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X linked recessive inheritance of agenesis of the corpus callosum.

机译:X连锁call体发育的隐性遗传。

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摘要

A 2-year-old boy with psychomotor retardation, congenital unilateral ptosis, bilateral adducted thumbs, weakness of upper limbs, and Hirschsprung's disease (aganglionosis), with complete agenesis of the corpus callosum and hypoplasia of the inferior vermis and cerebellum is reported. His 24-year-old maternal uncle, with severe psychomotor retardation but none of the other physical problems, also has agenesis of the corpus callosum demonstrated by CT scan. The implications for antenatal diagnosis are discussed.
机译:据报道,有一个2岁男孩,患有精神运动发育迟缓,先天性单侧上睑下垂,双侧内收拇指,上肢无力和Hirschsprung病(神经胶质变性),the体完全发育不全,下mis骨和小脑发育不全。他的24岁产妇叔叔患有严重的精神运动发育迟缓,但没有其他身体问题,而且CT扫描显示call体发育不全。讨论了产前诊断的意义。

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