Multiplex Screening und quantitative Analyse von (ausgewählten) gentechnisch modifizierten Soja-Linien in Lebens- und Futtermitteln mittels Digital Droplet PCR

摘要

Die Analytik von gentechnisch veränderten Bestandteilen in Lebens- und Futtermitteln basiert hauptsächlich darauf, häufig verwendete Regulationselementen, die in einer Vielzahl von gentechnisch veränderten Organismen (GVO) vorkommen, in einem Screeningverfahren nachzuweisen. Üblich ist dazu der Nachweis der 35S-Promotor- und t-nos-Terminator-Region mittels realtime-PCR. In gentechnisch veränderten Sojabohnenlinien, die in den letzten Jahren entwickelt wurden, ist keines dieser Elemente vorhanden. Dies erschwert ein effektives Screening und ggf. die anschließende Quantifizierung, inwieweit gesetzliche Vorgaben (z.B. Nachweis noch nicht zugelassener Linien, Überprüfung des Schwellenwertes von 0,9 %) eingehalten werden. Eine Untersuchung auf diese GVO ist nur möglich, indem spezifische Primer/Sonden verwendet werden. Beim konventionellen Nachweis (realtime-PCR) wäre somit eine Vielzahl an Standardreihen zur Quantifizierung notwendig.