRIOBP中的突变编码一种假定的细胞骨架组织蛋白,与非综合征性隐性耳聋有关。
机译:MFSD8,编码溶酶体膜蛋白的突变与非综合征性常染色体隐性黄斑营养不良相关。
机译:FMN2中的双等位基因截断突变,编码肌动蛋白调节蛋白Formin 2,导致非综合征性常染色体隐性智力障碍
机译:编码人类EEF1A2基因编码卵巢癌和乳腺癌的假定癌蛋白的CpG岛分布的计算分析。
机译:pBR322编码的四环素抗性蛋白跨膜片段中随机突变的膜插入和蛋白活性影响
机译:TRIOBP中的突变编码一种假定的细胞骨架组织蛋白与非综合征性隐性耳聋相关。
机译:TRIOBP中的突变编码一种假定的细胞骨架组织蛋白,与非综合征性隐性耳聋相关。