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鸭甲型肝炎病毒1型3D基因克隆与表达

     
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摘要

提取鸭甲型肝炎病毒1型(DHAV-1)RNA作为模板,进行RT-PCR扩增,得到714bp的3D基因,将纯化的3D基因片段与pMD18-T载体进行连接,构建DHAV-13D基因克隆重组质粒.然后定向插入到pET-32a(+)表达载体,筛选获得原核表达载体pET-32a-3D.经ITPG诱导,SDS-PAGE分析表明,3D基因得到正确表达,融合蛋白分子量为71.4kDa.Western blotting结果表明纯化的融合蛋白与DHAV-1阳性血清具有反应性.

著录项

  • 来源
    《家禽科学》 |2013年第9期|7-10|共4页
  • 作者

    吴朝军; 刘金凤; 冯涛; 马秀丽;

  • 作者单位

    贵州省德江县畜牧兽医局动物疫控中心,铜仁5652002;

    山东省沂南县畜牧局 276300;

    山东省兽药质量检验所,山东省畜产品质量安全监测与风险评估重点实验室,济南250022;

    山东省农业科学院家禽研究所,济南250023;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 S858.325.3;
  • 关键词

    DHAV-1; 3D基因; 克隆; 表达;

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