机译:SPATA7中的突变会导致Leber先天性黑病和青少年视网膜色素变性。
机译:SPATA7中的突变会导致Leber先天性黑病和青少年视网膜色素变性。
机译:AAV8(Y733F)介导的基因治疗在Leta先天性黑症和色素性视网膜炎的Spata7基因敲除小鼠模型中
机译:患有Leber先天性阿莫罗病和严重儿童期视网膜营养不良的患者的SPATA7筛查揭示了致病突变。
机译:利用高空间分辨率MATDI成像质谱法分析LEBER先天性生物疲劳小鼠模型的视网膜变性
机译:Leber先天性无门诊CEP290猫模型:正在努力治愈。
机译:SPATA7中的突变导致Leber先天性阿玛特病和青少年视网膜色素变性
机译:SPATA7中的突变导致Leber先天性阿玛特病和青少年视网膜色素变性